Cтраница 2
Стерический фактор р указывает на то, что необходимым условием для протекания реакции является не только наличие определенного запаса кинетической энергии у реагирующих молекул, но и соответствующая их ориентация при соударении. [16]
Стерический фактор, связанный с доступностью реакционного центра. [17]
Стерические факторы играют меньшую роль в реакциях карбонилнитро -: н1льных соединений, описанных выше, чем для л - С5Н5КЬ ( СО) 2, вероятно, ии-за размера л - С5Н5 - группы. [18]
Стерические факторы могут играть решающую роль, затрудняя приближение входящей группы к комплексу. [19]
Стерический фактор при радикальном присоединении ( если не целиком, то в основном) объясняет тот факт, что реакция протекает лучше с алкенами с концевой двойной связью, чем с алкенами с внутренними двойными связями. Кроме того, алкены с неконцевой двойной связью обычно присоединяют радикал В к менее замещенному из атомов углерода двойной связи. Таким образом, стерический фактор служит ориентирующим фактором, причем безусловно его действие подкрепляется электронными влияниями. [20]
Стерические факторы, по-видимому, также оказывают влияние на прохождение реакции. Как правило, алкены типа RCH СН2 более реакционно-способны, чем 1 2-замещенные олефины RCH CHR. Циклопентен и бицикло-гептадиен реагируют легче, чем циклогексен. [21]
Стерический фактор Р зависит от природы реакции и может изменяться в пределах от 1 до 10; для некоторых ионных реакций, протекающих в растворах, стсрическпй фактор может быть больше единицы. Согласно теории соударений, стерический фактор учитывает вероятность того, что при столкновении частицы будут обладать необходимой для протекания реакции пространственной ориентацией. [22]
Стерические факторы, по-видимому, также оказывают влияние на прохождение реакции. Как правило, алкены типа RCH СН2 более реакционно-способны, чем 1 2-замещенные олефины RCH CHR. Циклопентен и бицикло-гептадиен реагируют легче, чем циклогексен. [23]
Стерические факторы могут препятствовать гидратации нитрильной группы. [24]
Стерические факторы ведут к преобладанию ыс-при-соединения бромистого водорода к олефинам. [25]
Стерические факторы позволяют использовать соответствующие производные глин для хроматографических разделений углеводородов, а высокая степень специфичности позволяет в некоторых случаях разделить изомеры, например ксилолы. [26]
Стерические факторы - вальденовское обращение, приводящее к сохранению оптической активности. [27]
Стерический фактор в ( 104) выражен через неизвестнук функцию от температуры В. Хотя вычислить 5 из соотношения ( 104) нельзя ввиду неизвестности вида функции В, но оно показывает, что уравнение Аррениуса, которым обычно-пользуются для вычисления зависимости константы скорости от температуры, должно выполняться лишь в первом приближении, если В 0 или мало изменяется с температурой. Строго говоря, уравнение Аррениуса является приближенным и соблюдается не вполне точно, а экспериментально определяемая энергия активации должна в какой-то степени зависеть от температуры. [28]
![]() |
Зависимость константы скорости прямой ( экзотермической реакции ( 2 и обратной ( эндотермической реакции ( I от температуры. [29] |
Стерический фактор от реакции к реакции изменяется в широких пределах. [30]