Полярная жидкая фаза

Cтраница 2

Повышение температуры уменьшает растворимость в полярной жидкой фазе высококипящих эфиров кислот с ростом их ненасыщенности. [16]

По сравнению со скваданом на более полярных жидких фазах в аналогичных условиях хроматографирования цис - и транс-изомеры характеризуются соответственно большими относительными индексами удерживания, происходит изменение и в порядке выхода из колонки отдельных компонентов. Подбором полярной жидкой фазы определенной селективности можно обеспечить более эффективное, чем на сквалане, разделение изомеров моноолефинов с одинаковой длиной цепи. [17]

Образование хвостов при хроматографическом разделении смеси этанола ( /, метилэтилкетона ( 2, метилпропилкетона ( 3 и я-бутанола ( 4 на хромосорбе Р и устранение их силанизацией хромосорба. [18]

Этот эффект можно снизить, используя полярную жидкую фазу, способную сильно адсорбироваться на носителе. [19]

Аналогичные различия в устойчивости наблюдаются в присутствии полярных жидких фаз ( см, разд. [20]

Однако Мартин [27] нашел, что на полярных жидких фазах может происходить адсорбция растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к ошибкам в измеряемых величинах коэффициентов распределения и активности. Мартин описал метод, дающий возможность обнаружить адсорбцию ( если она происходит) и ввести поправки в найденные физические константы. [21]

Разделение смеси полярных веществ также следует проводить на полярных жидких фазах. [22]

На обычных колонках для ГЖХ, содержащих тонкие пленки полярной жидкой фазы ( 3 %), такой, как этиленгликольсукцинат [579], циклогександиметилсукцинат [580] и силар - 5СР [581 ] г можно достаточно эффективно разделять ненасыщенные и насыщенные диацилглицерины и соответствующие им алкилацилглицерины в форме ТМС-эфиров. На таких колонках было достигнуто разделение диацилглицеринов, в состав которых входят жирные кислоты с 16 и 18 атомами углерода, как насыщенных, так и содержащих до трех двойных связей. [23]

Разделение винилацетата и уксусной кислоты на полисорбе, обработанном антистатиком, ( а и полисорбе необработанном ( б. [24]

Нанесение антистатика на полисорб аналогично нанесению на полимерный сорбент полярной жидкой фазы и полезно в тех случаях, когда работа связана с веществами, разделение которых на необработанном полисорбе затруднено, например, разделение винилацетата и уксусной кислоты. [25]

Для разделения смеси неполярных и полярных соединений следует применять полярную жидкую фазу, так как в этом случае удельный удерживаемый объем полярного соединения будет больше, чем неполярного, что увеличит расстояние между зонами полярного и неполярного соединений. [26]

Для разделения смеси неполярных и полярных соединений следует применять полярную жидкую фазу, так как в этом случае удельный удерживаемый объем полярного соединения будет больше, чем на неполярной фазе, что приведет к увеличению расстояния между зонами полярного и неполярного соединений. [27]

Согласно этому уравнению ориентационные силы уменьшаются с ростом температуры и полярные жидкие фазы, селективность которых при низких температурах зависит от ориентационного эффекта, становятся неэффективными при высоких температурах. [28]

Ароматические амины удерживаются на этих фазах сильнее, чем на полярных жидких фазах, причем установлено, что эфиры тетрахлорфталата образуют более прочные комплексы с ароматическими аминами, чем фаза ди-и-нонилтетрахлорфталат. В качестве неподвижных фаз были применены также стеараты металлов. Яере-амины образуют со стеаратами прочные комплексы и не выходят из колонки. Удерживаемые объемы для втор - и трег-аминов обратно пропорциональны их константе диссоциации. [29]

Гидроксильные и окисные группы на поверхности носителя могут быть дезактивированы небольшим количеством полярной жидкой фазы, которое зависит, однако, от содержания неподвижной фазы на носителе и является трудно воспроизводимым. [30]

Страницы: 1 2 3 4