Полярная жидкая фаза

Cтраница 1

Полярные жидкие фазы на основе различных полиэфиров обычно используют для разделения на компоненты фракций насыщенных и ненасыщенных жирных спиртов в свободном виде ( примерно до С а 0) в соответствии с числом атомов углерода в молекуле, а также числом и положением двойных связей. [1]

Полярные жидкие фазы лучше всего удерживают полярные компоненты, анализируемой смеси, поэтому полярность жидкой фазы существенно влияет на ход элюирования. [2]

Эта полярная жидкая фаза смещает величины удерживания к более высоким значениям. [3]

Такие полярные жидкие фазы, как полиэфиры - продукты конденсации двухосновных кислот ( янтарная, адипиновая) с двухатомными спиртами ( этиленгликоль), - обеспечивают более быстрое прохождение эфиров жирных кислот через колонку, причем триеновые кислоты удерживаются дольше диеновых, последние - дольше моноеновых. Наименьшими удерживаемыми объемами обладают насыщенные кислоты. При применении апьезона L отмечается обратный порядок элюирова-ния, однако такие пары, как диены - триены, тетраены - пентаены, имеют одинаковые удерживаемые объемы. На колонке с полиэфиром цнс - и транс-изомеры имеют одинаковую величину удерживаемого объема, также ведут себя моноены с различным расположением двойной связи в цепи. Монометилпроизводные кислот имеют меньшее на 10 % время удерживания на колонках как с апьезоном, так и полиэфиром. [4]

На менее полярной жидкой фазе ( смесь пентаэритрита и сква - jiana) увеличение времени удерживания совпадает с увеличением числа атомов углерода в молекуле спирта, а в пределах спиртов рдинаковой молекулярной массы - с увеличением их полярности. [5]

Относительные ( бутанола удерживаемые объемы спиртов. [6]

На полярных жидких фазах, молекулы которых могут образовывать с молекулами спиртов водородные связи, порядок выхода спиртов изменяется и определяется соотношением вкладов энергий дисперсионного взаимодействия и энергии водородной связи в теплоту растворения. [7]

На неполярных и полярных жидких фазах порядок вымывания углеводородов из колонки определяется в большинстве случаев температурой кипения: бензол, толуол. На апиезоне L этилбензол выходит после м - и л-ксилолов. [8]

Хроматограмма.. еси андрогенов и прегнаадиола с использованием неподвижных фаз UV-IOI ( а и Qv-225 ( б в количестве да на. [9]

В случае применения полярной жидкой фазы закономерности удерживания другие. Следует отметить, что на полярной фазе увеличиваются объемы удерживания и теплоты растворения всех соединений за счет вклада специфического взаимодействия. [10]

Полисорб-1, модифицированный полярными жидкими фазами, такими, как твин-80, диглицерин, цианэтилирован-ный пентаэритрит или 1 2 3-триоцианэтоксипропан, успешно применили Устиновская и др. [68, 82] для изучения продуктов ряда окислительных каталитических процессов, в частности для анализа продуктов каталитического окисления метанола в формальдегид, продуктов каталитического окисления пропилена, содержащих воздух, двуокись углерода, пропилен, ацетальдегид, воду, акролеин и формальдегид, продуктов окислительного аммонолиза пропилена, содержащих воздух, двуокись углерода, пропилен, ацетальдегид, воду, ацетонитрил и нитрил акриловой кислоты. [11]

Хроматограмма продуктов окислительного аммонолиза пропилена.| Хроматограмма производных мышьяка. [12]

Модифицирование полимерных сорбентов полярными жидкими фазами позволяет повысить селективность поли-сорбов и регулировать порядок выхода компонентов. [13]

Ненасыщенные соединения удерживаются полярными жидкими фазами. Ненасыщенные соединения удерживаются полярными веществами, как правило, лучше, чем парафиновые. Такие полярные вещества, как р-р - оксидипропионитрил, диметилсульфолан ( 2 3-диметил-тетрагидротиофен - 1 1-диоксан) и диметилформамид, часто применяются как жидкие фазы, селективные по отношению к оле-финам. [14]

Нанесение на полимерные сорбенты полярной жидкой фазы приводит к существенному уменьшению асимметрии пиков анализируемых компонентов и к усилению специфических свойств модифицированных сорбентов. [15]

Страницы: 1 2 3 4