Адсорбция - краситель
Cтраница 4
На рисунках 4.20 и 4.21 представлены изотермы адсорбции красителей из водных растворов хлорида натрия на непористом ацетиленовом техническом углероде и активных углях ОУ-Б ( с относительно большим содержанием мезопор) и АГ-3. Увеличение фактора ассоциации ионов красителей в растворе при ККМ приводит к резкому росту удельной адсорбции на непористой поверхности и к уменьшению удельной адсорбции в порах активных углей. Аналогия в поведении ионных ПАВ и ионов красителей обусловлена тем, что и те и другие относятся к типичным мицеллообра-зователям в водных растворах. [46]
Поповой и Л. В. Заславской [35] приведены результаты изучения адсорбции красителей карбидными осадками. [47]
Шапиро и Кольтхофф [138] обнаружили при исследовании адсорбции красителя метилового красного из раствора бензола, что силикагель частично терял адсорбционную способность по мере дегидратации даже при температурах предварительной обработки, когда еще не происходит понижение удельной поверхности вследствие спекания образца. Следовательно, краситель метиловый красный должен адсорбироваться на поверхностных группах SiOH, но не адсорбируется на дегидратированных силоксановых участках поверхности Si-О - Si. Они также нашли, что некоторое количество воды адсорбируется параллельно с адсорбцией красителя, когда предварительно нагретый силикагель охлаждают и выдерживают при различных значениях влажности. [48]
Определение удельной поверхности может быть также осуществлено путем адсорбции красителя, если поверхность покрывает один слой красителя. Площадь, покрытая одной молекулой красителя, устанавливается сравнением с данными, полученными при применении изотопного обмена, или непосредственным измерением размеров хорошо развитых кристаллов. Однако здесь следует заметить, что площадь, покрытая молекулой красителя, иногда зависит от заряда поверхности. [49]
Вещества, вызывающие набухание волокна, повышают скорость адсорбции красителя во время запаривания, но они во время промывки должны легко смываться с волокна и не вызывать его ослабления. [50]
Основное утверждение теории Лангмюра состоит в том, что адсорбция красителя осуществляется определенными активными группами в волокне, процесс крашения протекает до насыщения этих групп. [51]
Совершенно определенно то, что суперсенсибилизатор не увеличивает теплоту адсорбции красителя с неплоскими молекулами. Наблюдаемое уменьшение теплоты адсорбции кажется реальным и, невидимому, может быть приписано увеличению общего числа занятых участков адсорбента в присутствии суперсенсибилизатора, приводящему к увеличению числа менее активных участков, занятых некопланарным красителем. [52]
По данным В. П. Князевой, при определении микроструктуры заполнителей методом адсорбции красителя ( метилового красного) внутренняя поверхность пор в зернах вспученного перлита оказывается наибольшей. Шлаковая пемза является материалом с наименее развитой внутренней поверхностью зерен. [53]
Свежеобразованные осадки обладают как внешней поверхностью, определяемой методом адсорбции красителей, так и внутренней поверхностью, определяемой методом изотопного обмена. Из них вторая во много раз превышает первую. [54]
 |
Изотермы адсорбции красителей на ацетиленовом техническом углероде. [55] |
На рисунках 4 20 и 4.2 t представлены изотермы адсорбции красителей из водных растворов хлорида натрия на непористом ацетиленовом техническом углероде и активных углях ОУ-Б ( с Относительно большим содержанием мезопор) и АГ-3. Увеличение фактора ассоциации ионов красителей в растворе при KKMi приводит к резкому росту удельной адсорбции на непористой поверхности и к уменьшению удельной адсорбции в порах активных углей, Аналогия в поведении ионных ПАВ и ионов красителей обусловлена тем, что и те и другие относятся к типичным мицеллообра-зователям в водных растворах. [56]
Иными словами, этот процесс также сводится к диффузии и адсорбции красителя на ограниченном числе групп. По количеству фенола, адсорбированного ацетилцеллюлозой в точке перегиба А кривой на рис. 177, б, где, по-видимому, стенки пор покрыты молекулами фенола, может быть вычислен диаметр пор. Это значительно меньше, чем соответствующее значение для целлюлозы, но все же такие поры достаточно велики для того, чтобы в них могли проникнуть, азобензольные или антрахиноновые красители. Это объясняет причину, почему имеется так мало дисперсных красителей на основе бензолазонафтали-новых или нафталиназонафталшювых производных, выпускаемых в промышленных масштабах. [57]
Страницы: 1 2 3 4