Адсорбция - органическое соединение
Cтраница 2
Термодинамика адсорбции органических соединений на поверхности брукетояского угля, измеренная методом газовой хроматографии. [16]
Поскольку при адсорбции органических соединений из водных растворов всегда имеют дело с конкуренцией между молекулами воды и органического вещества ( обстоятельство, значение которого было подчеркнуто Бокрисом, Деванатханом и Мюллером [20]), то для понимания отличающегося поведения разных металлов было бы важно знать свободную энергию смачивания незаряженной поверхности металла водой. Для жидких металлов величина эта может быть определена из поверхностных натяжений металла и воды и пограничного натяжения металл - вода в максимуме электрокапиллярной кривой. К сожалению, такие данные имеются только для галлия. [17]
 |
Зависимость количества окисленного адсорбированного метанола от пропущенного электричества на платиновом электроде в 1 н. растворе H2SO4 ( по данным В. Е. Казаринова. [18] |
Рассмотренная теория адсорбции органических соединений справедлива для идеально поляризуемых электродов. В последние годы в связи с проблемой использования органических веществ в качестве электрохимического горючего топливных элементов большое внимание было уделено вопросам адсорбции органических молекул на платиновых металлах. [19]
Изложенные представления об адсорбции органических соединений и влиянии их на кинетику электроосаждения металлов имеют недостатки. [20]
Поскольку опытные изотермы адсорбции органических соединений могут иметь как форму логарифмической кривой, так и характерную S-образную форму ( рис. 5), то при выборе уравнения адсорбционной изотермы имеет смысл рассматривать лишь такие уравнения, которые в зависимости от выбора некоторой входящей в них величины а ( аттракционной постоянной) могут передавать различные формы опытных изотерм. [21]
Однако, рассматривая адсорбцию органических соединений, следует иметь в виду, что поры с радиусом менее Ю 5 нм практически недоступны. Следовательно, в области пор с радиусом более 0 5 нм и менее 1 5 - 1 6 нм и осуществляется в основном как адсорбция паров, так и ( еще в большей мере) адсорбция из растворов. [22]
Следует отметить, что адсорбция органических соединений на платине и платиновых металлах часто осложняется процессами дегидрирования органических соединений. Подобная деструктивная адсорбция обусловливает необратимый характер процессов адсорбции на платиновых металлах. Это не позволяет использовать в указанном случае различного рода изотермы адсорбции, поскольку последние справедливы в случае обратимо протекающих процессов адсорбции и десорбции. [23]
Другим перспективным методом изучения адсорбции органических соединений на электродах является метод модуляционной спектроскопии отражения ( Дж. Сущность этого метода заключается в следующем. В этих условиях отраженный свет содержит кроме постоянной составляющей R составляющую Д, которая периодически изменяется во времени с той же частотой со, что и частота приложенного переменного напряжения. [24]
Достижения в развитии теории адсорбции органических соединений на электродах и успехи в разработке методов исследования и теории многостадийных процессов все шире применяются при подборе новых добавок для процессов электрокристаллизации, ингибиторов коррозии, при выяснении механизма электрохимических превращений органических веществ и создании новых процессов электросинтеза. В 1971 г. академик А. Н. Фрумкин охарактеризовал электросинтез органических соединений как одно-из направлений, стоящих накануне нового подъема и подчеркнул, что на этом направлении дальнейшие успехи возможны только на основе всестороннего использования современных достижений теории. Развитие электрохимии органических соединений в последние годы полностью подтверждает эти слова. [25]
Изотерма Фрумкина, хорошо описывающая адсорбцию органических соединений на ртути, менее характерна для адсорбции ингибиторов из кислых сред на металлах группы железа. [27]
Хорошей иллюстрацией правила уравнивания полярностей является адсорбция органических соединений на углях. На рис. III.17 представлена диаграмма избирательности адсорбции органических веществ из водных растворов на активном угле КАД. По осям координат представлены мольные доли адсорбирующихся компонентов без учета растворителя ( воды), и поэтому получены зависимости, подобные уравнению ( III. Анилин адсорбируется несколько хуже фенола, но их коэффициенты разделения небольшие. Это объясняется тем, что полярности фенола и анилина близки и значительно меньше, чем полярность нитроанилина, который поэтому сильнее удерживается водной фа-зой и меньше - неполярной поверхностью активного угля. [28]
Хорошей иллюстрацией правила уравнивания полярностей является адсорбция органических соединений на углях. Изотермы адсорбции, представленные на рис. III.18 отражают избирательность адсорбции органических веществ из водных растворов на активном угле КАД. Из системы анилин - фенол - вода анилин адсорбируется несколько хуже фенола, но их коэффициенты разделения небольшие. [29]
Образование заряженного поверхностного слоя предполагается и при адсорбции органических соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4