Cтраница 3
Дальнейшая трудность применения метода адсорбции красителей заключается в том, что максимум адсорбции зависит очень сильно от рН раствора, так же, как и от концентрации других посторонних ионов. Кривая с обозначением без соли выражает аффект действия только водородных попов. [31]
Эффективность сенсибилизаторов снижается из-за уменьшения адсорбции красителей. Эти клеи содержат органические соединения ( потенциаторы), которые хорошо адсорбируются на галогенидах серебра, например меркаптосульфоновые кислоты. Они действуют за счет электростатического взаимодействия с сенсибилизатором. [33]
Другим интересным фактором является теплота адсорбции красителя. Эта величина, невидимому, не определялась калориметрически, но может быть вычислена из температурного коэффициента адсорбции при помощи изохоры Вант-Гоффа. Этим способом было найдено, что теплота адсорбции ряда эффективных сенсибилизирующих красителей колеблется от 9 до 12 ккал / моль. [34]
В связи с этим метод адсорбции красителей не может претендовать на сколь-нибудь высокую достоверность получаемых данных, так как устранить указанные недостатки, даже при самых благоприятных условиях, практически невозможно. Несмотря на это, в производственной практике часто представляет интерес не абсолютная поверхность вещества, а скорее относительные поверхности различных образцов одного и того же или подобных материалов. Для таких целей метод адсорбции красителей вполне удовлетворителен. [35]
Несмотря на многочисленные недостатки метода адсорбции красителей, это, вероятно, наиболее широко применяемый в настоящее время метод для определения поверхности. Причинами этого являются простота экспериментальной техники, а также то, что в производственной практике обычно представляет интерес не абсолютная поверхность вещества, а скорее относительные поверхности различных образцов одного и того же или подобных материалов. [36]
Влияние сернокислого кальция на адсорбцию ализарина SW окисью хрома при равличных концентрациях водородных ионов. [37] |
Несмотря на многочисленные недостатки метода адсорбции красителей, ото, вероятно, наиболее широко применяемый в настоящее время метод, для определения поверхности. Причинами этого являются простота экспериментальной техники, а также то, что в производственной практике обычно представляет интерес не абсолютная поверхность вещества, а скорее относительные поверхности различных образцов одного и того же или подобных материалов. [38]
Влияние сенсибилизатора на адсорбцию суперсенсибилизатора. [39] |
В этом случае наблюдается значительное увеличение адсорбции некопланарного красителя в присутствии суперсенсибилизатора ( рис. 16); нижняя площадка при малых концентрациях красителя исчезает, что соответствует адсорбции с образованием слоя агрегированных молекул. Добавление исследуемого красителя в количестве 44 микромоля на 1 л эмульсии соответствует точке А изотермы, в которой адсорбировано около 40 % всего количества, причем предполагается адсорбция плоскостями. [40]
Высокий энтропийный эффект, связанный с адсорбцией красителя волокном, свидетельствует о том, что молекулы жрасителя в волокне гораздо менее свободны, чем в растворе. Это Обусловлено тем, что цепные макромолекулы волокна переходят из более стабильного в менее стабильное положение, обеспечивая продвижение больших молекул красителя. Кроме того, в процессе перемещения красителя IB волокне он может более или менее длительное время удерживаться вблизи активных центров полимера за счет сил взаимного притяжения, которые в первом приближении пропорциональны величине сродства и точно определяются значениями чистых, или абсолютных, теплот реакции молекул красителя с активными функциональными группами волокна. [41]
Наиболее типичным примером однослойной адсорбции может служить адсорбция красителей, которая достигает насыщения при низких концентрациях и поэтому может быть применена для определения удельной поверхности осадков. [42]
Наблюдаемое изменение собственной фотоэлектрической чувствительности полимера после адсорбции красителя ( в случае эритрозина фотоэдс увеличивалась в 30 раз, хотя темновой ток не изменялся), по-видимому, определяется природой ловушек, создаваемых адсорбированным красителем. Важно отметить, что для эффективного захвата на ловушки краситель должен быть возбужден светом. Наоборот, при захвате ловушками неосновных носителей, фоточувствительность должна возрастать. [43]
Наиболее типичным примером однослойной адсорбции может служить адсорбция красителей, которая достигает насыщения при низких концентрациях и поэтому может применяться для определения удельной поверхности осадков. [44]
Изотермы адсорбции красителей на ацетиленовом техническом углероде. [45] |