Солевая фаза
Cтраница 3
Из расплавленной смеси UF4 11 металлического урана, взятых в одинаковых по весу количествах, 90 о плутония переходит в солевую фазу. [31]
Если этот процесс будет разработан для извлечения плутония из урана зоны воспроизводства, то плутоний можно будет восстанавливать до металла из солевой фазы. Так как в солевую фазу вместе с плутонием переходит значительная часть активности продуктов деления, то при изготовлении из него плутониевых тепловыделяющих элементов потребуется тяжелая защита. Для удаления продуктов деления эти плутониевые элементы могут периодически обрабатываться при помощи какого-либо другого процесса, например окислительного шлакования. [32]
Если значения коэффициентов активности в металлической фазе правильны, то расхождение между двумя количественными значениями указывает, что предположение об идеальности солевой фазы неверно. Очевидно, что отклонения от идеального закона действия масс сравнительно невелики, так как неидеальное поведение металлической фазы частично компенсирует неидеальность противоположного характера в солевой фазе. [33]
Растворение катионов металла при достижении равновесия не прекращается, но протекает с такой же скоростью, как к обратный процесс выделения ионов из солевой фазы на поверхность металла. [34]
Обнаружено, что в отличие от нептуния, плутония и кюрия, концентрирующихся в металлической фазе, калифорний, эйнштейний и в меньшей степени америций предпочитают солевую фазу. [35]
 |
Зависимость выхода. [36] |
Показано, что соотношение как между натрием и кальцием, так и между натрием и магнием, выделяющимися при электролизе на жидком свинцовом катоде, не соответствует равновесному для данного состава солевой фазы. [37]
Таким образом, эти исследования показывают, что состав газовой фазы влияет на величину краевого угла и, следовательно, на критическую плотность тока, но в меньшей степени, чем состав солевой фазы, который оказывает значительно большее влияние на величину краевого угла и dKp при измерении в атмосфере любого газа, чем изменение газовой фазы при одном и том же составе расплава. [38]
Особые соотношения для концентрационной зависимости величины С появляются в случае, когда решающую роль играет концентрационная зависимость коэффициентов активности или в одной только металлической фазе или, наоборот, только лишь в солевой фазе. [39]
Для смешанной солевой фазы, например LiCl - КС1, имеют место аналогичные соотношения, но присутствие металлической фазы, например урана, в значительно большем количестве, чем продуктов деления, осложняет картину распределения элементов между фазой металла и солевой фазой. [40]
В табл. 13.19 приведены данные о растворимости магния в солевых фазах различного состава. Для двухкомпонентной солевой фазы в скобках указано содержание MgCl2 в мольных долях. Для трехкомпонентной солевой фазы указано содержание двух компонентов. [41]
Если этот процесс будет разработан для извлечения плутония из урана зоны воспроизводства, то плутоний можно будет восстанавливать до металла из солевой фазы. Так как в солевую фазу вместе с плутонием переходит значительная часть активности продуктов деления, то при изготовлении из него плутониевых тепловыделяющих элементов потребуется тяжелая защита. Для удаления продуктов деления эти плутониевые элементы могут периодически обрабатываться при помощи какого-либо другого процесса, например окислительного шлакования. [42]
Реакции обменного разложения являются гетерогенными. Взаимодействие между натрием и солевой фазой происходит на поверхности раздела фаз, так как металлическая и солевая фазы не смешиваются друг с другом. Чтобы организовать наиболее эффективный процесс, в котором было бы усилено взаимодействие реагирующих веществ, необходимо увеличить их контакт, максимально развив поверхность их взаимодействия. [43]
К тому времени не имелось сведений об активности натрия в сплавах со свинцом и авторы делают лишь вывод, что существование в металлической фазе прочных интерметаллических соединений является причиной отрицательных отклонений кривой распределения от закона Рауля. Зависимость же содержания натрия в солевой фазе от активности натрия в сплавах со свинцом оказывается близкой к линейной; некоторое завышение данных по растворимости наблюдается лишь для сплавов, бедных натрием, где точность эксперимента невысока. [44]
Некоторые экспериментальные исследования по влиянию газовой фазы на смачивание угля криолито-глиноземньш расплавом выполнил в 1952 г. Вайна [37], а затем авторы данной книги. Последними для установления влияния газовой фазы и одновременно состава солевой фазы были измерены краевые углы смачивания расплавов систем: A1F3 - NaF и Na3AlF6 - А12О3 на угольных пластинах в атмосфере Ar, N2, СО2 и воздуха. Результаты этих измерений показывают, что величина краевого угла 6 следующим образом зависит от газовой фазы: наименьшие значения краевых углов для всех исследованных расплавов получены в атмосфере воздуха, а наибольшие в атмосфере сухого аргона. [45]
Страницы: 1 2 3 4