Cтраница 2
Основные типы изотерм адсорбции из растворов ( концентрация выражена в мольных долях. [16] |
В некоторых случаях обработка изотерм адсорбции типа I, II и III на основе этих допущений дает удовлетворительные результаты. [17]
Зависимость между величиной адсорбции и концентрацией для алкилсульфатов натрия на поверхности раздела раствор - масло в отсутствие добавок соли. [18] |
Эта зависимость представляет собой уравнение адсорбции ленгмюровского типа. [19]
Изобара адсорбции. [20] |
Они нашли, что скорость обмена соответствует адсорбции типа А. [21]
Особенность механизма поверхностного пластифицирования металла, вызванного адсорбцией ПАВ анодного типа, представляется нам следующим образом. Являясь донорами электронов, эти ПАВ повышают плотность электронного облака над поверхностью металла и за счет сил электрического зеркального изображения шютность электронного облака поверхностных атомов ( ионов) металла уменьшается силы когезии между ними ослабевают, что облегчает сдвиг контактирующих поверхностей при трении. При этом, очевидно проявляются и другие свойства ПАВ, способствующие повышению износостойкости металлов. В частноти, выполненный авторами совместно с A.M. Головановым рентгено-структурный анализ шнерхностей трения исходных и отработанных в среде водных ра. ПАВ образцов долотной стали 20ХНЗА показал, что под воздействием ПАВ облегчается выход дислокаций на поверхности трения. [22]
Применяя для адсорбированных веществ и активированного комплекса изотерму адсорбции ленгмюровского типа, можно получить в каждом индивидуальном случае точное описание кинетических закономерностей и абсолютной скорости реакции. [23]
По данным Тэйлора и Строзера, энергия активации для адсорбции типа А в интервале от 0 до 56 С возрастает от 3 до 6 ккал моль 1 с ростом заполнения поверхности. [24]
Можно почти не сомневаться в том, что при адсорбции типа Ваи-дер - Ваальса молекулы адсорбированного газа не диссоциируют на поверхности. Возможно также, что в адсорбционном слое молекулы обладают некоторой подвижностью и способны перемещаться по поверхности. Как, однако, указывает Леннард-Джонс, это перемещение скорее состоит из ряда активированных скачков с одного места с низкой потенциальной энергией на другое ( не обязательно соседнее), чем является непрерывным движением, как в трехмерном газе ( см. гл. Хотя подвижность в молекулярно адсорбированных слоях, как правило, гораздо выше, чем в хемосорбиро-ванных, тем не менее здесь нет принципиального различия, так как во всяком случае некоторые из хемосорбционных слоев приобретают известную подвижность при повышении температуры. [25]
Проверка выполнимости правила Гурвича для систем, характеризующихся изотермами адсорбции I типа, может служить также некоторым доказательством неприменимости к ним классического метода расчета емкости монослоя. Величины адсорбции, выраженные в объемах жидкости, для разных адсорба-тов на данном адсорбенте вблизи насыщения практически одинаковы. [26]
Уравнения ( 45) и ( 46) описывают изотермы адсорбции типов IV и F в зависимости от значения с. При с 1 получается изотерма типа IV, при с4 - типа V. Как было показано ранее, последнее уравнение описывает изотермы типа / / и / / / в зависимости от значения с. Таким образом, уравнение ( 46) содержит в качестве частных случаев все пять различных типов изотерм. [27]
Уравнения ( 45) и ( 46) описывают изотермы адсорбции типов IV и V в зависимости от значения с. При с 1 получается изотерма типа IV, при с 1 - типа V. Как было показано ранее, последнее уравнение описывает изотермы типа JT и III в зависимости от значения с. Таким образом, уравнение ( 48) содержит в качестве частных случаев все пять различных типов изотерм. [28]
Изотермы адсорбции натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы осадком сульфида сурьмы. [29] |
Обычно математическое описание изотерм адсорбции полимеров с помощью простых уравнений адсорбции типа Генри, Лэнгмюра, Фрейн-лиха затруднительно как из-за неприменимости предпосылок, положенных в основу вывода уравнений изотерм адсорбции низкомолекулярных веществ, к высокомолекулярным соединениям, так и вследствие часто наблюдаемой сложной формы изотерм адсорбции полимеров. [30]