Внутренняя адсорбция

Cтраница 3

Эти неожиданные процессы соосаждения были объединены под названием внутренней адсорбции. Из всех процессов, приводящих к переносу вещества из раствора в кристаллическую фазу, явление внутренней адсорбции следует считать наименее изученным. Переход микроколичеств вещества из раствора в кристаллическую фазу в этом случае обусловливается, вероятно, адсорбцией на активных участках граней растущего кристалла в процессе образования новых слоев. [31]

Таким образом, конкуренция фосфора и углерода при межкристал-литной внутренней адсорбции на границах зерен железа играет важную роль в сопротивлении межзеренному хрупкому разрушению. [32]

Последнее обстоятельство позволяет предположить, что так называемые системы внутренней адсорбции представляют собой частный случай аномальных смешанных кристаллов с верхним пределом смешиваемости. Как указывалось выше, в этих кристаллах имеется лишь определенное число мест, которые может занять микроэлемент. Можно полагать, что эти же места могут быть заняты другими ионами, например В. Тогда при введении Bi в эту систему количество свободных мест, которые могут быть заняты радием или свинцом в кристаллах K2SO4, уменьшается, что ведет к снижению коэффициента кристаллизации. Безводные сульфаты не единственные соли, способные к образованию таких систем с элементами, имеющими с ними очень мало общего ( Ra, Pb, Po, Al, Bi); это же относится и к хроматам, бихроматам и, вероятно, к другим солям, изоструктурным с безводными сульфатами. Механизмы и причины образования аномальных смешанных кристаллов и систем внутренней адсорбции недостаточно изучены в настоящее время, хотя эти формы соосаждения имеют большое практическое значение не только в радиохимии, но и в аналитической химии, и в технологии производства чистых солей. [33]

Рассмотрено влияние специфической диффузной адсорбции, наблюдаемой наряду со специфической внутренней адсорбцией в конденсаторе Гельмгольца и определяющей свойства диффузной части двойного слоя в зависимости от природы адсорбированного катиона. Эта специфическая диффузная адсорбция может объяснить, по крайней мере частично, ряд экспериментальных фактов, наблюдаемых как на идеально поляризуемой межфазной поверхности, так и в кинетике электродных процессов. Однако влияние двойного слоя как поляризуемой среды может проявляться и другим путем, сказываясь на равновесии процесса образования ионных пар. [34]

Изотермы внутренней адсорбции на Траницах зерен, представленные в координатах линейной формы уравнения Маклина - Лангмюра.| Температурная зависимость степени заполнения 0 ( выраженной в соответствии с формулой ( 4 границ зерен атомами фосфора в сплавах Fe - Р с концентрацией фосфора С t 124 ]. [35]

Эти данные относятся к температурам - 1700 К, когда межкристал-литная внутренняя адсорбция происходит в о.ц. к, б-железе. Показано [124], что уравнение ( 3) хорошо описывает межкристаллитную внутреннюю адсорбцию в широкой области температур ( 450 - 1070 К) и в а-железе. [36]

Фосфор охрупчивает сталь за счет избирательной концентрации в межзеренных прослойках ( межкристаллитная внутренняя адсорбция) и образования хрупких включений фосфидов. Легирование 0 1 % фосфора повышает температуру перехода на 45 С, уменьшение содержания фосфора снижает температуру перехода малоуглеродистых сталей. [37]

Рассмотрим, как изменение поверхностной энергии межзеренного сцепления ас под влиянием межкристаллитной внутренней адсорбции примесей влияет на зарождение и развитие микротрещин на границах Зерен в состоянии отпускной хрупкости. [38]

Зависимость напряжений хрупкого разрушения а при - 196 С от размера зерна d для а-железа ( /, разрушенного транс кристалл итным сколом, и для сплава Fe 0 02 % Р ( 2, разрушенного по грани, цам зерен. [39]

Таким образом, уменьшение поверхностной энергии образования межзеренных трещин в результате межкристаллитной внутренней адсорбции опасных примесей должно проявляться в заметном уменьшении наклона прямых а р ( оТ1 / 2) при разрушении в области температур, лежащей ниже нижнего порога хладноломкости. [40]

Как нужно вести осаждение СаС2О4, если хотят возможно сильнее уменьшить внутреннюю адсорбцию посторонних катионов. [41]

Однако это условие, очевидно, недостаточно для того, чтобы произошла внутренняя адсорбция. [42]

Кристаллы хлористого аммония сами по себе неактивны, но ясно показывают следы внутренней адсорбции. [43]

Очень важно было установить критерии, которые позволили бы разграничить область явлений внутренней адсорбции и другую мало изученную область - явления образования аномально смешанных кристаллов. Хана провести подобное разграничение не всегда возможно. [44]

Примеси ( или другие компоненты) попадают в осадок также в результате поверхностной и внутренней адсорбции. Они распределяются между основным веществом, выделившимся в виде твердой фазы, и оставшимся в маточном растворе. Отношение концентраций примеси в обеих фазах называется коэффициентом распределения D, который определяют экспериментально. При D кристаллизация сопровождается очисткой основного вещества от примеси и концентрированием последней в маточном растворе. [45]

Страницы: 1 2 3 4