Адсорбция - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Адсорбция - полимер

Cтраница 1


1 Вытеснение смеси трансформаторное масло гудрон водой из неоднородной пористой среды ( k, 19 Д, kt 3 0 Д. [1]

Адсорбция полимеров в пористой среде является одной из важнейших характеристик, так как величина адсорбции влияет на степень снижения подвижности раствора и его реологические свойства при фильтрации в пористой среде и также определяет экономическую целесообразность применения полимеров. Изучению адсорбционных свойств полимеров посвящен ряд работ.  [2]

Адсорбция полимера осуществляется через v независимых друг от друга отдельных петель.  [3]

Адсорбция полимера определяется не только природой растворителя как таковой, но и теми изменениями энергии, которые сопровождают замещение молекул растворителя на поверхности молекулами полимера. Последние могут быть охарактеризованы параметром энергии адсорбции XP.  [4]

5 Зависимость модуля упругости Е пленка ПММА ( кривая 1 и удельной поверхности ( кривая 2 от толщины пленки.| Изотермы адсорбции ПММА на поверхности стекловолокна на толуола при 19 ( 2 и ив толуола при 25 ( Я. [5]

Адсорбция полимеров на твердых поверхностях из растворов является весьма специфичной и существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных веществ. В детальных исследованиях этого процесса, проведенных в наших работах [12-15], было установлено, что эти специфические особенности связаны с тем, что при адсорбции на поверхность адсорбента переходят не изолированные полимерные молекулы ( за исключением случая предельно разбавленных растворов), а агрегаты макромолекул или другие надмолекулярные образования, возникающие в растворах уже при относительно невысоких концентрациях. При этом состав ТАКИХ агрегатов и форма макромолекул в них зависят от концентрации раствора, а это означает, что с изменением концентрации раствора происходят непрерывные изменения как размера, так и формы адсорбируемых частиц.  [6]

7 Гипотетическая конфораи цмя адсорбированной линейной макр молекулы. [7]

Адсорбция полимеров на глинистых минералах возрастает с увеличением Л но при больших М ( - 105) начинает резко падать, как это происходит и с мс - лекулами ПАВ ( обращение правила Траубе), что связано главным образом с стерическими препятствиями. Действительно, молекулы полимеров с малым f ( 104) внедряются в алюмосиликатную матрицу высокодисперсных глин, обра зующую пакеты частиц и пронизанную тончайшими порами ( t нм для слои стых силикатов); молекулы больших размеров адсорбируются лишь в межпа кетных промежутках, еще более крупные - только на внешней поверхности ча стиц.  [8]

9 Зависимость модуля упругости Е пленки ПММА ( кривая 1 и удельной поверхности ( кривая Я от толщины пленки.| Изотермы адсорбции ПММА на поверхности стекловолокна из толуола при 19 ( 1 и из толуола при 25 ( S. [9]

Адсорбция полимеров на твердых поверхностях из растворов является весьма специфичной и существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных веществ. В детальных исследованиях этого процесса, проведенных в наших работах [12-15], было установлено, что эти специфические особенности связаны с тем, что при адсорбции на поверхность адсорбента переходят не изолированные полимерные молекулы ( за исключением случая предельно разбавленных растворов), а агрегаты макромолекул или другие надмолекулярные образования, возникающие в растворах уже при относительно невысоких концентрациях. При этом состав таких агрегатов и форма макромолекул в них зависят от концентрации раствора, а это означает, что с изменением концентрации раствора происходят непрерывные изменения как размера, так и формы адсорбируемых частиц.  [10]

11 Зависимость модуля упругости Е плевки ГОША ( кривая 1 и удельной поверхности ( кривая 3 от толщины пленки.| Изотермы адсорбции ПММА ва поверхности стекловолокна из толуола при 19 ( 1 и ва толуола при 25 ( Я. [11]

Адсорбция полимеров на твердых поверхностях из растворов является весьма специфичной и существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных веществ. В детальных исследованиях этого процесса, проведенных в наших работах [12-15], было установлено, что эти специфические особенности связаны с тем, что при адсорбции на поверхность адсорбента переходят не изолированные полимерные молекулы ( за исключением случая предельно разбавленных растворов), а агрегаты макромолекул или другие надмолекулярные образования, возникающие в растворах уже при относительно невысоких концентрациях. При этом состав ТАКИХ агрегатов и форма макромолекул в них зависят от концентрации раствора, а это означает, что с изменением концентрации раствора происходят непрерывные изменения как размера, так и формы адсорбируемых частиц.  [12]

Адсорбция полимера из растворов на твердых поверхностях весьма специфична и существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных веществ. Эти отличия связали с тем, что при адсорбции на поверхность адсорбента переходят не изолированные полимерные материалы ( за исключением случаев ( предельно разбавленных растворов), а агрегаты молекул или другие их надмолекулярные образования, возникающие в растворах уже при относительно небольших концентрациях. Молекулярная подвижность в адсорбционном слое немонотонно изменяется с толщиной слоя. Это обусловлено сложными изменениями структуры адсорбционного слоя в зависимости от концентрации раствора, из которого ведется адсорбция.  [13]

Адсорбция полимеров существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных соединений, в том числе и поверхностно активных веществ. Специфика обусловлена разнообразием конформаций, которые может принимать гибкая макромолекула полимера в объеме раствора и на межфазной поверхности. Поэтому строгое теоретическое рассмотрение адсорбции полимеров возможно на основе статистических методов. В данном разделе рассмотрены только самые общие представления и закономерности адсорбции полимеров.  [14]

Адсорбция полимеров отличается следующими четырьмя особенностями.  [15]



Страницы:      1    2    3    4