Возрастание - теплоемкость
Cтраница 1
Возрастание теплоемкости в области размягчения стекла происходит в определенном температурном интервале, иногда довольно значительном. Положение перегиба на кривых ср / ( Т) характеризуется температурой, обычно принимаемой за температуру стеклования Тс. [1]
 |
Изменение значений изо-хорной теплоемкости растворов этанол-вода на их критических изо-хорах в функции Г, , и для температуры. [2] |
Возрастание теплоемкости с с приближением к критической точке объяснено возрастанием флуктуации системы, разрушением разнообразных видов молекулярных связей. Вклад этих составляющих в значение теплоемкости cv представляется конечными величинами, поэтому теплоемкость cv в критической точке достигает своего конечного максимального значения для растворов всех исследуемых концентраций. [3]
Возрастание теплоемкости при постоянном давлении при переходе через точку плавления во многих случаях оказывается обусловленным увеличением коэффициента теплового расширения. [4]
 |
Теплоемкость кобальта. [5] |
Возрастание теплоемкости при подходе к точке фазового перехода кристалл-кристалл обусловлено отклонением реальной структуры кристалла от идеальной кри-сталлической решетки. Обозначим разность значений ср на экспериментальной кривой в области фазового перехода и на прямой линии, описывающей изменение ср на удалении от точки перехода и проэкстраполированной на область фазового перехода через Аср. [6]
 |
Теплоемкость кобальта. [7] |
Возрастание теплоемкости ср при подходе к точке плавления связано с увеличением концентрации точечных дефектов ( вакансий по Шоттки) вследствие повышения температуры. [8]
Возрастание теплоемкостей двухатомных и многоатомных газов с повышением температуры объясняется заметным воздействием колебательного движения атомов внутри сложных молекул на изменение их энергии. [9]
Так объясняется причина возрастания теплоемкости при больших Т и аномально большое значение теплоемкости. [10]
Ломоносов фактически опирается на факт возрастания теплоемкости единицы объема газа с увеличением плотности. [11]
Гриневецкий в своей работе писал: Возрастание теплоемкости тазов с температурой можно считать, по крайней мере для высоких температур, установленным как прямыми, так и косвенными способами определения теплоемкостей... Для теплового расчета рабочего процесса, имеющего дело с высокими температурами, линейная зависимость теплоемкости от температуры достаточно подтверждается исследованиями Лангена. [12]
Наши экспериментальные данные свидетельствуют о неодинаковом характере возрастания теплоемкости исследованных веществ при подходе к критической точке с обеих ее сторон, что говорит о конечной величине изохорной теплоемкости в критической точке. Этот вывод вытекает из того обстоятельства, что представленные в полулогарифмической анаморфозе экспериментальные значения теплоемкости с веществ при их критических плотностях ( рис. 3) образуют две пересекающиеся друг с другом, а следовательно, неэквидистантные ветви изохоры теплоемкости, отображающие значения функции ск ( Т) в одно - и двухфазной областях, что свидетельствует о конечном значении теплоемкости с в критической точке исследованных веществ. [13]
Для ароматических углеводородов с увеличением молекулярной массы и плотности характерно возрастание теплоемкости. [14]
Предполагалось, что это указывает на образование стекла, так как возрастание теплоемкости характерно для интервала размягчения стекла. [15]
Страницы: 1 2 3 4