Фаркас

Cтраница 1

Фаркас, 1934) требуют лишь небольшой энергии активации порядка 7 000 кал. [1]

Фаркас и сотрудники [212] сконструировали большие ( 750 X 1300 мм2) камеры из нержавеющей стали с прокладками из бутилового каучука. Выделение и проникновение газа через эластомер поддерживались на достаточно низком уровне за счет охлаждения его фреоном, см. разд. Ксернатони [236] в металлической камере, уплотненной двумя кольцевыми круглыми прокладками из витона А. [2]

Фаркас и Саксе [102] изучали ора-водородное превращение в присутствии гидрида бора пришли к заключению, что он диамагнитен. Мы имеем, ероятно, случай резонансно-гибридной структуры, в которой аждая связь имеет как парноэлектронный, так и одноэлектрон-ый характер. [3]

Фаркас [ 15а ] исследовал каталитическую гидрогенизацию с пара-водородом и нашел, что механизм процесса состоит в одновременном присоединении двух водородных атомов к кратной связи. При взаимодействии водорода с углеводородами в присутствии катализаторов могут происходить гидрогенизация и обмен водородных атомов между углеводородом и молекулярным водородом. Каталитический обмен сопровождается частичным расщеплением углеводорода на поверхности катализатора на водородные атомы и углеводородные радикалы. Таким образом, каталитическая активация водородных молекул сопровождается образованием атомов на поверхности катализатора. [4]

Фаркасом [62] тоже с поправкой на то, что происходит деформация, а не сразу полная диссоциация молекул. [5]

В статье Фаркаса и Миллса впервые дан обзор каталитических эффектов в реакциях изоцианатов. Явления, рассматриваемые в этой статье, представляют несомненный интерес, главным образом с точки зрения каталитического синтеза и интерпретации происходящих процессов. [6]

Каплан [53, 54] и Фаркас и Перлмуттер [51] показали, что при окислении бромом проявляется большой изотопный эффект kii / ko 4 3 при окислении спирта и 3 9 при окислении ацетальде-гида. Близкая величина изотопных эффектов при окислении спирта и ацетальдегида приводит Капла-на [54] к мысли, что обе реакции имеют одинаковый механизм. [7]

Схема конденсационного насоса на жидком гелии, работающего по принципу замкнутого цикла. [8]

В более ранней работе Фаркас и Ван-дершмидт [84] при охлаждении жидким гелием могли снижать давление в большой, предварительно откаченной камере приблизительно на порядок. [9]

Таким образом, схема Фаркаса объясняет отсутствие ( или незначительное число случаев) каталитической димеризации. [10]

Значение константы, полученное Фаркасом и Пассалья, в 70 раз меньше, чем при распаде в среде окисляющего углеводорода. Такое различие в скоростях распада гидроперекиси циклогексила может быть следствием ряда причин: различия материала стенок сосуда, ускоряющего влияние продуктов реакции и, наконец, влияние на распад свободных радикалов, присутствующих в зоне реакции. [11]

Графическое изображение энергетических уровней начального и активного состояний для орто-пара-превращсння водорода и дейтерия ( по Лэнгмюру, Фаркасу и Фаркасу. [12]

Порядок реакции найден равным 1 5 ( Фаркас и Фаркас, 1935 г.), как и в случае соответствующего пара-орто-превращения водорода ( стр. [13]

Считая, что механизм Бейкера справедлив, Фаркас и Флинн делают на основании своих результатов следующие выводы. Скорость каталитической реакции зависит от концентрации аминного комплекса и от удельной константы скорости для реакции, в которой участвует этот комплекс и спирт. Поскольку реакция с диазабициклооктаном свободна от стерических затруднений и атомы азота легко доступны для реагентов, образование комплекса между этой молекулой и молекулами изо-цианата происходит легче, чем с амином, имеющим связь углерод - азот со свободным вращением вокруг азота. [14]

Порядок этих величин, определенных Шервудом и Фаркасом способом, описанным в работе [317], совпадает с другими опубликованными данными. [15]

Страницы: 1 2 3 4