Адсорбция - углеводород
Cтраница 1
Адсорбция углеводородов особенно перспективна для исследования при помощи инфракрасной спектроскопии. Благодаря чувствительности и избирательности метода инфракрасных спектров накоплены обширные данные по спектрам углеводородов в объемной фазе. [1]
Адсорбция углеводородов, а также полярных веществ алюмосиликатами повышается с увеличением их молекулярной массы, а при одной и той же молекулярной массе-с увеличением числа циклов в молекуле и степени разветвленное их боковых цепей. Из серосодержащих соединений алюмосиликатами хорошо адсорбируются сульфиды, несколько хуже - тиофены. [2]
 |
Распределение углеводородов. [3] |
Адсорбция углеводородов из газообразного воздуха может быть осуществлена и при положительной температуре. При этом процесс адсорбции протекает неэффективно, если адсорбентами являются силикагель или активный глинозем. После разработки и внедрения в промышленность новых адсорбентов - синтетических цеолитов, картина резко изменилась. Цеолиты, имеющие поры молекулярных размеров, оказались способными поглощать из воздуха при положительных температурах достаточно эффективно не только углеводороды, но и влагу и двуокись углерода. [4]
Адсорбция углеводородов, а также полярных веществ алюмосиликатами повышается с увеличением их молекулярной массы, а при одной и той же молекулярной массе - с увеличением числа циклов в молекуле и степени разветвленности их боковых цепей. Из серосодержащих соединений алюмосиликатами хорошо адсорбируются сульфиды, несколько хуже - тиофены. [5]
 |
Зависимость количеств адсорбированного пропилена ( я и кислорода ( 6 от давления при 200 С на SnO2. [6] |
Адсорбция углеводородов в присутствии кислорода приводит к образованию ряда поверхностных адсорбированных форм, характеризующихся большой прочностью связи с поверхностью и различающихся своим составом. При этом возможны два принципиально различных типа поверхностных комплексов. К первому типу относятся углеводородные поверхностные комплексы, в состав которых входит кислород, например карбонатно-карбоксилатные комплексы. Ко второму типу относятся углеводородные поверхностные комплексы, в состав которых кислород не входит, но, будучи адсорбированным на близлежащем центре, он оказывает влияние на форму и прочность адсорбированного углеводорода. [7]
 |
Спектры ферромагнитного резонанса. [8] |
Адсорбция углеводородов осуществлялась при давлении 20 мм рт. ст. Физически адсорбированные углеводороды удаляли откачиванием до 1 - Ю 6 мм рт. ст. После адсорбции углеводородов катализатор обрабатывали водородом при давлении 100 мм рт. ст. В ряде случаев приходилось дважды откачивать кюветы спектрометра и весы Мак-Бэна. [9]
Адсорбция углеводородов на поверхности металла сильно зависит от присутствия там кислорода. Исследование адсорбции этилена показало [ ПО, 111, 114 ], что на чистой поверхности серебра этилен не адсорбируется. Если же эту поверхность покрыть кислородом при 95 С [112], в зависимости от концентрации кислорода количество адсорбированного этилена изменяется. Кривая 1 имеет максимум ( ряс. Ог на 1 м2 поверхности, а увеличение или уменьшение этого количества понижает заполнение серебра этиленом. [10]
 |
Зависимость количеств адсорбированного пропилена ( а и кислорода ( б от давления при 200 С на SnO2. [11] |
Адсорбция углеводородов в присутствии кислорода приводит к образованию ряда поверхностных адсорбированных форм, характеризующихся большой прочностью связи с поверхностью и различающихся своим составом. При этом возможны два принципиально различных типа поверхностных комплексов. К первому типу относятся углеводородные поверхностные комплексы, в состав которых входит кислород, например карбонатно-карбоксилатные комплексы. Ко второму типу относятся углеводородные поверхностные комплексы, в состав которых кислород не входит, но, будучи адсорбированным на близлежащем центре, он оказьшает влияние на форму и прочность адсорбированного углеводорода. [12]
При адсорбции углеводородов на металлах можно идентифицировать связи С - Н, содержащиеся в: а) - СН3 -, - СН2 - или - СН-группах, атом углерода которых полностью насыщен и связан с другими группами ординарными связями, б) - СН2 - или - СН-группах с углеродом, образующим двойную связь с каким-либо другим атомом, и в) - СН-группах с углеродом, связанным тройной связью. Идентификация производится по положению пиков и некоторые выводы о соотношении различных типов связей удается делать по относительным интенсивностям. Исследования такого рода подтвердили [32, 34, 40], например, что этилен может адсорбироваться за счет л-связей, образуя насыщенные - СН2 - груп-пы, или в результате диссоциации, давая - СН-группы, однако было показано также, что некоторые из углеродов - СН-групп связаны ординарной связью стремя другими атомами наряду с некоторым количеством их в форме НС СН. Поэтому имеется большая вероятность того, что существуют кратные связи с поверхностью в том смысле, что атом углерода может быть связан с несколькими атомами поверхности. [13]
 |
Модели плоскостной адсорбции углеводородов на решетке платины. [14] |
При адсорбции линеарных углеводородов ( аценов) ( рис. 10 а, б, в) на площадке, занимаемой углеводородом, находятся два активных центра катализатора, против которых расположены активируемые связи с повышенной электронной плотностью. Таким образом, эти углеводороды находятся в сравнимых условиях, и скорость тидриро-вания определяется кратностью связи. [15]
Страницы: 1 2 3 4