Химически связанная фаза

Cтраница 2

Рассматриваемые фазы входят в самую большую группу химически связанных фаз и наиболее широко применяются в хро-матографической практике ( табл. VIII. Особенно эффективны эти фазы в анализе углеводородов и их производных, фенолов, пестицидов и производных аминокислот. [16]

Для обращенно-фазной хроматографии используют образцы силикагеля с химически связанными фазами ( см. гл. В некоторые марки такого силикагеля вводят также флуоресцентные индикаторы. [17]

Регенерирование колонок, заполненных неполярными или другими химически связанными фазами, связано с меньшими трудностями. Равновесие вновь устанавливается после промывания уже пятью колоночными объемами. Все же следует и здесь стандартизовать время регенерации, так как на неполярных фазах могут концентрироваться примеси из воды и ( или) метанола. [18]

С появлением методов обращенно-фазовой хроматографии и распределительной хроматографии с химически связанными фазами, разработка которых еще продолжается, границы области применения хроматографии значительно расширились. ВЭЖХ весьма полезна для анализа следов, особенно в связи с тем, что она допускает использование селективных и высокочувствительных детекторов ( см. разд. [19]

Авторы работы [42] показали, что, если колонка заполнена химически связанной фазой, влиянием адсорбированной воды ( замедлитель) можно пренебречь. Применяя такие фазы, можно без осложнений проводить анализы с программированием температуры. После возвращения к исходной температуре разделительная система опять находится в равновесии и объемы удерживания остаются такими же, как перед изменением температуры. [20]

Значительно расширились возможности высокоэффективной1 жидкостной хроматографии благодаря использованию модифицированных силикагелей с химически связанными фазами. Фазы, не связанные ковалентными связями, оправдавшие себя в-газовой хроматографии, в жидкостной хроматографии не принесли удовлетворительных результатов. Для ковалентного связывания фаз были разработаны различные способы, но в последнее время почти исключительно используют реакции сила-нольных групп силикагеля с органоалкоксисиланами или орга-ногалогенсиланами. Химическое связывание фазы при этом происходит посредством гидролитически прочной силоксановой связи. Механизм таких реакций сравнительно сложен и зависит от внутренней структуры силикагеля, характера силанизи-рующего агента и не в последнюю очередь от возможного присутствия воды в реакционной среде. При использовании крем-нийорганических соединений с двумя или тремя реакционными группами в присутствии воды может происходить гидролитическая полимеризация, и на поверхности силикагеля закрепляется образующийся полимер. Такой сорбент имеет, как правило, более высокую емкость. В то же время у материала с полимерным слоем фазы замедлен массоперенос, что отрицательно сказывается на эффективности и скорости разделения. Поэтому отдается предпочтение сорбентам с тонким мономолекулярным слоем фазы, при изготовлении которых вода из реакционной среды должна быть полностью удалена. [21]

Классификация хроматографических методов. [22]

В жидкостной, а иногда и в газовой хроматографии очень часто применяют химически связанные фазы. [23]

В настоящее время в жидкостной хроматографии в качестве неподвижных неполярных фаз используют химически связанные фазы, которые получают простым способом и с воспроизводимыми свойствами. Неподвижные неполярные фазы называют обращенными фазами ( ОФ), поскольку в отличие от обычной хроматографии в этом виде хроматографии неподвижная фаза неполярная и наиболее сильная адсорбция ( наибольшее удерживание) происходит из полярных элюентов, а именно из воды. [24]

Фазы этого типа относятся к числу наиболее часто применяемых, особенно в ЖХ, химически связанных фаз. [25]

Распределительная хроматография методом ВЭЖХ. [26]

Хотя эта самая новая область хроматографии неорганических соединений ( где в отличие от обращенно-фазовой ТСХ применяются химически связанные фазы) рассматривается пока лишь в немногих работах, эффективность, присущая таким системам, несомненно, будет способствовать распространению метода. Существенно, однако, что хелаты металлов сравнительно стабильны к воздействию воды и обладают значительной растворимостью в подвижной фазе. [27]

Обращенно-фазовая высокоэффективная жидкостная хроматография тетраметилендитиокарбаматов металлов.| Обращенно-фазовая хроматография ионных пар. [28]

Колонка: 250X4 6 мм; неподвижная фаза: SIL 60 - D-CN ( хромпак), химически связанная фаза с нитрильными группами; подвижная фаза: метанол / водный раствор, содержащий 0 1 моль / дм3 Na2HPO, и 0 1 моль / дм3 КН2РО4 и 0 1 % ( масса / объем) бромида цетилтриметиламмония ( 40: 60); скорость потока; 2 смэ / мин; объем пробы: 10 мкл; обнаружение: в УФ-свете при 215 нм. [29]

Селективность модифицированных неподвижных фаз с подходящими функциональными группами аналогична селективности фаз с физическим покрытием [6], но химически связанные фазы имеют ряд преимуществ ( см. гл. [30]

Страницы: 1 2 3 4