Адсорбция - углеводород
Cтраница 2
Энтальпией контролируемая адсорбция углеводородов на 1 3 5-тринитробензоле, обнаруженная методом газовой хроматографии. Изучена адсорбция ряда олефинов и парафинов на указанной НФ. [16]
 |
Модели плоскостной адсорбции углеводородов на решетке платины. [17] |
При адсорбции линеарных углеводородов ( аценов) ( рис. 10 а, б, в) на площадке, занимаемой углеводородом, находятся два активных центра катализатора, против которых расположены активируемые связи с повышенной электронной плотностью. Таким образом, эти углеводороды находятся в сравнимых условиях, и скорость гидрирования определяется кратностью связи. [18]
Изучена адсорбция углеводородов жирного ряда С2 - Се на пористом полидивинилбензоле статическим и хроматографи-ческим методами. [19]
Изучена адсорбция углеводородов жирного ряда Cz - Се на пористом полидивинилбензоле статическим и хроматографи-ческим методами. [20]
Величина адсорбции углеводородов уменьшается в такой последовательности: бутилен, ацетилен, пропилен и этилен. Предельные углеводороды поглощаются цеолитом NaX значительно хуже непредельных. [21]
Природа адсорбции углеводородов на графите, окисях, гидроокисях и химически модифицированных поверхностях. [22]
Энергия адсорбции углеводородов на химически модифицированном кремнеземе. [23]
Процесс адсорбции углеводородов ( С5 в) из природного газа описывается системами дифференциальных уравнений ( III. В фазе адсорбции требуется выбрать управление u a ( i) так, чтобы за данное время t система из начального состояния п3н перешла в такое конечное состояние Лзк, при котором одна из переменных rti приняла бы максимально возможные, а остальные координаты фиксированные значения. Критерием оптимальности служит степень поглощения углеводородов ( С5 в) адсорбентом ni ( ti), где t - величина, пропорциональная длине адсорбера. [24]
Процесс адсорбции углеводородов природного газа можно представить как взаимодействия молекул z - ro компонента с адсорбционным центром, приводящие к образованию активированного комплекса. [25]
 |
Внедрение воды в поверхность полимера. [26] |
Однако адсорбцию углеводородов на поверхности льда и на жидкой воде трудно объяснить без привлечения представлений о структурной перестройке. Хотя рис. 5.3 и неточен в деталях, он служит для того, чтобы подчеркнуть точку зрения о важности структурных изменений в пограничной области в системе лед - гексан. Этот вывод подтверждается необходимостью классификации систем с краевыми углами: введением А - и В-типов систем; рис. 5.4 опять иллюстрирует серьезные структурные эффекты. Наконец, безусловно, что конечные значения краевых углов не могут существовать в том случае, если адсорбированная пленка, находящаяся в равновесии с Р, не отличается каким-то образом от объема жидкого ад-сорбата. Независимо от аналитической формы нельзя отрицать качественный эффект. Если бы не происходило структурной перестройки, то при приближении Р к Р толщина адсорбционной пленки росла бы беспредельно из-за потенциала притяжения, так что объем жидкости никогда не мог бы оставаться на поверхности в виде капель с конечным краевым углом. [27]
По-другому протекает адсорбция углеводородов на поверхностях, предварительно обработанных молекулярным кислородом. В этом случае наблюдается активированная адсорбция с закономерностями, характерными для неоднородных поверхностей. Вероятно, углеводород хемосорбируется по ион-радикалам кислорода, уже связанным с поверхностью катализатора, причем эти поверхностные образования имеют различную прочность связей. [28]
Следовательно, адсорбция углеводородов на активированных углях и процесс кристаллизации обусловливаются аналогичными молекулярными явлениями и протекают принципиально одинаково. Иными словами, застывающие углеводороды как бы выкристаллизовываются на активной поверхности угля и таким путем выделяются из обрабатываемого раствора. Поэтому те из углеводородов, которые склонны к кристаллизации и способны кристаллизоваться при наиболее высоких температурах, оказываются наиболее адсорбируемыми также и на активированных углях. Следовательно, депарафинирующее действие активированных углей является результатом прямой их способности извлекать застывающие компоненты по тем же признакам, которые обусловливают их повышенное застывание, в отличие от полярных адсорбентов, депарафинирующее действие которых является косвенным, сопутствующим разделению по признакам химической природы. Вследствие этого депарафинирующее действие активированных углей является значительно более эффективным и четким, чем полярных адсорбентов. [29]
По-другому протекает адсорбция углеводородов на поверхностях, предварительно обработанных молекулярным кислородом. В этом случае наблюдается активированная адсорбция с закономерностями, характерными для неоднородных поверхностей. Вероятно, углеводород хемосорбируется по ион-радикалам кислорода, уже связанным с поверхностью катализатора, причем эти поверхностные образования имеют различную прочность связей. [30]
Страницы: 1 2 3 4