Cтраница 4
В заключение следует отметить, что метод радиоактивных индикаторов и метод электрохимического окисления ( или восстановления) адсорбированного вещества применительно к изучению адсорбции органических соединений на электродах из платиновых металлов существенно дополняют друг друга. [46]
Необходимы глубокие исследования адсорбции на поверхности, включая оценку влияния эффективных размеров заряда ионов, вычисление теплоты адсорбции ионов и молекул, исследование адсорбции органических соединений на твердых телах, разработка средств учета роли поверхности, в первую очередь в пористых средах. [47]
Необходимо знать, что очистка сточных вод происходит не только в аэротенках, но и во всей системе сооружений за счет коагуляции смол, адсорбции органических соединений шлама-ми, окисления атмосферным воздухом и других факторов. В контрольном бассейне на некоторых заводах вода бывает чище, чем в водоеме. Для уменьшения территории, занятой очистными сооружениями, иногда применяют фильтрование активного ила на механических фильтрах и подсушку. [48]
Аналогичные результаты были получены для адсорбции нафталина на различных металлах [279], а также этилена на платине [276], причем в случае платины максимум адсорбции органических соединений приходится на двойнослойную область. Адсорбция ароматических соединений на золоте проявляется гораздо сильнее адсорбции алифатических ( циклогексан, жирные кислоты), которую не удалось обнаружить указанным методом. Повышенная адсорбируемость ароматических соединений объясняется я-элек-тронным взаимодействием. [49]
Важной задачей является выяснение закономерностей и развитие теории влияния поверхностно-активных органических веществ на электродные процессы в условиях роста электролитических осадков, а также выяснение закономерностей адсорбции органических соединений в неводных средах и влияния природы растворителя на электродные процессы. [50]
Таким образом, как по физической интерпретации модели двойного слоя, так и по зависимости адсорбционных скачков потенциала от величины адсорбции в качестве электрической переменной при изучении адсорбции органических соединений на границе ртуть - раствор необходимо выбирать потенциал электрода, а не его заряд. [51]
В последнем разделе обсуждаются особенности других возможных стадий электродных процессов - химических и образования новой фазы, а также многостадийные и параллельные процессы и роль явлений пассивности и адсорбции органических соединений в электрохимической кинетике. В этом разделе отражены только самые основные особенности кинетики сложных процессов и приведено ограниченное число примеров практически важных электрохимических реакций. [52]