Cтраница 3
На рис. VI-3 даны изобары адсорбции аммиака на древесном угле. [31]
Перераспределение пиридина на цеолите KfgY. [32] |
Яшима и Хара [187] исследовали адсорбцию аммиака и пиридина на образцах Be - и CaY, прогретых при 500 С. [33]
Необходимо вводить небольшую поправку на адсорбцию аммиака набивкой силосель - силиконовое масло. Из найденного содержания аммиака вычитают 0 01 мг-экв аммиака на каждый грамм анализируемого вещества. Эта поправка составляет лишь несколько процентов. [34]
Адсорбция пиридина на дегидратированные цеолиты аналогична адсорбции аммиака. [35]
Такой же вывод сделан при исследовании адсорбции аммиака на фожазите и его катионзамещенных [161, 199, 535, 670] формах. [36]
На рис. 10 приведены изотермы теплот адсорбции аммиака при 293 К. [37]
Рассчитайте вклад вращательного движения в энтропию адсорбции аммиака на кремнеземе при - 35 С, предполагая, а) что адсорбированный аммиак сохраняет одну вращательную степень свободы и б) что он не сохраняет ни одной вращательной степени свободы. В первом случае атом азота непосредственно связан с поверхностью. [38]
В работе [57] проведено подробное исследование адсорбции аммиака на поверхности гидроксилированного в различной степени аэросила. Примененный в этой работе аэросил является очень чистой разновидностью кремнезема, практически не содержащей, в отличие от пористого стекла, примесей, могущих образовать электроноакцепторные центры адсорбции оснований. [39]
Были также опубликованы и другие работы по адсорбции аммиака различными металлическими катализаторами. [40]
CuY, кластеры ионов Ni2 растаскиваются при адсорбции аммиака в результате большей координирующей способности его молекул по сравнению с ОН-группами или молекулами воды. [41]
Согласно данным Близнакова и Поликаровой [130], адсорбция аммиака на поверхности кремнезема оказывается не столь простым процессом. Повышенное количество аммиака, необратимо связанного с поверхностью, сохраняется ниже 70 С. Бойль и Гоу [131] показали, что адсорбция аммиака имеет частично химическую и частично физическую природу. [42]
Как видно из рис. 16, теплота адсорбции аммиака на древесном угле имеет наибольшее значение для первых порций адсорбированного газа и постепенно уменьшается по мере увеличения адсорбции. Дифференциальная теплота адсорбции qd, получаемая из изо-стер посредством уравнения ( 8), обычно уменьшается с возрастанием количества адсорбированного газа. Однако это уменьшение наблюдается не всегда. В отдельных случаях qd остается постоянным или даже увеличивается с ростом адсорбции. Примеры всех трех возможных случаев известны как для физической, так и для химической адсорбции. [43]
При низких давлениях были найдены следующие теплоты адсорбции аммиака на различных металлах: 16000 на железе, 11300 на никеле и 8 700 на меди. Железо, для которого было получено это значение, представляло собою образец, восстановленный при -, близительно при 450 С; соответственно этому оно в значительной степени должно было сохранить каталитическую активность своей поверхности. [44]
Спектр валентных колебаний гидроксильных групп метанола CD3OD, адсорбированного цеолитами NAX ( а и SrX ( б. [45] |