Возможность - получение - полимер
Cтраница 3
Катализаторы типа R4NOH и R4POH разлагаются при нагревании полимера с образованием легколетучих и инертных продуктов [1635], в результате чего применение их в отличие от гидроокисей щелочных металлов, которые требуют дополнительной нейтрализации, дает возможность получения полимеров, устойчивых к термодеструкции. [31]
Одновременно Петров находил возможность продолжать, правда в весьма сокращенном объеме, работы предвоенного периода. Он исследует возможность получения полимеров из резорцина и анилина путем их конденсации с альдегидами. Продолжает работы по модификации феноло-альдегидных, карбамидных и алкидных полимеров, сфера применения которых к тому времени сильно расширилась. [32]
Полимеризация в водных эмульсиях - наиболее перспективный метод синтеза полимеров, быстро завоевавший всеобщее признание в последние годы. Это объясняется возможностью получения полимеров желаемого молекулярного веса и высокой степени полимеризации. Кроме того, эмульсионным методом наиболее удобно получать различные сополимеры, а также некоторые полимеры, получение которых другими способами невозможно. [33]
При стереоспецифической направленной полимеризации в растворах каждый акт присоединения молекул мономера в процессе роста цепи происходит с непосредственным участием катализатора на растущем конце цепи. Этим и определяется возможность получения полимера со строго регулярным пространственным г ( с-расположением элементов цепи. [34]
Взаимодействие мономеров происходит быстро при низких темп - pax и практически необратимо; кроме того, выделяющийся хлористый водород сразу же поглощается водной фазой. Другим преимуществом метода является возможность получения высокоплавких полимеров. К числу недостатков метода относится невысокая чистота и неоднородность получаемых полимеров. [35]
Дигликольтерефталат или низшие линейные олигомеры, полученные способом прямой этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем ( этери-фикат) отличаются от продукта переэтерификации диметилтерефталата. В отсутствие метоксигрупп обеспечивается возможность получения полимера более высокой молекулярной массы, чем из переэтерификата. Но в этерификате, как правило, содержится заметное количество свободных неэтерифицированных карбоксильных групп. Это обусловливает некоторые особенности кинетики процесса поликонденсации. [37]
Остальные особенности, присущие каждой из диаграмм, хорошо видны на соответствующих рисунках. Имея эти диаграммы, можно прогнозировать возможность получения полимеров, которые обладали бы необходимой совместимостью одного из нескольких свойств. Если же требуется получить полимер, у которого при том же значении параметра растворимости температура стеклования Tg была бы - 500 С, то это сделать труднее, а при Tg 600 С нереально, поскольку точка, соответствующая этим координатам, выходит за границы области совместимости. Такой анализ легко может быть проделан для любой из представленных в работе [23] диаграмм, а также из их совокупности, что позволяет прогнозировать возможность получения полимеров с комплексом заданных свойств. Естественно, что если такие диаграммы построить с помощью ЭВМ-программы, согласно которой полимер конструируется из мельчайших заготовок, области совместимости полимеров существенно пополнятся точками, отображающими свойства огромного числа полимеров. [38]
Этот метод, подробно исследованный Америкен Цианамид Компани, интересен не только возможностью получения полимеров с улучшенными свойствами, в частности полиметилстиролов, но также простотой процесса и доступностью сырья. [39]
Можно было ожидать, что при пиролизе нитрилышх комплексов будут получены интересные полимерные структуры. Однако, как показали исследования инфракрасных спектров, комплексы имеют строение R - CN - BC13 ( стрелкой изображена координационная связь), а не R-C ( C1) N - BC12, и, следовательно, нет определенных указаний на возможность получения борных полимеров этим путем. [40]
Принципиально возможен иной путь-прямое окисление природного газа. Именно эту проблему начали разрабатывать Н. Н. Семенов и его ученики. Как обычно, широко формулируя задачу, Н. Н. Семенов заинтересовался возможностью получения полимера из природного газа и организовал в Институте химической физики исследования по полимеризации формальдегида и его производных. [41]
 |
Туннельная полиме-ризацнонная камера. [42] |
Полимеризационные стеллажи с формами погружают в ванну посредством передвижного крана. В водных ваннах реакцию полимеризации можно осуществить намного быстрее, чем в воздушных термокамерах, поскольку вода обладает значительно лучшей теплопроводностью. Полнмеризационный процесс в водных ваннах проходит в условиях гораздо менее резкой смены температур, что и предопределяет возможность получения однородного полимера с меньшим количеством брака и боя силикатного стекла. [43]
 |
Молекулярно-весовые распределения полиизопренов. [44] |
Таким образом, дисперсия кривой распределения определяется энергией связи растущей полимерной, молекулы с поверхностью катализатора. У дисперсия молекулярно-весово-го распределения приближенно равна 0 1, то есть весьма мала. Следовательно, предложенный механизм ограничения молекулярных цепей при полимери - J зации под действием гетероген-ных комплексных катализаторов предполагает возможность получения полимеров с очень узким молекулярно-весовым распределением. [45]
Страницы: 1 2 3 4