Фаза - гель
Cтраница 1
 |
Схема гелеобразования. [1] |
Фаза геля невидима, и золь остается прозрачным. [2]
Второй фазой двухфазных гелей может быть не только жидкий компонент, но и коллоидные растворы загустителя в жидком компоненте, в том числе и жидкокристаллические системы. Таким образом, загуститель может составлять самостоятельную кристаллическую фазу и в то же время находиться в более тонкодисперсном состоянии в другой фазе. В зависимости от природы и кристаллической структуры загустителя, степени его дисперсности и концентрации, а также температуры консистентные смазки могут существовать в различных коллоидных модификациях. Результаты микроскопических, электронно-микроскопических и рентгеноскопических исследований показали, что при обычных температурах в большинстве консистентных смазок загуститель диспергирован в виде анизометричных кристаллических частиц, имеющих длину макроскопических, а толщину и ширину коллоидных размеров. Это дает основание рассматривать их как гели или, как это предложил - Г. В. Виноградов [20], пользуясь терминологией Веймарна, как псевдогели. [3]
В водных системах фаза геля имеет заметное сродство к анализируемым веществам ( в основном к веществам ароматической природы) лишь в особых случаях. Однако, согласно положениям, приведенным в гл. III, при работе в органических растворителях, когда элюент менее полярен, чем разделяемые вещества, это сродство довольно значительно и его нельзя не учитывать. [4]
Состав комплексов в фазе геля изучен методами ИК -, УФ и ЯМР-спектроскогаш. [5]
 |
Схема гелеобразования. [6] |
Однако по мере развития фазы геля наблюдается увеличение вязкости. Такое повышение вначале невелико, но все-таки заметно. К тому же присутствие даже доли процента фазы геля может быть обнаружено по быстрому закупориванию фильтра, через который свободно проходил исходный золь, не содержащий микрогеля. Далее, когда золь промывается или концентрируется в процессе его циркуляции через ультрафильтр, то, даже если только 1 % коллоидных - частиц превратился в микрогель, этого достаточно для быстрого забивания мембраны. [7]
 |
Выходная кривая на сефадексе для голубого декстрана ( А, витамина Bt. ( В, глюкозы ( С. [8] |
В отсутствие взаимодействия веществ с фазой геля / С20 и / з 0, и общее уравнение приобретает первоначальный вид. [9]
Благодаря существованию равновесия между твердой и жидкой фазами гелей в жидкой фазе всегда должны присутствовать не только простейшие силикатные и алюминатные, но и более сложные алюмосиликатные ионы. Последние по составу и структуре должны соответствовать образовавшимся в тех же растворах упорядоченным кремнеалюмокислородным блокам скелета гелей, отличаясь от них лишь количеством концевых групп ОН и гидратной оболочкой. [10]
 |
Упаковка сфериче - [ IMAGE ] Сетка геля, состоя. [11] |
При гелеобразовании вязкость возрастает пропорционально объему, занимаемому фазой геля. Примем, что различные области микрогеля имеют некоторый средний размер, который будет возрастать по мере того, как оставшиеся частицы золя присоединяются к периферии какой-либо области микрогелевых агрегатов. Как только значительная объемная доля золя превратилась в микрогель, свободные частицы - одиночные, сдвоенные или строенные - начинают добавляться к периферии каждой из областей микрогеля, вызывая увеличение их объема. [12]
В приложении к гель-хроматографии это должно означать, что фаза геля имеет к крупным молекулам меньшее сродство ( большее положительное Я), чем к мелким; при этом вопрос о характере взаимодействия матрицы с веществом не имеет существенного значения. [13]
Подобный расчет в предположении, что все полимерные молекулы в фазе геля связаны в бесконечную сетку, а такое предположение было сделано при описанном выше расчете, не учитывает возможные включения в поры геля не связанных в сетку молекул полимера. Пренебрежение последним обстоятельством может привести к некоторой ошибке, особенно если образец содержит фракцию с низким, молекулярным весом. Необходимы более детальные экспериментальные и теоретические исследования условий равновесия гель - жидкость в полимерных системах. [14]
В ряде случаев, когда плотность полимера меньше плотности раствора, фаза геля располагается над фазой золя. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5