Адсорбция - полимер
Cтраница 4
Существующие теории адсорбции полимеров на твердых поверхностях и представления о структуре адсорбционных слоев ( см. гл. Если рассматривать адсорбцию как избыточное концентрирование компонента на границе раздела, то это определение вполне применимо к адгезии, ибо изучение структуры поверхностных слоев полимеров на твердых поверхностях показывает, что в них происходит перераспределение различных компонентов адгезива в результате селективной адсорбции. Поэтому вывод, приведенный в работе [146], о неправомочности термина адсорбционная теория адгезии, по нашему мнению, неверен, поскольку отрицание адсорбционных эффектов равнозначно отрицанию термодинамики поверхностных явлений. [46]
 |
Значения г0 и П для полистирола. [47] |
При исследовании адсорбции полимеров пористыми адсорбентами геометрический фактор приобретает еще большее значение. В работах Румбаха и Энкеля [4], Кольтгофа и Ульмана с сотрудниками [5, 6] было найдено, что многие обычно активные адсорбенты, как например пористый алюмогель, активированный уголь, адсорбируют полимеры меньше, чем такие грубодисперсные тела, как песок, порошки стекла и металлы. Нами [7, 8] было также обнаружено, что макромолекулы поли-диметилсилоксана и полистирола лишь незначительно адсорбируются окисью алюминия и осиликагелями с преобладающими поперечниками пор порядка 60 - 100 А. На основании этих работ видно, что доступность внутренней поверхности адсорбента, образованной системой сообщающихся пор и каналов, зависит от размеров и формы макромолекул. [48]
Экспериментальные данные по адсорбции полимеров из растворов показывают, что величина адсорбции одних и тех же высокомолекулярных веществ меняется в широких пределах в зависимости от природы применяемого адсорбента. [49]
Изложенные представления об адсорбции полимеров являются наиболее развитыми и обоснованными, хотя ими не исчерпывается все многообразие проблем. В работе [187] при рассмотрении механизма адсорбции учитывается, что полимерные молекулы легко изменяют свою форму при малых воздействиях. [50]
Экспериментальные данные по адсорбции полимеров из разбавленных растворов, однако, показывают, что величина равновесной адсорбции, как правило, превышает значение, вычисленное для мономолекулярной адсорбции. Поэтому было высказано предположение [25, 26], что один адсорбционный центр может связать s слоев из сегментов, если адсорбция осуществляется через v независимых друг от друга отдельных петель, причем v равно среднему числу связей отдельной молекулы во всех слоях. Уравнение изотермы адсорбции в данном случае может быть получено следующим образом. [51]
Анализ всех теорий адсорбции полимеров показывает, что применение современных представлений о структуре и свойствах полимеров и методов статистической механики для их количественного описания внесло существенный вклад в понимание механизмов адсорбции и предсказание адсорбционного поведения полимеров. Многие данные нельзя правильно описать ни в одном из предложенных уравнений. [52]
Отмеченные выше особенности адсорбции полимеров необходимо иметь в виду и при рассмотрении проблемы адгезии полимеров к твердым телам, для которой адсорбционные силы играют основное значение. [53]
 |
Кинетическая кривая превращения дивинила на катализаторе при температуре 420 и давлении 47 - 62 мм. ( Стрелками помечены моменты впуска кислорода ( воздуха и водяных. [54] |
Наряду с исследованием адсорбции полимеров на катализаторе и изучением превращения газовой смеси на катализаторе представляло интерес исследовать характер адсорбции чистых газов: дивинила, этилена, псевдобутилена, водорода, а также ацетальдегида и этилового спирта. Было установлено, что при 400 - 420 этилен, псевдобутилен и водород химически обратимо адсорбируются на катализаторе, что подтверждалось практически полным удалением адсорбированных газов с катализатора. [55]
Закономерности и теории адсорбции полимеров детально изложены в ряде монографий и обзоров [9, 52-54], поэтому здесь в сжатой форме остановимся лишь на важнейших моментах. [56]
Рассмотрим кратко теории адсорбции полимеров на твердой поверхности. [57]
В целом изучение адсорбции полимеров из растворов не доказывает и не опровергает существования связей, обладающих высокой энергией. Однако оно позволяет предсказывать явленье образования связанного каучука даже для систем, в которых хемосорбция каучука не происходит. [58]
В результате исследований адсорбции полимеров из растворов на поверхности твердых частиц, исследований сорбционных, термомеханических, реологических и релаксационных свойств наполненных полимеров было показано, что взаимодействие полимерных молекул на границе раздела фаз с наполнителем оказывает влияние на свойства самого полимера. Ограничение подвижности цепей на поверхности и изменение вследствие этого условий релаксационных процессов приводят к тому, что поверхностные слои полимеров на твердых поверхностях обладают физико-химическими характеристиками, отличными от характеристик в объеме. На основании этих работ были сформулированы положения, касающиеся механизма усиления полимеров и позволяющие в определенных пределах регулировать свойства армированных пластиков. [59]
Страницы: 1 2 3 4