Солевая фаза

Cтраница 1

Солевая фаза сильно разбавляется хлоридом алюминия, что увеличивает летучесть и затрудняет восстановление соли до металлического состояния. Почти такие же результаты достигаются и при хлорировании ураноалюмиииавого сплава безводным хлористым водородом под слоем расплавленного хлористого калия. [1]

Для смешанной солевой фазы, например LiCl - КС1, имеют место аналогичные соотношения, но присутствие металлической фазы, например урана, в значительно большем количестве, чем продуктов деления, осложняет картину распределения элементов между фазой металла и солевой фазой. [2]

В солевую фазу вместе с плутонием извлекаются также продукты деления, но изучить истинное равновесие при этом невозможно, так как равновесие осложняется процессами самошлако-зания. Самые реакционноспособные продукты деления, например Cs, Sr и Се, удаляются из металла на 99 9 %, а благородные продукты деления, как рутений, практически не извлекаются. Испарением удаляется до 80 % Cs и до 20 % Sr. Высокая концентрация продуктов деления обнаружена в шлаке, находящемся у границы раздела фаз. Это, по-видимому, объясняется медленным растворением шлака в солевой фазе. [3]

Определение примесей в индии методом добавок ( и5. / 0 95. [4]

В солевой фазе концентрируются Ga, А1 и Мп. Низкие потери А1 и Ga связаны, очевидно, с образованием нелетучих соединений этих элементов в результате гидролиза. На основании проведенных исследований предложен следующий метод анализа. НВг в кварцевой чашке и упаривают до сухого остатка. Реакция между расплавленным индием и 1пВг3 происходит при 225 - 230 и давлении 0 10 - 0 15 мм рт. ст. с образованием бромидов низшей степени окисления. НпВг отгоняют в течение 60 мин. [5]

Пусть в солевой фазе имеется большой избыток соли третьего, сравнительно неблагородного металла, причем в металлической фазе этот металл отсутствует. Примером может служить равновесие Pb SnCl2 Sn РЬС12 при добавке хлоридов щелочных металлов ( см. гл. [6]

Упрощенная схема выделения 233U из облученного. [7]

Применение UF4 в качестве солевой фазы позволяет извлечь из урана плутоний с примесью стронция, лантаноидов, циркония и ниобия. [8]

Физический переход металла в солевую фазу с образованием раствора в большей степени возможен для натрия из-за высокого давления насыщенного пара. [9]

Равновесное содержание натрия в солевой фазе пропорционально его активности в металлической фазе. [10]

Диаграммы плавкости систем NaF-Na. KF - К и CsF - Cs. [11]

Так, наименьшая температура кристаллизации солевой фазы в системе, равная 486, соответствует 12 96 % хлорида свинца. Понижение температуры плавления хлорида под влиянием металлического свинца указывает на образование соединений между свинцом и его хлоридом. [12]

Представляет интерес рассмотреть зависимость содержания натрия в солевой фазе от активности натрия в металлической фазе. [13]

Для объяснения концентрационной зависимости коэффициентов активности в металлических и солевых фазах, было применено уравнение Ван-дер - Ваальса ( см. гл. Если эти константы известны, иногда может быть получено удовлетворительное аналитическое выражение для серии измерений в широкой области концентраций. Однако исследования Лоренца и его сотрудников часто подвергались критике. Кербер и Эльсен [164, 168, 176] оспаривали его экспериментальную методику. [14]

Ранее было сказано, что нерастворимая в расплаве солевая фаза ( MeZrF4) извлекается вместе с катодом. Однако отделение ZrB2 от упомянутой фазы и примесей низших окислов не представляет трудностей. [15]

Страницы: 1 2 3 4