Cтраница 1
Возможность получения полимеров в аморфном или кристаллическом состоянии определяется химическим строением мономеров и методом получения полимера. Так называемые изотак-тические, или стереорегулярные, полимеры, имеющие строго регулярное строение макромолекул, обладают высокой степенью кристалличности. [1]
Была показана возможность получения полимеров из таких пяти-членных гетероциклов, как а-пирролидон [360] и а-пиперидон [361], в присутствии щелочных катализаторов и сокатализаторов ( К К-адипилди-пирролидона и др.), а также сополимеров а-пиперидопа с е-капролакта-мом, которые растворяются в горячем спирте и образуют волокно, обладающее способностью к холодной вытяжке. [2]
Была показана возможность получения полимеров из таких пяти-членных гетероциклов, как а-пирролидон [360] и а-шшеридон [361], в присутствии щелочных катализаторов и сокатализаторов ( М 1 т-адипилди-пирролидона и др.), а также сополимеров а-шшеридона с е-капролакта-мом, которые растворяются в горячем спирте и образуют волокно, обладающее способностью к холодной вытяжке. [3]
Этим и определяется возможность получения полимера со строго регулярным пространственным цис-распо-ложением элементов цепи. [4]
Далее была выяснена возможность получения хромовых полимеров. [5]
Достоинствами этого способа являются возможность получения полимеров из мономеров с пониженной реакционной способностью, высокий выход полимера и его высокая степень чистоты, сравнительная простота технологической схемы и возможность использования полимера в виде расплава для формования волокон и пленок. [6]
Пространственная структура макромолекул поли-а-олефинов ( светлые шарики обозначают группы СН и СН2. [7] |
В последнее время установлена возможность получения полимеров, содержащих значительное количества звеньев стереорегулярной структуры, также методом радикальной полимеризации, преимущественно при низких температурах. [8]
Специфика растворной полимеризации обусловливает возможность получения полимеров, содержащих некоторое количество микроблоков полистирола. [9]
Основным преимуществом межфазной поликонденсации является возможность получения полимеров с высокой температурой плавления, которые в обычном процессе не могут быть получены без разложения. Реакция протекает при комнатной температуре очень быстро, в течение 2 - 10 мин. [10]
Марвел и Мартин [27] изучали возможность получения полимеров, содержащих бериллий, путем обмена остатков монокар-боновых кислот в основных карбоновокислых солях бериллия на остатки двухосновных кислот. [11]
В настоящее время широко изучается возможность получения ценных оловоорганических полимеров [ 18, 42, 152, 199, 427а, 591, 592, 632 ]; вполне вероятно, что в этой области оловоорганические соединения найдут новое промышленное применение. [12]
Одной из особенностей межфазной поликонденсации является возможность получения полимеров с более высоким молекулярным весом, чем при равновесной поликонденсации. Так, Коршак, Фрунзе, Курашев и Козлов [84, 118, 119] наблюдали это при получении полиамидов из гексаметилендиамина и фосфорсодержащих дикарбоновых кислот. [13]
Одной из особенностей межфазной поликонденсации является возможность получения полимеров с более высоким молекулярным весом, чем при равновесной поликонденсации. Так, Коршак, Фрунзе, Курашев и Козлов [533, 551, 552] наблюдали это при образовании полиамидов из гекса-метилендиамина и фосфорсодержащих дикарбоновых кислот; Шнелл [550] получил поликарбонаты с мол. [14]