Возрастание - теплоемкость
Cтраница 3
При темп-рах 60 - 80 С наблюдается быстрое возрастание теплоемкости, связанное с переходом из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Резкое уменьшение теплоемкости при температуре 100 С объясняется кристаллизацией, а противоположный эффект-стремительное возрастание теплоемкости в темп-рном интервале 220 - 270 С - с плавлением образовавшихся при кристаллизации кристаллитов. [32]
При вынужденной или естественной конвекции критерий Nu уменьшается с увеличением критерия Рг. He подтверждается экспериментально и не согласуется с аналогией Рейнольдса уменьшение комплекса q i & tsat с возрастанием теплоемкости жидкости, которое противоречит доводам и предсказаниям аналогии Рейнольдса. [33]
С повышением температуры теплоемкость жидких углеводородов повышается. С увеличением плотности и молекулярной массы теплоемкость углеводородов уменьшается, за исключением ароматических, для которых характерно возрастание теплоемкости. [34]
 |
Допустимая разность температур для полной сублимации азота в регенераторах. [35] |
На той же диаграмме показана кривая изменения средней действительной разности температур между потоками. Видно, что действительная разность температур между потоками увеличивается по мере приближения к холодному концу регенератора вследствие возрастания теплоемкости прямого потока. [36]
Сначала теплоемкость растет линейно с повышением темп-ры ( свойство большинства полимеров в кристал-лич. При темп-рах 60 - 80 С наблюдается быстрое возрастание теплоемкости, связанное с переходом из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Резкое уменьшение теплоемкости при температуре 100 С объясняется кристаллизацией, а противоположный эффект - стремительное возрастание теплоемкости в темп-риом интервале 220 - 270 С - с плавлением образовавшихся при кристаллизации кристаллитов. [38]
При коэффициенте поглощения, соответствующем закону Кра-мерса, Г 17 / 13 показатель f в оболочке звезды может меняться. Если в каком-то слое происходит ионизация распространенного химического элемента-например, водорода или гелия - то показатель 7 при переходе в этот слой уменьшается. Причиной такого уменьшения служит необходимость затраты части поступающей в газ энергии на ионизацию, что приводит к возрастанию теплоемкости Су и Ср на одинаковую величину. Кроме того, при переходе к более внешним слоям звезды уменьшается коэффициент непрозрачности. [39]
Уравнение ( 21) называют обычно законом Джоуля. Применительно к реальным газам закон Джоуля в такой же мере неточен, как и уравнение Клапейрона, но в приближенных расчетах и в особенности в технических расчетах законом Джоуля широко пользуются и часто получают удовлетворительное согласие с данными опыта. Применяя закон Джоуля к области высоких температур, надо иметь в виду, что при высоких температурах происходит возрастание теплоемкости Cv в связи с проявлением атомных колебаний и в связи с частичным распадом молекул на атомы. [40]
Совпадение его результатов с экспериментом в случаях хлористого аммония и нитрата аммония не вполне удовлетворительно. В этой связи интересно отметить, что переход в кривой теплоемкости, сопровождающий явление перехода порядок-беспорядок в сплавах, так же как и переход в кривых теплоемкости веществ, подобных хлористому аммонию, являются типичными А-точками [73], для которых характерно понижение теплоемкости обратно до нормального значения выше точки перехода. В случае высокополимерных веществ, так же как и в случае органических стекол, изучавшихся Парксом с сотрудниками, возрастание теплоемкости при Тт сохраняется во всей области высоких температур. В первом случае X -точка, очевидно, связана с определенными процессами ( переход решетки в состояние беспорядка, переход ионоз или молекул в состояние вращения), которые, будучи завершены, не требуют более приращения энергии. Это достаточно хорошо видно в случае бромистого водорода, который имеет три отчетливо заметных перехода второго рода ( л - точки) в близкой последовательности и которые Паулинг [90] приписывает прекращению вращения последовательно около трех кристаллографических осей. [41]
Зависимость удельной теплоемкости от суммарного содержания в образце N P2O5 при 170 С характеризуется кривой, показанной на рис. III-13. Эти отклонения вызваны изменением степени полимеризации. Соответствующая зависимость показана на рис. 111 - 14, из которого видно, что с увеличением степени полимеризации происходит некоторое возрастание теплоемкости. [43]
Таким образом, определяющим является вклад в dkCpJdT от чистых жидкостей. CpJdT Q, a C % 2 даже возрастает с температурой ( 0 4 Дж-моль - К 2), что и компенсируется возрастанием теплоемкости чистого спирта. [44]
Экспериментальные данные показывают, что в реальном кристалле изменение теплоемкости в области фазовых переходов связано с влиянием дефектов кристаллической решетки. Поэтому главное значение имеют вакансии. Возрастание теплоемкости кристалла с приближением к точке перехода обусловлено изменением его параметра порядка. Изменение параметра порядка кристалла означает вместе с тем изменение концентрации вакансий, например, при температурах, меньших температуры перехода Т, концентрации вакансий с повышением температуры увеличиваются, а параметр порядка уменьшается, достигая нулевого значения в точке перехода. Изменение параметра порядка происходит скачкообразно при фазовых переходах первого рода и непрерывно при переходах второго рода. [45]
Страницы: 1 2 3 4