Адсорбция - вода
Cтраница 3
Адсорбция воды весьма чувствительна к химии поверхности полимера. Модифицирование этого сополимера аминами повышает адсорбцию пара воды. [31]
 |
Изотермы адсорбции воды, растворенной в спиртах.| Изотермы полного содержания адсорбированной цеолитами NaA воды, растворенной в спиртах. [32] |
Адсорбция воды из растворов в этиловом и метиловом спиртах относится ко второму случаю, когда оба компонента проникают в адсорбционный объем. Полученные изотермы показывают, что адсорбция воды положительна во всей области концентраций. Изотерма адсорбции воды из раствора в этиловом спирте близка к линейной в интервале у 0.5 - 1, что говорит о более или менее полном вытеснении спирта из адсорбционного объема при высокой концентрации воды. [33]
Адсорбция воды, аммиака, низших спиртов и др. полярных низкомолекулярных в-в при небольших давлениях паров невелика; она сильно увеличивается при окислении поверхности угля. [34]
Адсорбция воды сопровождается выделением тепла в зоне активной адсорбции. При осушке газа под высоким давлением ( выше 35 am) единица веса воды содержится в большом количестве газа и в результате отвода тепла температура повышается лишь незначительно - всего на 1 - 2 град. При осушке газа или воздуха под низким давлением количество газа на единицу веса водяного пара значительно меньше и повышение температуры может быть гораздо больше. Практически тепло выделяется внутри зерен адсорбента в результате конденсации воды и смачивания адсорбента. Если охлаждающие змеевики в слое отсутствуют, выделяющееся тепло передается газовому потоку в зоне активной адсорбции. [35]
Адсорбция воды внутри обменного слоя вызывает эффективное набухание глинистой структуры, так как молекулы воды оттесняют слои до тех пор, пока в пространстве, в котором ранее содержался только один слой атомов натрия или кальция, не окажется четыре и более слоев молекул воды. Для натриевого бентонита это расстояние ( базальное) может увеличиваться от 9 8 А до гидратации до 40 А после гидратации. Для кальциевого бентонита увеличение базального расстояния составляет ( 12 7 - 17) А. [36]
Обратный адсорбции воды и набуханию процесс - удаление воды и усадка целлюлозы. Чзсть воды удаляется, и целлюлозные поверхности сближаются. Этот процесс продолжается до тех пор, пока между двумя целлюлозными поверхностями не останется мономолекулярный слой воды. Тогда происходит разрыв Н - связей между ОН-группами воды и целлюлозы и образуются водородные связи между макромолекулами целлюлозы на поверхностях волокон. [37]
При адсорбции воды на твердых поверхностях возникают высокополярные адсорбционные пленки, которые ухудшают смачиваемость поверхностей битумами. Поэтому влажные угольные порошки при низких температурах совсем не смачиваются битумами. [38]
Кроме адсорбции воды из раствора при внесении в него кристаллов на эффект повышения концентрации оказывает влияние теплота смачивания. Выделяясь при внесении кристаллов в раствор, теплота смачивания повышает температуру раствора. [39]
При адсорбции воды на цеолите NaHA полоса деформационных колебаний совпадает с полосой координационно-сорбированной воды на цеолите NaA. Так как термическая стабильность этих полос также оказалась сравнимой, мы полагаем одинаковый вид адсорбционных центров, что, конечно, предполагает перемещение остаточных ионов натрия в цеолите. [40]
 |
ИК-спектры цеолита NaMgA-38 после различной обработки.| Адсорбция и-бутана на различных Я образцах цеолита NaMgA-38. [41] |
При адсорбции воды эта реакция, вероятно, также имеет место ( диссоциативно сорбированная вода), однако равновесие в реакции определяемое уравнением ( 4), сдвинуто далеко влево. [42]
При адсорбции воды на различных типах цеолитов ( NaA, NaX и 0 6 MgO l КН4КаА) обнаружены релаксационные процессы типа / с близкими свойствами. При замене, например, большей части ионов Na HaHOHbiMg2 ( образец для исследования был получен от И. Е. Неймарка) при сравнимых условиях времена релаксации для процесса типа / увеличиваются приблизительно вдвое. Все эти факты свидетельствуют о том, что релаксация / есть релаксация молекул воды, первичными центрами адсорбции которой являются компенсирующие ионы цеолитного кристалла. Можно даже предположить в соответствии с представлениями О. Я. Самойлова, что адсорбированная вода в цеолите образует своеобразную гидратную оболочку этих ионов. [43]
При адсорбции воды на различных типах цеолитов ( NaA, NaX и 0 6 MgO l NH4NaA) обнаружены релаксационные процессы типа / с близкими свойствами. При замене, например, большей части ионов Na aanoHbiMg2 1 ( образец для исследования был получен от И. Е. Неймарка) при сравнимых условиях времена релаксации для процесса типа / увеличиваются приблизительно вдвое. Все эти факты свидетельствуют о том, что релаксация / есть релаксация молекул воды, первичными центрами адсорбции которой являются компенсирующие ионы цеолитного кристалла. Можно даже предположить в соответствии с представлениями О. Я. Самойлова, что адсорбированная вода в цеолите образует своеобразную гидратную оболочку этих ионов. [44]
После адсорбции воды дегидратированным при 400 С цеолитом восстанавливается исходный спектр гидратированных катионов Си2, В работе [74] найдено, что восстановление исходного спектра ионов Си2 цеолита СиА, дегидратированного при 500 С, ускоряется при прогреве образца в атмосфере пара воды при 50 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4