Cтраница 3
Метод кривых заряжения применяют также при исследовании адсорбции органических соединений на электродах. В этом случае наиболее целесообразно использовать метод быстрого заряжения и по количеству электричества, пошедшего на восстановление или окисление вещества, определять его адсорбцию. [31]
Прежде всего, требуют совершенствования методы изучения адсорбции органических соединений, как используемых в качестве добавок, так и, в особенности, участвующих в электродном процессе. Например, предполагается, что в элементарном акте ряда электрокаталитических процессов участвуют адсорбированные частицы, которые по своему составу и энергетическим характеристикам отличаются от основной массы хемосорбированных частиц. Их природа пока не установлена из-за малости заполнения поверхности этими частицами. Большие перспективы и новые возможности для исследования адсорбции органических соединений открывают оптические методы, поскольку, являясь прямыми методами, они позволяют получить информацию о природе адсорбированных частиц и их ориентации на поверхности электрода. [32]
На ход электрохимических реакций влияют образование окисных слоев и адсорбция органических соединений на поверхности металла. [33]
Метод кривых заряжения все шире используется для определения величины адсорбции органических соединений при различных - потенциалах катализатора. [34]
Гораздо меньше работ посвящено исследованию степени участия поверхностных групп в адсорбции органических соединений - неэлектролитов или слабых электролитов на углеродных сорбентах. Едсорбируются на окисленных сажах и углях из растворов в гептане сильнее, чем на сажах и углях, освобожденных от окислов прокаливанием при высокой температуре. Увеличение адсорбции они считали следствием взаимодействия л-электронных систем ароматических ядер с сильно протонизированным водородом поверхностных функциональных групп. [35]
Количественная теория максимумов второго рода [2, 3] позволяет использовать для исследования адсорбции органических соединений данные по торможению органическими молекулами тангенциальных движений ртутно-капельного электрода, работающего в условиях, благоприятствующих появлению максимумов второго рода. [36]
Наряду с исследованиями в области кинетики и механизма анодных реакций, адсорбции органических соединений в широком диапазоне положительных потенциалов, большое внимание в литературе уделяется вопросам разработки эффективных методов электрохимического синтеза на основе указанного класса реакций. [37]
Во многих случаях роль гетерогенных катализаторов в процессе окисления сводится к адсорбции органического соединения и кислорода с образованием на поверхности катализатора адсорбированного комплекса этих веществ. Такой комплекс разрыхляет связи компонентов и делает их более реакционноспособными. [38]
К адсорбционному варианту концентрирования можно отнести и способ, связанный с адсорбцией органических соединений. [39]
На основе имеющихся в настоящее время данных можно заключить, что при адсорбции органических соединений на поверхности твердого контакта возникают различные формы, образованные недиссоциированными исходными молекулами или же являющиеся продуктами их диссоциации, конденсации, изомеризации. [40]
Так, многие исследования, проведенные в этом направлении, в частности по адсорбции органических соединений [121, 123, 128], оказались весьма ценными для понимания роли адсорбции в механизме защитного действия ингибиторов полярного типа. [41]
В зависимости от того, как изменяется ipi - потенциал, можно ожидать при адсорбции органических соединений как усиления коррозии, так и ее замедления. [42]
В работах [1, 2] обращено внимание на роль концентрации и природы фонового электролита при изучении адсорбции органических соединений на ртути из нейтральных водных растворов. Представляло интерес изучить адсорбционное поведение анилина в растворах, содержащих неактивные или слабо поверхностно-активные фоновые электролиты. [43]
В отличие от метода электрокапиллярных кривых метод измерения дифференциальной емкости непосредственно может быть использован для изучения адсорбции органических соединений на твердых электродах. Мы ограничимся здесь рассмотрением тех случаев, когда наблюдалась явно выраженная зависимость адсорбции от потенциала и когда нельзя было опасаться глубоких химических изменений при процессе адсорбции, которые могут иметь место, например, в случае адсорбции на платине. [44]
В данной книге освещаются теории элементарных гомогенных реакций электронного переноса, процессы сольватации протона и переноса протона в растворах, адсорбция органических соединений на электродах, механизм электроосаждения металлов, поведение промежуточных частиц в электрохимическом катализе. [45]