Многослойная адсорбция

Cтраница 3

Хотя и потенциальная теория, и теория капиллярной конденсации, и поляризационная теория также рассматривают многослойную адсорбцию, но ка. [31]

Следует еще раз подчеркнуть [188], что все виды изотерм, обычно используемых в качестве доказательства многослойной адсорбции, могут быть получены с мономолекулярными слоями в результате постепенного изменения адсорбционных сил на неоднородных поверхностях. Несмотря на это, метод БЭТ является весьма полезным для практических целей. [32]

Следует еще раз подчеркнуть [ 1881, что все виды изотерм, обычно используемых в качестве доказательства многослойной адсорбции, могут быть получены с мономолекулярными слоями в результате постепенного изменения адсорбционных сил на неоднородных поверхностях. Несмотря на это, метод БЭТ является весьма полезным для практических целей. [33]

Пять типов изотерм ван-дер-ваальсовской адсорбции. [34]

Так как поверхность капилляра после того, как произошла десорбция, все еще покрыта числом слоев, соответствующим многослойной адсорбции при этом давлении, радиус г обычно на 1 - 2 молекулярных диаметра меньше истинного радиуса пор. Обычно для изотерм типов 4 и 5 средний радиус поры определяется из относительного давления, соответствующего самой крутой части изотермы адсорбции. [35]

Нашими исследованиями с материалами различной природы ( стекло, органическое стекло) было установлено, что обеспечение условий для многослойной адсорбции нефтяных ПАВ на поверхности полярным и слабополярных материалов приводит к значительному снижению сил прилипания между парафинами и испытывавшимися поверхностями. [36]

Баррет, Джойнер и Халенда [26] предложили видоизмененный метод расчета распределения пор по размерам, основанный на построении изотерм многослойной адсорбции в большом интервале относительных давлений. Развитием его является определение структур пор по методу Кранстона и Инклея [27], позволяющему оценить величину общей поверхности, которая почти не зависит от величины поверхности но БЭТ, и сопоставить величины объема пор, рассчитанные по двум этим методам. [37]

Баррет, Джойнер и Халенда [26] предложили видоизмененный метод расчета распределения пор по размерам, основанный на построении изотерм многослойной адсорбции в большом интервале относительных давлений. Развитием его является определение структур лор по методу Крэнстона и Ивклея [27], позволяющему оценить величину общей поверхности, которая почти не зависит от величины поверхности по БЭТ, и сопоставить величины объема пор, рассчитанные по двум этим методам. [38]

Свободная энергия адсорбции на моль кислорода снижается с увеличением количества адсорбированного кислорода ( связь кислород - субстрат становится слабее), поэтому многослойная адсорбция кислорода на металле М способствует в. [39]

Это показывает, что в данной области теплоты адсорбции совпадают с теплотой конденсации паров воды, чего и можно было ожидать при многослойной адсорбции. [40]

В этих условиях энтропия адсорбции по знаку должна быть отрицательной, но дифференциальная молярная энтропия адсорбции пара AS д ( kGldT) x для многослойной адсорбции представляет положительную величину. [41]

В связи с тем интересом к развитию уравнения состояния адсорбированных веществ, который теперь наблюдается, и в связи с попытками вывода изотерм для многослойной адсорбции в широких пределах относительного давления становится ясной необходимость общего обзора энтропии адсорбции. Кроме вопросов подвижности, а также ассоциации или диссоциации адсорбированного вещества, которые можно определить из энтропии последнего, знание изменений энтропии при адсорбции необходимо, чтобы предсказывать величину адсорбции в заданных условиях, в тех случаях, когда теплота адсорбции известна или может быть рассчитана. Этот способ предсказания величины адсорбции является более обоснованным, чем прямой расчет свободных энергий, хотя в этом направлении, как известно, успешно работал Траубе [10]; Уорд и Тордай [ И ] дали новую интерпретацию результатов его работы. [42]

Изотерма II, или S-образная изотерма, встречается довольно часто, особенно на адсорбентах с порами диаметром более 200А ( макропоры), и соответствует многослойной адсорбции. [43]

Отклонение от лэнгмюровских постулатов может быть вызвано следующими причинами: 1) поверхность энергетически неоднородна; 2) имеет место отталкивание адсорбированных молекул; 3) происходит многослойная адсорбция; 4) имеет место объемное растворение адсорбата в твердом теле. [44]

Такая программа, как нам кажется, позволяет проверить реальность существования явления расплющивания, характер его изменения по мере заполнения поверхности и, кроме того, определить наличие или отсутствие многослойной адсорбции. [45]

Страницы: 1 2 3 4