Адсорбция - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Адсорбция - вода

Cтраница 2

Адсорбция воды - второго яда процесса полимеризации этилена - при комнатной температуре не приводит к изменению концентрации парамагнитных центров, хотя и изменяет форму узкого сигнала. Лри 100 С после адсорбции воды сигнал ионов Сг исчезает. [16]

Адсорбция воды, аммиака, низших спиртов и др. полярных низкомолекулярных в-в при небольших давлениях паров невелика; она сильно увеличивается при окислении поверхности угля. [17]

Адсорбция воды приводит также к изменению токов ТСД в области ионных максимумов. Как видно из рис. 16.6, максимум В уменьшается с ростом гидратации, а максимум С растет. Такая зависимость может быть объяснена тем, что с увеличением содержания воды увеличивается электропроводность цеолита [697] и ионы, разморозившиеся первыми, экранируют ионы, еще остающиеся замороженными в области В. Другая причина уменьшения максимума с ростом гидратации может заключаться в шунтирующем действии образца, когда его сопротивление становится соизмеримым с сопротивлением электрометра. Эти причины являются более вероятными, чем сделанное первоначально [698] предположение о выключении из процесса В релаксаторов в результате их взаимодействия с водой. [18]

Зависимость адсорбции воды от эквивалентной массы катионита. [19]

Адсорбция воды и ее перенос через мембрану уменьшаются с увеличением эквивалентной массы и уменьшением обменной емкости. [20]

Адсорбция воды на поверхности некоторых неорганических: солей, как, например, фтористого кальция, происходящая при участии периферических диполей, является настолько прочной, что молекулы воды не могут десорбироваться в неизмененном виде. В результате ионы фтора в поверхностном слое соли заменяются на-группы ОН и, таким образом, физическая адсорбция молекул воды переходит в хемосорбцию групп ОН. При дальнейшем нагревании вследствие реакции между двумя группами ОН поверхностная гидроокись переходит в поверхностный окисел и образуются молекулы воды, которые десорбируются с поверхности. [21]

Адсорбция воды сланцеватыми глинами обычно ведет к диспергированию глин и набуханию. Нарушение устойчивости ствола скважины приводит к образованию каверн и осыпанию. [22]

Адсорбция воды на поверхности некоторых неорганических солей, как, например, фтористого кальция, происходящая при участии периферических диполей, является настолько прочной, что молекулы воды не могут десорбироваться в неизмененном виде. В результате ионы фтора в поверхностном слое соли заменяются на группы ОН и, таким образом, физическая адсорбция молекул воды переходит в хемосорбцию групп ОН. При дальнейшем нагревании вследствие реакции между двумя группами ОН поверхностная гидроокись переходит в поверхностный окисел и образуются молекулы воды, которые десорбируются с поверхности. [23]

Адсорбция воды на углях протекает по необычному механизму. [25]

Адсорбция воды, эк и других паров и газов, может создавать на поверхности полупроводника пространственные заряды. К первой относятся те вещества, которые создают положительный заряд на поверхности. [26]

Адсорбция воды на других гидрофильных оксидах протекает аналогично; при этом адсорбат представляет собой продукт взаимодействия их с водой. [27]

Изменение работы выхода ф окислов при адсорбции. [28]

Адсорбция воды на окислах при 20 происходит в двух сменяющих друг друга формах ( рис. 3): первая - быстрое и значительное уменьшение р и, следовательно, положительное заряжение поверхности твердого тела ( донорная форма воды); вторая - медленное увеличение р, не заканчивающееся и через сутки, - акцепторная форма. [29]

Выходные кривые SO2 при 20 С на пористых сополимерах 2, 3-эпоксипро-пилметакрилата с этиленметакрилатом, содержащих разные функциональные группы. / - R-СН-СН2. 2 - R - СН-CHSNH.| Изотермы адсорбции пара воды при 25 С на пористых полимерах с разными функциональными группами ( черные значки - десорбция. [30]

Страницы: 1 2 3 4