Фаза - гель
Cтраница 2
Все эти факторы оказывают влияние на изменяющуюся степень распределения компонентов между фазой ионообменного геля и фазой раствора. Если одна из этих фаз перемещается относительно другой, то при этом, как и в других типах хроматографии, компоненты смеси разделяются. Разделение описанным методом проводится в хроматографических колонках, заполненных достаточно тонко измельченным ионооб-менником, подвижной фазой служит вода. [16]
Блана), Показано, что скорость р-ции хлорметилирования определяется конц-ией реагентов в фазе геля и описывается ур-нием второго порядка. [17]
 |
Аппаратура для фракционирования при повышенных температурах. [18] |
На рис. 2 - 2 показана колба с дополнительным краном, который позволяет легко отделить фазу геля. [19]
Фаза ламеллярного типа, возникающая при затвердевании парафиновых цепей молекул при понижении темп-ры, носит название фазы геля. Толщина ламеллы в этих фазах может составлять одну или две длины полностью вытянутой амфифильной молекулы. Молекулы упакованы в двумерную гексагональную решетку; площадь, приходящаяся на одну молекулу в бислое, близка к минимально возможной ( при одной парафиновой цепи в жирном хвосте - ок. Длинные оси молекул могут быть наклонены по отношению к нормали амфифильного слоя. [21]
Выпадение чистого силикагеля ( в противоположность синтезам на основе жидкого стекла) надежно доказано аналитическими исследованиями обеих фаз геля. Это подтверждается также сходством изотерм адсорбции N2, близостью инкрементов СН2 - звеньев [2], теплот адсорбции к-углеводородов и совпадением полуширины полосы асимметричных валентных Т-0-колебаний в ИК-спектрах для исходного сухого золя и выпавшего геля. [22]
Концентрация кремнезема остается без изменений; таким образом, нет никакого различия в плотности и, следовательно, фаза геля не отделяется. [23]
Некоторые растворимые белки могут находиться в растворе в одном из двух состояний - в фазе золя или в фазе геля. В фазе золя молекулы белка образуют истинный раствор, тогда как в фазе геля они агрегируют и не могут далее уже оставаться в растворе. Равновесие между золем и гелем определяется химическими и физическими свойствами раствора, которые влияют на взаимодействие между мономерами белка. [24]
Вследствие весьма больших величин общей поверхности коллоидных частиц, образующих скелет гелей, число центров кристаллизации, возникающих на поверхности раздела фаз гелей в течение процесса кристаллизации, может быть очень большим. Это при постоянной скорости роста кристаллов делает возможным сравнительно быстрое завершение процесса кристаллизации. [25]
При использовании этого метода по - - лагают, что концентрация растворимого полимера во всем объеме системы - л в фазе растворителя, и в фазе геля - одна и та же. Это условие совершенно - не очевидно. [26]
Во-первых, это может быть кулоновское взаимодействие между ионами и заряженными областями в геле ( ионный обмен); во-вторых, действие вандерваальсовых сил между веществом и фазой геля в целом ( распределение) и, в-третьих, адсорбция вещества на скелете полимера, образующего гель. Взаимодействие между заряженными группами не требует пояснений. Ионный обмен легко исключить; в ряде случаев его можно использовать для разделения веществ с очень близкими молекулярными весами ( см. стр. Гораздо сложнее обстоит дело с явлениями распределения и адсорбции. В гелях нелегко провести границу между этими типами взаимодействия. [27]
По-видимому, особенности обмена ионов на сшитых гелях не следует обязательно связывать с реальным давлением набухания, а надо искать их объяснение на базе учета в уравнениях термодинамики особенностей строения фазы геля. Осмотическая теория фактически и ставит вопрос о существовании таких особенностей. [28]
Начавшийся при нагревании гелей рост зародышей, находящихся на поверхности частиц геля, за счет алюмосиликатных ионов раствора должен приводить к уменьшению концентрации последних в жидкой фазе и к смещению равновесия между твердой и жидкой фазами геля, которое восстанавливается путем растворения аморфной части твердой фазы. [29]
 |
Характеристики набухших в воде сефадексов из расчета на 1 г сухого геля. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5