Cтраница 3
Растворимость в органических растворителях уменьшается с возрастанием молекулярного веса и становится слабой для замещенных перекисей бензоила. [31]
Влияние температуры на вязкость воды. [32] |
В органических веществах вязкость увеличивается с возрастанием молекулярного веса, а также при наличии циклических - образований. [33]
Реакционная способность этих соединений понижается с возрастанием молекулярного веса. [34]
У парафинов Сг Я2г1 2 с возрастанием молекулярного веса увеличивается содержание С-атомов и уменьшается содержание Н - атомов; у жирных кислот CnH - 2n i COOH с возрастанием молекулярного веса уменьшается способность к соединению с основаниями на единицу веса вещества. [35]
Достойно удивления понижение смазочного действия с возрастанием молекулярного веса при малых заполнениях адсорбционного слоя. [36]
Удельный вес предельных углеводородов увеличивается с возрастанием молекулярного веса, но не достигает единицы - все предельные углеводороды легче воды, с ней не смешиваются и практически в ней не растворимы. [37]
Структура эпоксидных смол. [38] |
Расстояние между эпоксигруппами-переменная величина; с возрастанием молекулярного веса оно увеличивается. Это оказывает значительное влияние на физические свойства смолы. [39]
Далее преподаватель объясняет, что с возрастанием молекулярного веса гомологов увеличивается и число их изомеров. Так, гексан СеНи имеет 5 изомеров, а ундекан СцН24 - 159 изомеров. [40]
Как правило, соединения расположены в порядке возрастания молекулярного веса. В большинстве таблиц содержатся сведения о применяемой серебряной соли, растворителе, главном продукте реакции, выходе, а также приведена ссылка на литературу. Отдельный столбец, в котором был бы указан используемый галоид, в таблицах отсутствует, поскольку природа галоида ясна из формулы продукта реакции. [41]
Аналогичное постепенное понижение температуры кипения по мере возрастания молекулярного веса наблюдается и при удлинении цепи алкильного заместителя. В отношении температур плавления наибольшего внимания заслуживает тот факт, что соединения, обладающие симметричным строением, плавятся при более высокой температуре, чем их несимметричные изомеры. Так, n - ксилол затвердевает при 13 С, а его о - и л-изомеры остаются жидкими при температурах значительно ниже 0 С. [42]
Как правило, соединения расположены в порядке возрастания молекулярного веса. В большинстве таблиц содержатся сведения о применяемой серебряной соли, растворителе, главном продукте реакции, выходе, а также, приведена ссылка на литературу. Отдельный столбец, в котором был бы указан используемый галоид, в таблицах отсутствует, поскольку природа галоида ясна из формулы продукта реакции. [43]
Температура кипения алкилбензолов повышается прямо пропор ционально возрастанию молекулярного веса и почти не зависит от по ложения заместителей в ядре. Так, все ксилолы кипят почти при одной и той же температуре, в среднем на 29 С выше температуры кипения толуола, а температуры кипения изомерных триметилбензолов отличаются приблизительно на 30 С от температур кипения изомерных тетраметилбензолов. [44]
Конденсация нитроалканов с другими альдегидами затрудняется с возрастанием молекулярного веса как одного, так и другого компонента реакции. При реакции первичных нитроалканов ( кроме нитрометана) с альдегидами чаще всего образуются нитро-спирты ( основной продукт) [ 71, 72, 90, 92, 97 - 99, 105, 106, 109, ПО, 125, 127, 133, 140 - 142, 152 - 154, 161 - 165 ], хотя для низших альдегидов возможно получение и диодов. В случае высших альдегидов нитродиолы не удается получить даже при повышенных температурах, большом избытке альдегида и высокой концентрации катализатора. [45]