Адсорбция - аргон
Cтраница 3
На рис. 8.6 представлена зависимость пК от / Т для адсорбции аргона и этана на ГТС. Значения / Ci при разных Т были определены методом газоадсорбционной хроматографии ( см. лекцию 7) и экстраполяцией изотерм адсорбции, полученных статическим методом. [31]
 |
Зависимость ( вычисленная потенциальной энергии адсорбции к-алканов на базисной грани графита от числа п. атомов углерода в их молекуле. [32] |
Расчет Фсн3 и Фсн2 проводится аналогично сделанному выше расчету для адсорбции аргона. [33]
О несоответствии величин удельной поверхности углей, вычисленных по изотермам адсорбции аргона при - 183 и из определений теплот смачивания, сообщали также Цвитеринг, Оле и Ван-Кревелен [122], но они относили это за счет дополнительного выделения тепла в результате набухания угля. [34]
В указанном на рис. IV, 10 примере экспериментальная изотерма адсорбции аргона при 77 5 К на термической саже Sterling FT, прокаленной при 1000 С, представлена пунктиром. [36]
На рис. XVIII, 7 показано уменьшение адсорбции азота и постоянство адсорбции аргона, а также уменьшение теплоты адсорбции пара бензола при дегидратации поверхности силикагеля. [38]
Строгий теоретический расчет адсорбционного потенциала проведен лишь для простых систем, например, адсорбции аргона кубической решеткой. Для сложных систем такой расчет весьма трудоемок. [39]
Дрэйн и Мопрнсон [9] проанализировали с точки зрения представления о неоднородности поверхности экспериментальные данные по адсорбции аргона на рутиле ( см. и. Удовлетворительной для этой системы моделью, пригодной для величин адсорбции, меньших, чем 0 6 монослоя, оказалась модель, соответствующая локализованной адсорбции на неоднородной поверхности без взаимодействия между адсорбированными атомами. Функция распределения энергии была получена из рассмотрения теплоты адсорбции при 0 К. Эта модель удовлетворительно объясняет экспериментально1 найденную величину пулевой энтропии и изменение энтропии и теплоемкости в зависимости от степени заполнения поверхности. Выше 0 6 мопослоя наблюдаются отклонения, как это можно было ожидать, исходя из того, что при построении модели пренебрегали взаимодействием между адсорбированными атомами, а также возможным образованием полимолекулярных слоев. [40]
При более длительном старении размер частиц продолжает увеличиваться; при этом размеры частиц, определенные по адсорбции аргона и рентгенографически, остаются одинаковыми. Это показывает, что в процессе старения происходит ориентированное срастание многих первичных частиц. Внешняя поверхность этих сростков образует внутреннюю поверхность гидроокиси. Еще глубже протекает ориентированное срастание при низкой температуре и рН 11, когда образуется байерит. В этом случае происходит настолько плотное срастание вторичных частиц, что элементами структуры, которые формируют поверхность, являются частицы высокого порядка, наблюдаемые визуально в электронный микроскоп. [41]
 |
Изотермы адсорбции аргона на некоторых понпыз адсорбентах при - 183. [42] |
Брэдли, преуменьшена в 20 раз, что было подтверждено Брунауером и Эмметом [8] путем измерения адсорбции аргона на пятиводной и безводной сернокислой меди и на хлористом калии. [43]
Образцы прокаливали в токе сухого воздуха в течение 10 ч, поверхность исходных гидроокисей, измеренная по адсорбции аргона, изменялась от 30 до 310 м2 / г. Размер частиц гидроокиси и окиси алюминия определяли как по адсорбционным, так и рентгеновским измерениям. Результаты ( табл. 2.5) показывают, что в таких условиях превращение бемита в fA - ЬОз происходит в интервале температур 300 - 400 С. Образцы, прокаленные при температуре 400 - 900, состоят из - f - окиси алюминия. [45]
Страницы: 1 2 3 4