Адсорбция - вода
Cтраница 1
Адсорбция воды на наполнителе является элементарным актом адгезии, обеспечивающим смачивание, формирование физического контакта и начальный этап адгезии через прослойку жидкости. [1]
 |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на а исходном ( 7, фенилироваином ( 2 и фторированном ( 3 сили-кагелях. б исходном ( 1, метильном ( 2 и этильном ( 3 сили-кагелях. [2] |
Адсорбция воды и метанола на частично фторированной поверхности силикагеля значительно меньше, чем на метилированной, где не. [3]
Адсорбция воды на наполнителе является элементарным актом адгезии, обеспечивающим смачивание, формирование физического контакта и начальный этап адгезии через прослойку жидкости. [4]
Адсорбция воды на ксерогелях гидридполисилоксана и метилполиси-локсана не происходит во всем интервале относительных давлений. [5]
Адсорбция воды в отличие от других соединений вызывает лишь незначительное уменыдени е интенсивности полосы свободных силанольных групп. На сильно дегидратированной поверхности пористого стекла, где концентрация взаимодействующих ОН-групп мала, молекулы воды, по данным Сидорова [15, 16], связываются прежде всего с центрами адсорбции, отличными от ОН-групп, в то время как на свободных ОН-группах вода адсорбируется лишь в том случае, когда рядом находятся другие адсорбированные молекулы воды. [6]
Адсорбция воды на образце К-2 проходила точно так же, как было показано выше. [7]
 |
Зависимость адсорбции воды от. [8] |
Адсорбция воды и ее перенос через мембрану уменьшаются с увеличением эквивалентной массы и уменьшением обменной емкости. [9]
Адсорбция воды в отличие от других соединений вызывает лишь незначительное уменьшение интенсивности полосы свободных силанольных групп. На сильно дегидратированной поверхности пористого стекла, где концентрация взаимодействующих ОН-групп мала, молекулы воды, по данным Сидорова [15, 16], связываются прежде всего с центрами адсорбции, отличными от ОН-групп, в то время как на свободных ОН-группах вода адсорбируется лишь в том случае, когда рядом находятся другие адсорбированные молекулы воды. [10]
Адсорбция воды на образце К-2 проходила точно так же, как было показано выше. [11]
Адсорбция воды на цеолите, предварительно прогретом при 600 С, и последующее повторное вакуумирование при 400 С приводит к увеличению бренстедовской кислотности и уменьшению интенсивности полосы, принадлежащей колебаниям пиридина, адсорбированного на катионах. Одновременно появляются новые полосы поглощения гидроксильных групп при 3585 см 1 для кальциевых и при 3595 см-1 для магниевых форм цеолитов. Эти данные мбжно объяснить, если предположить, что вода вытесняет пиридин с катионных центров и под действием катионов диссоциирует с образованием групп МОН и дополнительных бренстедовских центров. [12]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на гранулированном цеолите NaA. [13] |
Адсорбция воды на цеолитах имеет ряд характерных особенностей. На рис. 1 - 31 представлены изотермы адсорбции паров воды на цеолите NaA. Для всех цеолитов характерен очень крутой подъем изотерм в области малых концентраций паров воды. Адсорбционная способность цеолитов при обычных температурах уже при давлении 130 - 260 Па ( 1 - 2 мм рт. ст.) близка к адсорбционной способности при максимальном насыщении. Даже в области очень малых давлений влага адсорбируется в значительных количествах. Так, при температуре 25 С и давлении 13 30; 1 33; 0 13 Па ( 10 -, lO 2, 10 - 3 мм рт. ст.) адсорбционная емкость по парам воды составляет соответственно 15, 6 и 3 г на 100 г цеолита NaA. Эта особенность указывает на перспективность использования цеолитов для осушки газов, содержащих водяные пары в небольшом количестве. [14]
Адсорбция воды поверхностями в виде очень тонких ( молекулярных) пленок считается общим свойством твердых тел, и если такая поверхность велика по отношению к количеству вещества, то количество адсорбированной воды приобретает значение для анализа. [15]
Страницы: 1 2 3 4