Многослойная адсорбция

Cтраница 1

Многослойная адсорбция и S-образная форма изотермы наблюдаются при адсорбции из растворов, концентрация полимера в которых была значительно больше доз полимера, используемых для флокуляции. [1]

Схема капиллярной конденсации. [2]

Многослойная адсорбция приводит к образованию на дне шарового мениска, и при определенной величине p / ps начинается конденсация. При дальнейшем увеличении p / ps кривизна мениска будет уменьшаться, а при p / ps 1 в капилляре может образоваться плоский мениск. [3]

Причиной многослойной адсорбции может быть и гидрофобное взаимодействие Углеводородных цепочек макромолекул. [4]

Структурные типы адсорбентов. [5]

В случае многослойной адсорбции изотерма адсорбции имеет S-образную форму. Применяемые в хроматографии адсорбенты, вообще говоря, должны иметь большую удельную поверхность. Это достигается либо за счет диспергирования твердого вещества, либо созданием в нем системы пор. В микропорах ( диаметр несколько нанометров) силы адсорбции на противоположных стенках поры взаимодействуют между собой. В результате этого в начале адсорбционной изотермы наблюдается резкий подъем. [6]

При описании многослойной адсорбции более приемлемыми с физической точки зрения являются модели так называемой нелокализованной адсорбции, в рамках которых предполагается, что молекулы адсорбата свободно перемещаются во всем объеме адсорбированного слоя. Для описания этого слоя используют специальные уравнения состояния [ аналогичные, например, (2.1.36) ], с помощью которых можно вывести уравнения изотерм адсорбции. Значения вириальных коэффициентов, входящих в данные уравнения состояния, определяются как характером латерального взаимодействия, так и параметрами, характеризующими взаимодействие молекул адсорбата с поверхностью адсорбента ( например, параметрами, определяющими неоднородность поверхности), поэтому в общем случае их вычисление представляет собой весьма сложную задачу. [7]

Сопоставление опытной изотермы адсорбции с изотермами адсорбции, проведенными согласно уравнениям Фрейнд-лиха и Ленгмюра. [8]

В результате получается многослойная адсорбция, не подчиняющаяся уравнению Ленгмюра. Наряду с этим в порах капилляров адсорбента нередко наблюдается капиллярная конденсация. Последняя начинается в первую очередь в тех капиллярах адсорбента, над которыми равновесное давление адсорбтива становится равным давлению насыщенного пара его при данной температуре. [9]

Неясным остается вопрос о многослойной адсорбции. По существу, теория многослойной адсорбции отсутствует, хотя очень многие экспериментальные данные указывают на то, что адсорбция не может быть мономолекулярной. Очевидно, многослойную адсорбцию нельзя рассматривать в рамках столь простой модели, которая предполагала бы связывание последующих слоев макромолекул мономолекулярно адсорбированным первым слоем. [10]

Пример зависимости произведения тто от величины тм для паров на твердом адсорбенте. [11]

Близкие результаты к теории многослойной адсорбции получаются также при пересчете данных Пальмера39 по адсорбции паров на кварцевом стекле. [12]

Поверхности силикагеля и угля из сахара. [13]

Поверхность определена по теории многослойной адсорбции [ уравнение ( 38) гл. [14]

Рассмотрим явление облитерации как многослойную адсорбцию молекул ПАВ на внутренние стенки щели, через которую протекает жидкость, содержащая небольшую концентрацию ПАВ. Эта концентрация столь мала, что данный процесс является весьма медленным на фоне протекания жидкости через щель. [15]

Страницы: 1 2 3 4