Возрастание - теплоемкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Женщина верит, что дважды два будет пять, если как следует поплакать и устроить скандал. Законы Мерфи (еще...)

Возрастание - теплоемкость

Cтраница 2


Экспериментальным путем установлено, что при температурах до 180 - 200 С зависимость теплоемкостей нефтепродукта от температуры приближается обычно к линейной с возрастанием теплоемкости по мере повышения температуры. При дальнейшем повышении температуры за указанные выше пределы теплоемкость возрастает быстрее.  [16]

При этом в интервале температур, ратных 4Ка и 5 / Сш следует предполагать ряд новых изменений качества кокса и, в частности, возрастание теплоемкости.  [17]

При низких температурах подводимое к жидкости тепло расходуется в основном на повышение кинетической энергии крупных молекулярных ассоциаций, из которых она состоит, и вначале возрастание теплоемкости с повышением температуры незначительно. При критической температуре уже все подводимое тепло расходуется на разрушение крупных ассоциаций, которое в этот момент достигает наибольшей интенсивности.  [18]

Анализируя приведенную формулу, можно установить, что температура взрыва увеличивается с увеличением теплоты образования продуктов взрыва и уменьшением теплоты образования компонентов ВВ при уменьшении или сравнительно слабом возрастании теплоемкости продуктов взрыва. Из примесей, введение которых фо взрывчатые составы оказывается полезным для повышения температуры взрыва, могут быть названы алюминий и магний в тонко измельченном состоянии.  [19]

При этом в интервале температур, ратных 4 / Сп я 5 / Сп, следует предполагать ряд новых изменений качества кокса и, в частности, возрастание теплоемкости.  [20]

Если мы, например, возьмем 0.5 % раствор NH3 при 2.4 и проследим по увеличенному чертежу ( рис. 5) ход изменений теплоемкости при повышении температуры раствора, то мы найдем для интервала 2.4 - 41 уменьшение, а выше 41 возрастание теплоемкости. Взяв раствор с содержанием около 3 / 0 NH3, мы найдем, что при переходе от 2 до 20 теплоемкость уменьшается, а выше 20 она увеличивается.  [21]

Теплоемкость реальных газов в общем зависит от температуры и увеличивается с ростом последней. Возрастание теплоемкости газов происходит тем сильнее, чем легче йроявляются вращательные и колебательные виды движения в молекуле по мере повышения температуры и чем сложнее молекула.  [22]

Теплоемкость реальных газов в общем зависит от температуры и увеличивается с ростом последней. Возрастание теплоемкости газов происходит тем сильнее, чем легче проявляются вращательные и колебательные виды движения в молекуле по мере повышения температуры и чем сложнее молекула.  [23]

И действительно, низшая теплотворная способность одного моля этилена 316 тыс. ккал, а циклогексана 882 тыс. ккал; следовательно, сумма теплотворных способностей трех молей этилена ( 948 тыс. ккал) на 66 тыс. ккал или 7 5 % выше теплотворной способности одного моля циклогексана. С учетом возрастания теплоемкостей продуктов горения с температурой, подробно разбираемого ниже ( стр.  [24]

И действительно, низшая теплотворная способность одного моля этилена 316 тыс. ккал, а циклогексана 882 тыс. ккал, следовательно, сумма теплотворных способностей трех молей этилена ( 948 тыс. ккал) на 66 тыс. ккал или 7 5 % выше теплотворной способности одного моля циклогексана. С учетом возрастания теплоемкостей продуктов горения с температурой, подробно разбираемого ниже ( стр.  [25]

Гп) с удалением от критической точки в обе стороны от нее по изохорам веерообразно расходятся и, наконец, для изохор v 3 см3 / г и v 3 4 см3 / г становятся эквидистантными. Такое совпадение характера возрастания теплоемкости Cv аргона и кислорода [9] и воды - водяного пара вдали от критической точки ( по удельным объемам) позволяет предполагать, что авторы [9] проводили измерения на изохоре, значение которой отличается от истинно критической не менее чем на 3 %, что и является причиной заблуждения авторов в их выводах.  [26]

27 Температурная зависимость прочности тугоплавких окислов, графита и нитрида бора.| Условия, благоприятствующие образованию жаропрочных сплавов. а - ограниченная и переменная растворимость второго элемента в металле А. б - ограниченная растворимость без изменения предела растворимости с темп-рой. в - наличие области нерегулярных твердых растворов ( подготовка к выделению соединения А1ПВп. [27]

Q - энергия активации процесса, близкая к энергии сублимации, К - константа вещества, / г - Болъцмана постоянная. Образование вакансий проявляется в ускоренном возрастании теплоемкости и энтальпии перед плавлением и приводит к усилению ползучести вследствие развития диффузионных перемещений атомов. Аналогичное возрастание скорости ползучести наблюдается при приближении к темп-ре полиморфного превращения. Минимальную ползучесть обнаруживают наиболее тугоплавкие сплавы, а сплавы эвтектич. Для изыскания жаропрочных сплавов особую роль играют диаграммы состояния металлич.  [28]

Этого следовало ожидать, поскольку коэффициент теплопроводности пропорционален, кроме того, и средней длине свободного пробега, а эта величина тоже растет с температурой. Для многоатомных газов необходимо еще учесть возрастание теплоемкости с температурой.  [29]

С повышением температуры теплоемкость жидких углеводородов повышается, с увеличением плотности и молекулярной массы - уменьшается. Для ароматических углеводородов с увеличением молекулярной массы и плотности характерно возрастание теплоемкости.  [30]



Страницы:      1    2    3    4