Cтраница 1
Адсорбция красителей используется в качественном анализе для обнаружения некоторых веществ и в количественном анализе для нахождения конца титрований, проводимых методами осаждения. [1]
Адсорбция красителей на кремнеземных порошках, проводимая с целью оценки значений удельных поверхностей, известна уже давно, поскольку для ее изучения достаточно простого колориметрического метода. [2]
Адсорбция красителя на битумоминеральном материале после воздействия воды позволяет получить относительную поверхность, покрытую битумом 5Ш являющуюся косвенным показателем прочности сцепления битума с минеральным материалом, который назвали показателем сцепления. [3]
Адсорбция красителей используется в качественном анализе для обнаружения некоторых веществ и в количественном анализе для нахождения конца титрований, проводимых методами осаждения. [4]
Зависимость ДП гидроокиси железа от величины удельной сорбции ( Г0 конго красного. [5] |
Адсорбция красителей зависит от условий формирования гидроокисей. [6]
Вследствие адсорбции красителя кремневой кислотой остаток на фильтре - окрашивается в интенсивно синий цвет, что служит доказательством присутствия кремиия в исследуемом соединении. [7]
Вследствие адсорбции красителя кремневой кислотой остаток на фильтре окрашивается в интенсивно синий цвет, что служит доказательством присутствия кремния в исследуемом соединении. [8]
После адсорбции красителя фотопроводимость в длинноволновой области в максимуме сенсибилизации заметно увеличивается. Однако существенно, что температурная зависимость и энергии активации Eff в этой области остаются практически теми же, как до адсорбции красителя. [9]
После адсорбции красителя на волокне последний окисляют, в результате чего вновь образуется исходный нерастворимый пигмент, который фиксируется на ткани. Превосходная прочность красителей этой группы объясняется очень плохой растворимостью пигмента в окисленном состоянии. Раньше окисление проводилось исключительно действием воздуха; сейчас для этой цели используется химическая ванна. Типичная окислительная ванна может иметь один из следующих составов: 1) 2 вес. [10]
Скорость адсорбции красителей полиакрилонитрильными волокнами быстро возрастает, как только температура превысит критическую. Если ее повышают слишком быстро, то циркулирующий красильный раствор прогреется неодинаково и окрашивание может получиться неровным, так как краситель будет предпочтительнее выбираться теми участками волокна, где температура выше. [11]
Скорость адсорбции красителей на поверхности волокон v2 зависит от электрического заряда молекул или частиц красителя в растворе и от электрокинетического потенциала поверхности волокна. Если оба заряда одноименны, адсорбция красителя на поверхности волокна тормозится, а в некоторых случаях полностью прекращается. Однако, добавляя в красильную ванну - соответствующие поверхностно-активные вещества ( анионо - или катионо-активные) или электролиты, можно в широких пределах изменять дзета-потенциал на поверхности волокон и ослаблять барьер, затрудняющий сорбцию красителя на поверхности волокна. В то же время при крашении химических волокон всегда приходится учитывать величину и знак дзета-потенциала, которые определяются числом и полярностью функциональных групп в макромолекулах на поверхности волокон. Большинство химических волокон обладает электроотрицательным дзета-потенциалом, характерным для групп ОН, CN, SO3H и других электроотрицательных групп. Группы NH2, C5H5N и др. снижают величину этого потенциала или изменяют знак на положительный. Поэтому характер добавок к красильной ванне зависит не только от свойств применяемых красителей, но и от свойств окрашиваемых волокон. [12]
Величина адсорбции красителя ( ПАВ) из раствора может быть использована для оценки удельной поверхности порошков. Считая, что адсорбция описывается уравнением Ленгмюра, рассчитайте 5УД угля. [13]
Величина адсорбции красителя ( ПАВ) из раствора может быть использована для оценки удельной поверхности порошков. Считая, что адсорбция описывается уравнением Ленгмюра, рассчитайте зуд угля. [14]
Интенсивность адсорбции красителей тканями, а также многие гистохимические реакции, вызывающие специфическое окрашивание клеточных структур, могут быть измерены с помощью микрофотометра непосредственно на гистологическом препарате. [15]