Привитая фаза
Cтраница 1
Привитые фазы более долговечны и обладают большей термической устойчивостью по сравнению с исходными веществами. Кроме того, они не уносятся с потоком газа, чго позволяет повысить верхний предел рабочих температур без заметного увеличения уровня фона. [1]
Привитые фазы более долговечны и обладают большей термической устойчивостью по сравнению с исходными веществами. Кроме того, они не уносятся с потоком газа, что позволяет повысить верхний предел рабочих температур без заметного увеличения уровня фона. [2]
Основными привитыми фазами для нормальнск к1зной распределительной хроматофафии являются пропилнитрильная и про-пиламинная фазы, которые упрощенно называют нитрильной фазой или аминофазой. [3]
Многие привитые фазы флуоресцируют под действием УФ-облучения. [4]
 |
Сорбенты для ТСХ. [5] |
Идея применения привитых фаз в жидкостной хроматографии заимствована аналитиками из газовой хроматографии. Силикагель и оксид алюминия без специальной обработки могут быть использованы в газовой хроматографии только для разделения легких углеводородов. Это объясняется тем, что силикагель и оксид алюминия обладают высокой активностью по отношению к анализируемым веществам, а газ-носитель слишком инертен. Поэтому в газовой хроматографии используются активные носители. [6]
Пластинки с привитыми фазами не выдерживают действия агрессивных агентов, их нельзя обугливать. Реагенты для опрыскивания, содержащие большое количество воды, неоднородно смачивают пластинку, что резко ограничивает количество пригодных реагентов. [7]
 |
Типы модифицированных сорбентов с. привитыми группами. [8] |
Сорбенты с привитыми фазами характеризуются параметрами, определяющими удерживание и селективность. Среди таких параметров наиболее важными являются тип и концентрация привитого органического модификатора и концентрация оставшихся на поверхности силикагеля силанольных групп. Для приготовления привитой фазы поверхность исходного силикагеля химически обрабатывают так, чтобы обеспечить максимальную концентрацию силанольных групп. Типичное значение Сон достигает 7 - 9 мкмоль / м2, что соответствует 4 - 5 силанольным группам на 1 нм2 поверхности силикагеля. Верхний предел определяется размером молекул органического модификатора и их способностью прививаться к силанольным группам. [9]
Наряду с неполярными привитыми фазами, выпускаемыми специально для ОФХ, в обращешго-фазовом варианте часто используют нитрильную и аминную привитые ] азы, а иногда и диоль-ную. В этом случае они разделяют вещества в основном по сольво-фобному механизму, как имеющие короткий ( С3) привитой алкил-силан, а полярные группы или не участвуют в разделении, или играют второстепенную роль, несколько меняя селективность для ряда веществ определенной химической структуры. [10]
Подобная топография поверхностей привитых фаз изучена мало. [12]
Основной областью применения привитых фаз все еще является колоночная жидкостная хроматография. [13]
Вопросы рационального применения привитых фаз и подбора растворителей в НФ и ОФ ТСХ изучены фрагментарно. До сих пор все еще не разработаны простые общие правила по систематическому улучшению селективности. Понадобится еще одно десятилетие, чтобы выяснить эти вопросы и чтобы в результате многочисленных усилий исследователей была создана общая теория удерживания и селективности на привитых фазах. [14]
Например, для получения привитой фазы ОДС ( октадсцилсилан, ОВ8) используют октадс-цилтрихлорсилан, метилоктадсцил щхлорсилан и диметилоктадс-цилхлорсилан. Свойства мономерной и полимерных пленок с разной степенью полимеризации изрядно различаются. Наконец, силанольныс группы, находящиеся на поверхности исходного силикагеля, к которому прививается фаза, не мо. Например, димстилоктадецилсилилъными группами в самых жестких условиях прививки удается заместить примерно половину силанольных групп. Силанольныс группы на поверхности такого привитого сорбента могут взаимодействовать с некоторыми компонентами пробы и в ряде случаев являются фактором удерживания, конкурирующим с сольвофобными процессами. [15]
Страницы: 1 2 3 4