Cтраница 2
Для определения адсорбции красителя навеску материала помещают в стеклянную коническую колбу, заливают раствором красителя и встряхивают на приборе для встряхивания. Раствор отделяют от минерального материала обычным сливанием или центрифугируют ( в случае если раствор мутный) и с помощью колориметра определяют его равновесную концентрацию. [16]
Наряду с адсорбцией красителей активные угли удаляют из сиропов коллоидные вещества и комплексообразователи, при этом катионы железа, алюминия, кальция и магния переходят в нерастворимую форму и частично осаждаются на активном угле. [17]
При этом происходит адсорбция красителя на гидроокиси магния, причем малиновая окраска раствора феназо переходит в сине-фиолетовую. [18]
Изучена также и адсорбция красителей ( метиленовыи голубой, метил-виолет и конго-красный) на образцах природных бентонитов. Концентрацию красителей до и после сорбции определяли колориметрически. Адсорбция основных красителей ( метиленовыи голубой и метилвиолет) природными сорбентами выше, чем адсорбция кислого красителя конго-красного. [20]
Возможно, что адсорбция красителей происходит скорее па некоторых активных группах поверхности, чем на всей поверхности; мы имеем дело со своеобразным процессом хемосорбции. Если поверхность адсорбента состоит целиком из активных групп, метод адсорбции красителей может приблизиться к определению действительно всей поверхности адсорбента. Это, однако, чаще представляет исключение, чем правило. Метод определения поверхности по адсорбции красителей часто не может быть применен, так как раствор изменяют поверхность адсорбента. Например, многие глины диспергируются в водных растворах. Другим возражением против этого метода является то, что при адсорбции из раствора всегда имеет место конкуренция между молекулами растворителя и растворенного вещества за обладание поверхностью адсорбента. [21]
Например, при адсорбции красителей определяемая величина поверхности почти всегда меньше, чем при определении поверхности по адсорбции газа, так как большие молекулы красителя неспособны проникать в узкие поры. Кроме того, площадь, занимаемая одной - какой-либо адсорбированной молекулой на поверхности адсорбента, зависит не только от свойств самой молекулы, но и от специфических свойств поверхности адсорбента. Для одной и той же молекулы различия площади при адсорбции на разных адсорбентах могут составлять 20 - 30 % и более. Эти обстоятельства следует учитывать при обсуждении результатов определения поверхности адсорбционными методами. [22]
Возможно, что адсорбция красителей происходит скорее на некоторых активных группах поверхности, чем на всей поверхности; мы имеем дело со своеобразным процессом хомсоорбции. Если поверхность адсорбента состоит целиком из активных групп, метод адсорбции красителей может приблизиться к определению действительно всей поверхности адсорбента. Это, однако, чаще представляет исключение, чем правило. Метод определения поверхности по адсорбции красителей часто не может быть применен, так как раствор изменяет поверхность адсорбента. Например, многие глины диспергируются в водных растворах. Другим возражением против этого метода является то, что при адсорбции из раствора всегда имеет место конкуренция между молекулами растворителя и растворенного вещества за обладание поверхностью адсорбента. Низкие данные, получаемые по сравнению с методом газовой адсорбции, могут быть в конце концов частично объяснены тем, что поверхность адсорбирует не только молекулы растворенного вещества, но и молекулы растворителя. [23]
Цветные реакции обусловлены адсорбцией красителя гидроокисью магния. Окраска адсорбционного соединения с красителем отличается от цвета самого красителя. Так как при этих реакциях выпадает в осадок Mg ( OH) s, то соли аммония предварительно необходимо удалить. [24]
Цзетные реакции обусловлены адсорбцией красителя гидроокисью магния. Окраска адсорбционного соединения с красителем отличается от цвета самого красителя. Так как при этих реакциях выпадает в осадок Mg ( OH), то соли аммония предварительно необходимо удалить. [25]
Цветные реакции обусловлены адсорбцией красителя гидроокисью магния. Окраска адсорбционного соединения с красителем отличается от цвета самого красителя. Так как при этих реакциях выпадает в осадок Mg ( OH) 2, то соли аммония предварительно необходимо удалить. [26]
Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубовато-красной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [27]
Схема установки. [28] |
Благодаря своей способности к адсорбции красителей пленки легко окрашиваются в различные цвета. [29]
Дальнейшая трудность применения метода адсорбции красителей заключается в том, что максимум адсорбции зависит очень сильно от рН раствора, так же, как и от концентрации других посторонних ионов. Кривая с обозначением без соли выражает эффект действия только водородных ионов. [30]