Стерический фактор

Cтраница 1

Стерические факторы здесь не проявляются, поэтому нет и аномалий, характерных для случая основности аминов. [1]

Стерический фактор р не может быть вычислен априорно. [2]

Распределение изомеров при алкилировании толуола. [3]

Стерические факторы при сульфировании проявляются очень сильно, значительно больше, чем при нитровании или галоидировании. [4]

Стерические факторы могут оказывать существенное влияние на эффекты заместителей. Важным условием, необходимым для того, чтобы р-электроны гетероатомов могли включаться во взаимодействие с я-электронами ароматического соединения, является плоское строение молекулы. Нарушение его вызывает ослабление эффекта сопряжения, а если поворот заместителя относительно ароматического кольца достигает 90, этот эффект подавляется полностью. [5]

Стерические факторы тоже влияют на эти свойства. Так, р-нафтал эффективнее а-нафтола. Сульфогруппы имеют важное значение не только для придания растворимости дубителям, но и для связывания коллагена голья. Растворимость обусловливается наличием уже одной сульфогруппы на 3 - 4 ароматических кольца. Дубящее действие фенольных ОН-групп возрастает при наличии групп NH2, метилольных и сульфо-метильных в орто - или пара-положении. Метиленовые и фенилметиленовые связи, наоборот, усиливают дубящие свойства. [6]

Стерический фактор при этой реакции, по-видимому, имеет серьезное значение. [7]

Стерические факторы позволяют использовать соответствующие производные глин для хроматографических разделений углеводородов, а высокая степень специфичности позволяет в некоторых случаях разделить изомеры, например ксилолы. [8]

Стерические факторы не были детально изучены для фосфор-органических ингибиторов, но зато имеются обширные данные, полученные при исследовании специфичности на примере различных субстратов и ингибиторов, синтезированных специально для изучения природы активных центров. Данная книга не является трактатом о холинэстеразе, поэтому подробности этих исследований здесь не обсуждаются, но некоторые выводы из них играют важную роль при изучении механизма действия фосфорорганиче-ских ингибиторов. На основании ряда работ Фрисса и его сотрудников ( см., например, работы [37-39]) стало очевидным, что совершенна не обязательно наличие в молекуле четвертичной группировки для взаимодействия с анионным центром фермента и карбонильной группы для реакции с его эстеразным центром. [9]

Стерический фактор Р зависит от природы реакции и может изменяться в пределах от 1 до 10 s; для некоторых ионных реакций, протекающих в растворах, стерический фактор может быть больше единицы. Согласно теории соударений, стерический фактор учитывает вероятность того, что при столкновении частицы будут обладать необходимой для протекания реакции пространственной ориентацией. [10]

Зависимость плотности сополимеров этилена с окисью углерода от содержания. [11]

Стерический фактор оказывает влияние также на зависимость свойств сополимеров от состава. Если звенья полярного сомономера имеют небольшие заместители, способные к упаковке в кристаллической решетке полиэтилена, то свойства сополимера изменяются постепенно по мере увеличения содержания полярных звеньев. При введении в полиэтиленовую цепь звеньев полярного мономера с крупным заместителем, например винилацетата, зависимость свойств от состава носит более резкий характер. [12]

Стерические факторы оказывают влияние на периодатное окисление. Так, цыс-диолы как фураноидных, так и пираноидных колец окисляются быстрее, чем / прайс-диолы. [13]

Стерический фактор успешно используется при создании новых органических реагентов для аналитических определений, обладающих избирательным действием. [14]

Стерический фактор Р зависит от природы реакции и может изменяться в пределах от 1 до 10 - 8; для некоторых ионных реакций, протекающих в растворах, стерический фактор может быть больше единицы. Стерический фактор учитывает вероятность того, что при столкновении частицы будут обладать необходимой для протекания реакции пространственной ориентацией. [15]

Страницы: 1 2 3 4