Cтраница 3
Определение теплот адсорбции углеводородов на силикагелях газохроматографическим способом показало, что с уменьшением размеров пор теплоты адсорбции углеводородов возрастают. Это связано с увеличением потенциала неспецифических взаимодействий ( дисперсионных сил) при сужении пор адсорбента. [31]
В случае адсорбции углеводородов цеолитами при нулевом заполнении были использованы более простые модели цеолитов. В работе [182] были проведены молекулярно-статистические расчеты удерживаемого объема Vm, i ( константы Генри) для молекулы этана. Для этой молекулы была принята модель в виде двух сфер - групп СН3, перекрывающихся на расстоянии длины связи С - С. Расчеты потенциальных функций были проведены для 60 направлений. На рис. 3.42 сопоставлены вычисленные в этой работе зависимости lg Vm, i от l / T для этана в полостях цеолитов NaX и NaY с экспериментальными данными. [32]
Измерены энергии адсорбции углеводородов на графитированных сажах окиси магния и на гидроокисях, а также изотермы адсорбции углеводородов на однородной поверхности. Рассматривается влияние химического и геометрического модифицирования поверхности адсорбентов на адсорбцию углеводородов. [33]
Определение теплоты адсорбции углеводородов на / - окиси алюминия с помощью газовой хроматографии. [34]
Адсорбционная способность по углеводородам при 20 С. [35] |
В отношении адсорбции углеводородов метанового ряда цеолиты не имеют преимуществ перед активированными углями. [36]
Интересны данные по адсорбции углеводородов. [37]
Адсорбция двуокиси углерода на гранулах NaA при различных температурах. [38] |
Как известно, адсорбция ненасыщенных ачи-фатических углеводородов на цеолитах существенно выше адсорбции предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода. [39]
Математическое описание фазы адсорбции углеводородов t - ro компонента или влаги будем осуществлять, исходя из теории абсолютных скоростей реакции, одним из основных положений которой является предположение о наличии равновесия между исходными молекулами природного газа, адсорбционными центрами и активированными комплексами. [40]
Однако интенсификация процессов адсорбции углеводородов на гидрофобизированных катионным ПАВ поверхностях не только металла, но и на удаляемых в системе очистки буровой установки, грубодисперсных глинистых частицах и шламе приводит к уменьшению концентрации смазочной добавки в буровом растворе. Также вполне возможно их участие в формировании укрупненных флокул вместо мицелл из углеводородорастворимых фракций КПАВ или совместно с ними, но уже скоалесциро-ванные микрокапельки ( мицеллы) углеводородов также приведут к слипанию самих флокул, которые в последующем будут удалены из раствора. В результате уменьшится концентрация углеводородной фазы в растворе. [41]
Математическое описание фазы адсорбции углеводородов А3 будем проводить, исходя из теории абсолютных скоростей реакции, одним из основных положений которой является предположение о наличии равновесия между исходными молекулами природного газа АЗ, адсорбционными центрами и активированными комплексами. [42]
Установлена следующая последовательность адсорбции углеводородов: нормальные алканы циклоалканы с длинной боковой цепью разветвленные алканы полиалкилзамещенные циклоалканы. Адсорбция проводилась при 20 С, слабо адсорбированные углеводороды удаляли из колонки изооктаном, а десорбцию нормальных алканов осуществляли гексаном при 50 - 60 С. [43]
Из сопоставления коэффициентов адсорбции углеводородов на силикагелях марок КСМК и КСМГ, определенных при идентичных параметрах режима работы адсорберов, был сделан вывод о сходимости этих коэффициентов. Таким образом на основании сорбционных свойств силикагелей была установлена возможность применения силикагеля КСМГ наравне с силика-гелем КСМК. [44]
Математическое описание фазы адсорбции углеводородов Аз будем проводить, исходя из теории абсолютных скоростей реакции, одним из основных положений которой является предположение о наличии равновесия между исходными молекулами природного газа Аз, адсорбционными центрами и активированными комплексами. [45]