Cтраница 3
Адсорбция полимеров на глинистых минералах возрастает с увеличением М, но при больших М ( 105) начинает резко падать, как это происходит и с молекулами ПАВ ( обращение правила Траубе), что связано главным образом со стерическими препятствиями. [31]
Адсорбция полимеров на поверхности частиц золя кремнезема и происходящие при этом процессы флокуляции и коацер-вации рассматривались более подробно в гл. [32]
Адсорбция полимера стенками капилляра влияет на вязкость двумя путями. Она понижает диаметр капилляра и уменьшает концентрацию раствора. В первом случае происходит сильное изменение формы кривой зависимости % д / с от с, а во втором - уменьшение величины т) уд / с. Очевидно, следует предположить, что при адсорбции на стенках капилляра молекулы сохраняют объем и форму, которые они имеют в разбавленных растворах, если изменения диаметра достаточны, чтобы повлиять на время истечения. [33]
Адсорбция полимеров акриламида на кварцевых песчаниках / / Нефтепромысловое дело. [34]
При адсорбции полимеров непористыми адсорбентами адсорбционное равновесие устанавливается сравнительно быстро: в течение нескольких секунд или минут. На пористых адсорбентах адсорбционное равновесие устанавливается значительно медленнее, что объясняется медленной диффузией макромолекул в поры; время его достижения может измеряться часами и даже сутками. Перемешивание и повышение температуры способствуют ускорению адсорбции. [35]
Механизм адсорбции полимеров, содержащих ионы четвер - тичных аммониевых оснований, на кремнеземе при низких значениях рН совершенно не ясен. [36]
На адсорбцию полимера и структурообразование влияет только хемосорби-рованный слой ПАВ. Измерения степени насыщения адсорбционного слоя модификатора в области максимального структурообразования, проведенные на ряде систем [513, 414], показали, что в этом случае модификатором покрывается не вся поверхность частиц наполнителя. Усиливающее действие активированных наполнителей & полимерах и их растворах в определенной области концентраций ПАВ, отвечающих невысокой степени покрытия поверхности частиц, объясняется тем, что усиление таких полимерных систем связано с возникновением двух видов коагуляционных сопряженных разветвленных сеток, образование которых обусловлено двумя видами контактов частиц - частиц друг с другом и частиц с полимером. [37]
Большинство изотерм адсорбции полимеров из разбавленных растворов представляют собой кривые, достигающие насыщения при определенных концентрациях. Такие кривые в принципе характерны для лэнгмюровской мономолекулярной адсорбции. Однако рассчитанные из изотерм толщины адсорбционного слоя значительно превышают ту толщину, которая должна была бы наблюдаться для мономолекулярной адсорбции в классическом понимании. Это связано со специфическими чертами адсорбции полимеров, особенностями структуры адсорбционных слоев и конформаций адсорбированных полимерных цепей на поверхности. [38]
Теоретическое рассмотрение адсорбции полимеров на твердых поверхностях во всех работах проводится на основании теории разбавленных растворов, которая развита весьма подробно и может быть использована при изучении адсорбции. В первую очередь, это касается вопросов, связанных с конформациями адсорбированных цепей и характером их связывания с поверхностью адсорбента, и поэтому экспериментальные работы в основном посвящены адсорбции из разбавленных растворов. [39]
Специфические особенности адсорбции полимеров необходимо иметь в виду и при рассмотрении адгезии полимеров к твердым телам, в которой адсорбционные силы играют основную роль, Действительно, адгезионное взаимодействие на границе раздела полимер - твердое тело есть прежде всего адсорбционное взаимодействие между двумя телами. Адсорбция полимеров на поверхности твердого тела определяет особенности структуры граничного слоя, характер упаковки макромолекул в граничных слоях, а следовательно, подвижность цепей, их релаксационные и другие свойства. Адсорбция не только определяет конечные физико-химические и физико-механические свойства полимерных материалов, но и играет существенную роль в ходе формирования полимерного материала и при его переработке, когда эти процессы протекают в присутствии твердых тел иной природы - наполнителей, пигментов, на поверхности металлов, стекла и др. Первой стадией ряда технологических процессов - образования клеевых соединений, нанесения лакокрасочных покрытий - и является адсорбция полимеров на поверхности. Естественно поэтому, насколько важны исследования процессов адсорбции полимеров на твердых поверхностях. [40]
Из теории адсорбции полимеров на твердых поверхностях известно, что только часть сегментов цепей связывается непосредственно с поверхностью. Учитывая, что при этом с поверхностью могут связываться не только изолированные молекулы, но и молекулярные агрегаты, становится очевидным, что большая часть функциональных групп не связана с поверхностью непосредственно. При уменьшении плотности упаковки это определяет большую свободу молекулярных движений. [41]
В результате адсорбции полимеров изменяются магнитные свойства адсорбента, что видно по спектру ЭПР. Влияние адсорбции проявляется в значительном уширении пиков спектров ЭПР. [42]
Для объяснения адсорбции полимера на твердых частицах, имеющих такой же по знаку электрический заряд, выдвинута гипотеза об аномально заряженных участках поверхности. Предполагается, что поверхность частиц неоднородна и на ней имеются места с разным по величине и знаку термодинамическим потенциалом. [43]
Уравнение изотермы адсорбции полимера можно легко получить, используя закон действия масс ( аналогично выводу уравнения обменной адсорбции, см. разд. [44]
Рассмотрение закономерностей адсорбции полимеров позволяет выделить следующие ее особенности. [45]