Внутренняя адсорбция

Cтраница 2

Следует отметить, что внутренняя адсорбция всегда происходит закономерным образом, зависит от природы радиоактивного изотопа и всегда воспроизводима. Действительно, радиографии кристаллов K2S04, выделенных из растворов, содержащих свинец, радий и полоний, показали, что всегда: 1) свинец распределяется почти гомогенно по всему кристаллу, 2) радий находится в различных количествах на различных плоскостях и 3) полоний выделяется только на отдельных плоскостях. [16]

Очень важное значение при внутренней адсорбции имеет порядок сливания растворов. При этом рост кристаллов осадка происходит в среде, содержащей избыток ионов Ва, которые и будут адсорбироваться осадком, сообщая кристаллам его положительный заряд. [17]

Из рассмотренного выше механизма внутренней адсорбции становится понятной одна из характерных особенностей соосажде-ния, заключающаяся в том, что соосаждение происходит в большинстве случаев только во время образования осадка. [18]

Если считать действительной теорию внутренней адсорбции углерода и других элементов сплава, то, очевидно, растворение карбидов титана и ниобия возле границ зерен [47] является основной причиной сосредоточения здесь углерода и, следовательно, большей склонности к межкристаллитной коррозии, чем у нестабилизированных сталей. Более того, стали, стабилизированные и нагретые до высокой температуры, содержат б-феррит, который значительно усиливает неоднородность: углерод концентрируется в аустените, титан или ниобий - в феррите, благодаря чему снижается их стабилизирующее воздействие. [19]

Кинетика установления равновесия при распределении ThB между кристаллами и раствором K2SO4.| Кинетика установления равновесия при распределении радия между кристаллами и раствором K2SO4. [20]

В случае процессов соосаждения вследствие внутренней адсорбции время установления равновесия между кристаллами и раствором в отношении микрокомпонента очень невелико. [21]

Кроме отмеченных факторов, на внутреннюю адсорбцию влияет также скорость приливания осадителя. [22]

Некоторые авторы называют этот случай соосаждения внутренней адсорбцией. [23]

Изменение во времени относительного прироста. [24]

Чтобы учесть влияние фосфора на кинетику межкристаллитнои внутренней адсорбции углерода, значение концентрации углерода на границах зерен в начальный момент времени СГО 0 4 было вычислено по уравнению ( 6), отражающему конкуренцию фосфора и углерода на границах в условиях высокотемпературного равновесия. [25]

Из сказанного следует, что для ослабления внутренней адсорбции посторонних катионов нужно вести осаждение так, чтобы кристаллы осадка росли в среде, содержащей избыток собственных катионов осадка. [26]

Промывание осадка не устраняет загрязнения, обусловленного внутренней адсорбцией или так называемой окклюзией. [27]

Промывание осадка не устраняет загрязнения, обусловленного внутренней адсорбцией - окклюзией. При окклюзии происходит механическое впитывание примесей парами вещества несовершгнных кристаллов, возникающих при их слишком быстром росте. Так, осадок BaSO4, получаемый при повышенной температуре и при больших концентрациях исходных растворов, окклюдирует из раствира хлорид бария, соединения железа и другие вещества. Удаление окклюдированных веществ возможно только при перекристаллизации осадка. [28]

Зависимость истинных разрушающих напряжений а ( 1 - 3 и транскристаллитной составляющей в изломе р ( 1а - За от размера зерна d для сплава Fe 0 018 % Р, Растяжение при - - 196 С, . 10 3 с 1. 7, Та - отжиг 825 С, закалка. 2, 2а - 1 отжиг при температуре носа С-кривой 600 С. 3, За - 2 отжиг 400 С. 4 - зависимость разру - шающих напряжений от d для сплава Fe 0 048 % О ОрОб % N, температура испытаний - 78 и - 196 С. е 10 - 4 с 1 и 0 85 с 1. 5 - напряжения, соответствующие появлению двойников в сплаве Fe 0 018 % Р после сжатия при - 196 С. [29]

Максимальное развитие отпускной хрупкости, связанное с межкристаллитной внутренней адсорбцией фосфора, происходит в этом сплаве после отжига при 600 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4