Cтраница 1
Адсорбция органических соединений на неоднородной поверхности с образованием защитного слоя с большим количеством дефектов может носить лишь характер экранирования части поверхности корродирующего металла. Кабанов полагает, что в качестве пассивирующих могут выступать только адсорбционные слои молекул, имеющие мало дефектов. Розенфельду [81], можно утверждать, что если значительная часть металла покрыта адсорбционным слоем ингибитора, то плотность тока на свободной поверхности легко достигает критических значений, достаточных для перевода металла в пассивное состояние. [1]
Адсорбция органических соединений достигает максимума при потенциалах 0 2 В и растет с повышением температуры до 60 С. [2]
Адсорбция органических соединений на металлах группы платины оказывается более сложной. На платиновых металлах адсорбируются водород и кислород, которые могут конкурировать с органическим веществом за адсорбционные места. Поэтому наряду с электрическим полем на адсорбцию органических веществ на платиновых металлах должна оказывать влияние также адсорбция водорода и кислорода. [3]
Схема капиллярного электрометра. [4] |
Адсорбция органических соединений на металлах исследуется обычно двумя методами: измерением натяжения на границе фаз ( пограничного) и измерением дифференциальной емкости двойного слоя. Для жидких электродов применимы оба метода. На твердых же электродах адсорбция исследуется в основном методом определения емкости двойного электрического слоя. [5]
Адсорбция органических соединений обусловливает глубокие изменения в строении двойного слоя на границе электрода с раствором. [6]
Адсорбция органических соединений на поверхности крем: незема зависит от наличия полярных групп в молекуле, содержащей, например, атомы кислорода или азота. Эти полярные группы притягиваются к полярной поверхности силанола. [7]
Адсорбция органических соединений на активированном антраците ( рис. 43) проводится в адсорберах с кипящим слоем сорбента. Вода в аппараты поступает снизу вверх, антрацит - сверху вниз. [8]
Адсорбция органических соединений на поверхности электрода может быть изучена на основе измерений пограничного натяжения ( 0), заряда электрода ( q), дифференциальной емкости двойного слоя ( С), а также по измерению величин, так или иначе связанных с a, q или С, например по данным зависимости краевых углов и твердости от потенциала, по величине трения на поверхности электрода. [9]
Адсорбция органических соединений на металлах группы платины оказывается более сложной. На платиновых металлах адсорбируются водород и кислород, которые могут конкурировать с органическим веществом за адсорбционные места. Поэтому наряду с электрическим полем на адсорбцию органических веществ на платиновых металлах должна оказывать влияние также адсорбция водорода и кислорода. [10]
Адсорбция органических соединений на металлах группы платины оказывается более сложной. На платиновых металлах адсорбируются водород и кислород, которые могут конкурировать с органическим веществом за адсорбционные места. Поэтому наряду с электрическим полем на адсорбцию органических веществ на платиновых металлах должна оказывать влияние также адсорбция водорода и кислорода. [11]
Характеристика сточных вод производства. [12] |
Адсорбцию органических соединений из дистиллята выпаривания проводят активным углем в адсорберах периодического действия. Емкость угля марки СКТ при содержании фенола, равном 50 - 4000 мг / л, составляет 20 - 200 мг / г. Активный уголь марки КАД используют для сорбции триэтиламина, ацетона, фенола. [13]
При адсорбции органических соединений с кратными связями прочная адсорбция осуществляется при разрыве одной связи. [14]
Закономерности адсорбции органических соединений на электродах из d - металлов существенно отличаются от описанных выше для электродов из s, р-металлов. Сложный деструктивный характер хемосорбции органических веществ на платиновых металлах из газовой фазы был установлен достаточно давно и детально изучается в работах по катализу. В электрохимической литературе до начала 60 - х годов трактовка всех экспериментальных результатов основывалась на предположении, что на платиновых металлах, как и на ртути, органические молекулы адсорбируются обратимо и без распада. Однако накопленный к настоящему времени большой экспериментальный материал, как уже отмечалось во введении, убедительно показывает, что на электродах из металлов группы платины адсорбция органических веществ в большинстве случаев сопровождается глубокими химическими превращениями, которые, как правило, необратимы. [15]