Многослойная адсорбция
Cтраница 2
Изотерма типа II - изотерма многослойной адсорбции представляет интерес главным образом при исследовании физической адсорбции. Уравнение этой изотермы выводится на основе уравнения Ленгмюра, которое, как полагают, применимо к каждому последующему слою. [16]
Нередко на хемисорбированном мономолекулярном слое происходит физическая многослойная адсорбция. [17]
Максимальное относительное количество полимера десорбиру-ется при многослойной адсорбции. Вместе с тем часть полимера, особенно при небольших его расходах, адсорбируется прочно и не удаляется при промывке. Десорбция минимальна при образовании прочных химических и ионоэлектростатических связей. [18]
 |
Типы равновесных изотерм адсорбции газов. [19] |
Начальный наклон кривой определяется произведением КлЯт-При допущении существования многослойной адсорбции считают, что второй и последующие слои обладают теми же свойствами, что и конденсированная жидкая фаза в отсутствие твердого тела; тогда, как показали Брунауэр, Эммет и Теллер ( БЭТ) [13, 12] и как изображено на рис. 10.1, изотерма адсорбции при высоких парциальных давлениях ведет себя совершенно иным образом. Однако при решении многих адсорбционных инженерных задач весьма успешно используют более простую формулу Лэнгмюра. [20]
Эти опыты являются весьма определенным и убедительным доказательством существования многослойной адсорбции. Возникает вопрос, не являются ли вообще наблюдения над мономолекулярной адсорбцией более или менее случайными, или не являются ли сни результатом изучения процесса наложения нового слоя газа на поверхность уже покрытую газом. В случае никеля было уже указано, что свободная от газа поверхность может быть получена нагреванием кристалла до 900 С, но что газ очень быстро адсорбируется снова, образуя моно - или полимолекулярный адсорбционный слой. [21]
Значение предельной емкости по сулеме явно указывает или на многослойную адсорбцию, или на наличие какого-либо побочного процесса, выводящего яд из равновесия. Выполнимость уравнения ( 26) делает первое предположение мало основательным. Второе же предложение оказывается подтвержденным экспериментом. [22]
Таким образом, при достаточно малом заполнении поверхности, когда многослойная адсорбция еще не наступила, роль поверхностной диффузии в разделении изотопов оказывается сравнимой с ролью молекулярного потока в газовой фазе. [23]
 |
Схема облитерации кольцевой щели. [24] |
В результате на поверхностях щели, омываемых жидкостью, происходит многослойная адсорбция полярноактивных молекул жидкости и отложение твердых частиц. Поскольку же облитерационные слои ( адсорбированная на поверхности стенок жидкость) приобретают свойства сопротивления сдвигу, часть граничного слоя фиксируется на поверхности ( приобретает свойства квазитвердого тела), в результате чего живое сечение щели уменьшается. [25]
Характере предшествующего процесса адсорбции, так что предложенный метод не исключает многослойной адсорбции. Формула [19] в остальном аналогична формуле Кистлера, Фишера и Фримена. [26]
Вторая точка перегиба, видимая на рис. 4, соответствует началу многослойной адсорбции и не сопровождается изменением спектра. [28]
Изотерма типа / / ( рис. 191, в) - изотерма многослойной адсорбции представляет интерес в основном при исследовании физической адсорбции. Уравнение изотермы БЭТ выводится на основе уравнения Лэнщюра, которое, как считают, применимо к каждому последующему слою. При этом также предполагают, что энергия адсорбции q ( определяющая величину & ]) равна теплоте конденсации qL для всех слоев выше первого. [29]
Хотя и потенциальная теория, и теория капиллярной конденсации, и поляризационная теория также рассматривают многослойную адсорбцию, но каждая из этих теорий имеет свое собственное имя, так что никакого недоразумения не сможет произойти, если мы будем называть четвертую теорию теорией полимолекулярной адсорбции. [30]
Страницы: 1 2 3 4