Возрастание - адсорбция
Cтраница 2
Мы полагаем, что отмеченный на первый взгляд парадоксальный факт ( см. также [29]) можно объяснить тем, что поверхностное натяжение на границе раздела фаз понижается не только вследствие возрастания адсорбции молекул ПАВ, но и в результате изменения их ориентации. Последнее сказывается даже в том случае, когда концентрация ПАВ в поверхностном слое остается практически постоянной. В самой начальной нелинейной части изотермы о - gC, очевидно, преобладает влияние на а степени заполнения поверхностного слоя. Когда же поверхность близка к адсорбционному насыщению ( это достигается, вероятно, при концентрациях в растворе еще далеких от ККМ), то относительно совсем незначительное приращение числа молекул ПАВ в поверхностном слое приводит к существенному изменению характера ориентации, приближая ее к вертикальной. Именно это, по-видимому, и служит причиной дальнейшего снижения поверхностного натяжения, ( ср. [16]
 |
Адсорбция негидро.| Адсорбция гидролизующихся радиоактивных изотопов на стекле. [17] |
Поэтому в случае перехода радиоактивного изотопа в коллоидное состояние адсорбция его на отрицательно заряженной поверхности катионооб -, менного адсорбента обычно уменьшается и на кривой Л / ( рН) образуется максимум. Возрастание адсорбции на участке кривой ab указывает на то, что в этом интервале рН адсорбция зависит главным образом от концентрации водородных ионов; уменьшение адсорбции ( участок be) свидетельствует о том, что решающее влияние на величину адсорбции оказывает гидролиз. Участок кривой be соответствует тому интервалу рН, в котором происходит переход радиоактивного изотопа из формы положительно заряженных ионов в форму нейтральных и отрицательно заряженных продуктов гидролиза с последующим образованием частиц коллоидных размеров. [18]
В главе I было показано, что адсорбция стеклом элементов, соединения которых легко гидролизуются, происходит различно в зависимости от их состояния в растворе. Возрастание адсорбции при определенных рН может происходить за счет адсорбции ионов или коллоидов этих элементов, а также в отдельных случаях за счет посторонних коллоидов, на которых адсорбированы исследуемые элементы. [19]
На родии рост адсорбции водорода с ростом рН наблюдается при рг0 22 в. Возрастание адсорбции водорода с ростом рН в соответствии с изложенной выше теорией означает, что диполь адсорбированного водорода обращен отрицательным концом к раствору. Это связано с наличием при указанных рг диполей водорода, обращенных положительным концом к раствору. Обращение знака функции ( дАи / д [ - н) рг ПРИ Фг 0 4 на платине и при рг0 22 в на родии в сульфатных растворах связано с появлением на поверхности адсорбированного кислорода. Поскольку адсорбция водорода эквивалентна отрицательной адсорбции кислорода, то ДЛн - АЛ0 и ( дАн / дрн) уг - ( дА0 / врн) рг, где АО - количество атомов кислорода, адсорбированных на 1 см. поверхности. [20]
Обсуждается распределение ПАВ вдоль подвижной поверхности пузырька, сильное и слабое торможение ими движения поверхности. Показано, что возрастание адсорбции ПАВ в направлении движения поверхности приводит к возникновению перепада адсорбции и вдоль межфазной пленки, формирующейся между некоторым участком поверхности пузырька и приближающейся к нему частицей. [21]
 |
Изменение адсорбции Kiso на [ IMAGE ] Изменение адсорб. [22] |
На рис. 2 показана адсорбция неионогенного ПАВ Kiso в зависимости от давления при разных температурах. Увеличение давления приводит к возрастанию адсорбции. Однако до 400 кгс / см2 существенного роста адсорбции не наблюдается. [23]
Заметное влияние на адсорбцию ОП-10 оказывает изменение концентрации реагента. При повышении концентрации ОП-10 в 10 раз отмечено возрастание адсорбции в 2 раза. [24]
Адсорбция ПАВ на свежеосажденных гидроксидах алюминия и железа рассмотрена подробно в работе [36], в которой отмечается, что для дефлокуляции и диспергирования скоагулиро-ванных хлопьев достаточно слабого механического перемешивания суспензии. При этом происходит резкое увеличение межфазной поверхности и возрастание адсорбции, но повторная агрегация диспергированных частиц протекает гораздо медленнее. [25]
Устойчивость нефтяных эмульсий уменьшается с увеличением содержания дисперсной фазы ( воды) в эмульсии за счет увеличения числа глобул воды, содержащихся и коалес-цирующих в единице объема. Устойчивость нефтяных эмульсий значительно повышается со временем, что объясняется возрастанием адсорбции эмульгатора - высокомолекулярных, асфальтово-смолистых веществ и повышением структурно-механических свойств защитных оболочек. [26]
 |
Зависимость вращения ( dy / dQ / от 1п ( Рн2о /. Н2 Ддя поверхности меди 5 - 10 плоскости ( 111. [27] |
Особенно интересна работа Робертсона [36], доложенная Шоумоном и Робертсоном [37], об изменении вращательного члена поверхности меди вблизи ориентации ( 111), находящейся в равновесии с газовой фазой с различной летучестью кислорода. Результаты этой работы, приведенные на рис. 10, свидетельствуют, что возрастание адсорбции кислорода вызывает увеличение анизотропности поверхностной свободной энергии. [28]
 |
Изотермы адсорбции С12Еб в приведенных координатах из различных растворов. [29] |
Естественно, что чем больше гидратация клубков и соответственно их объем, тем при прочих одинаковых условиях меньше количество молекул, которое может разместиться на поверхности. Положение ионов SOj в лиотропном ряду обусловливает их повышенное дегидратирующее ( высаливающее) действие, и поэтому сульфаты вызывают возрастание адсорбции ПАВ в наибольшей степени. [30]
Страницы: 1 2 3 4