Адсорбция - тип
Cтраница 1
 |
Дифференциальная емкость ионизированной поли-метакриловой кислоты на ртути в 0 1W NaF NaOH. [1] |
Адсорбция типа IV представляет собой такую адсорбцию, которая протекает, если взаимодействие между ионами достаточно велико, чтобы образовать монослой на границе фаз. [2]
 |
Секстетная адсорбция параметрах объемных элементов циклогексана на плотно упако - решетки катализатора. Поэтому ванных, гранях металлических сопоставление геометрических пара. [3] |
Если адсорбция секстетного типа необходима для превращения циклогексана в бензол, то из принципа геометрического соответствия вытекают два следствия, которые можно проверить на опыте. Во-первых, не все металлы имеют на поверхности кристаллов грани с плотнейшей упаковкой атомов, когда возможно построение мультиплетного комплекса. Это характерно лишь для гексагональной ( А-3) и плотнейшей гранецентрированной ( А-1), но ие объемноцентрированной ( А-2) решеток металла. [4]
 |
Различные типы изотерм сорбции. [5] |
Изотерма адсорбции типа / подчиняется закону Генри: концентрация линейно зависит от давления. Изотерма типа / / характерна для систем, в которых в полимере образуется лишь мономолекулярный слой адсорбированного вещества. Изотерма типа / / / характерна для многослойной сорбции. [6]
Изотерма адсорбции типа I отражает закон Генри: концентрация линейно зависит от давления. Изотерма типа II характерна для систем, в которых на сорбенте образуется лишь мономолекулярный слой сорбированного вещества. Изотерма типа III, согласно одной из распространенных теорий, характерна для многослойной адсорбции, при которой силы притяжения между молекулами сорбирующего вещества и сорбента выше, чем силы притяжения между молекулами сорбирующего вещества. Предполагается, что изгиб кривой соответствует полному заполнению первого монослоя. Когда силы взаимодействия между молекулами сорбирующего вещества и сорбента относительно невелики, процесс сорбции происходит, по существу, по закону случая в результате абсорбции или адсорбции, обусловленной действием ван-дер-ваальсовых сил. [7]
Рассмотрены различные уравнения адсорбции типа f ( a p t) 0 для случаев неспецифической и специфической мономолекулярной адсорбции и для полимолекулярной адсорбции. Дана термодинамическая интерпретация параметров этих уравнений и рассмотрена зависимость теплоты адсорбции от заполнения. Специально исследован случай молекулярных переходов при изостерическом нагревании и теплоемкость адсорбата. [8]
Рассмотрены различные уравнения адсорбции типа / ( а р, i) 0 для случаев неспецифической и специфической мономолекулярной адсорбции и для полимолекулярной адсорбции. Дана термодинамическая интерпретация параметров этих уравнений и рассмотрена зависимость теплоты адсорбции от заполнения. Специально исследован случай молекулярных переходов при изостерическом нагревании и теплоемкость адсорбата. [9]
 |
Типы изотерм физической адсорбции паров. [10] |
Большинство паров имеет форму изотермы адсорбции типа / /, по которой, используя теорию Брунауэра. Изотермы типа / / характеризуют полимолекулярную адсорбцию. По теории полимолекулярной адсорбции предполагают, что молекулы паров адсорбируются поверх уже адсорбированных молекул. При этом сохраняется ленгмюровская концепция, которую Брунауэр, Эммет и Теллер распространили на второй и последующие адсорбированные слои молекул. [11]
 |
Зависимость между величиной адсорбции и концентрацией для алкилсульфатов натрия на поверхности раздела раствор - масло в отсутствие добавок соли. [12] |
Эта зависимость представляет собой уравнение адсорбции ленгмюровского типа. [13]
 |
Основные типы изотерм адсорбции из растворов ( концентрация выражена в мольных долях. [14] |
В некоторых случаях обработка изотерм адсорбции типа I, II и III на основе этих допущений дает удовлетворительные результаты. [15]
Страницы: 1 2 3 4