Фаркас

Cтраница 3

Эти уравнения подробно обсуждаются в [2], где, кроме того, установлена их связь с хорошо известными результатами Фаркаса, Беккера - Деринга, Френкеля - Зельдовича. [31]

Изучение реакции обмена водорода с дейтерием с точки зрения выяснения механизма каталитического действия начато около 40 лет назад; в работах Фаркаса [41], Бонгоффера [42], Бурштейн [43], Райдила [44], Или [45], Эмметта [46] и многих других были получены интересные данные о протекании этой реакции на различных катализаторах. [32]

Перок и с ь ц и к л о г е к с а н а ( цпклогексангидроперекись) была получена Фаркасом и Пассалья [3] окислением циклогоксана при 116 - 135 воздухом под давлением. [33]

О механизме реакции ( 4, 2) ведутся споры уже около 30 лет, причем выявились три точки зрения: 1) механизм Бонгеффера - Фаркаса, предполагающий полный разрыв связей Н - Н и D-D на атомы Н и D; 2) механизм Ленг-мюра - Хиншелвуда, согласно которому реагируют адсорбированные молекулы Н2 и D2, и 3) механизм Элея-Ри - диела, согласно которому молекула На ударяется об адсорбированный атом D ( или D2 об Н), начиная цепную реакцию. По мультиплетной теории ( 1, 1) здесь должны реагировать более или менее деформированные молекулы Н2 и D2, что ближе всего именно ко второму механизму [60], который можно рассматривать тоже как механизм Бонгефера-Фаркаса, но с неполной диссоциацией молекул ( ср. [34]

Ряд кинетических данных указывает на то, что единственная реакция распада гидроперекиси циклогексила, в результате которой образуются свободные радикалы, - это гомолиз молекулы гидроперекиси по наиболее слабой О-О - связи, константа скорости которой определена Фаркасом и Пассалья. Несмотря на малую скорость этого процесса, он тем не менее оказывает серьезное влияние на кинетику окисления цикло-тексана. [35]

Чистая поверхность никеля является превосходным катализатором для гидрирования олефинов. Фаркас и Райдил3 показали, что каталитическое гидрирование этилена сопровождается обменом водорода на дейтерий. [36]

Фаркас, 1936 г.); этот процесс требует большей энергии активации и идет, следовательно, значительно медленнее, чем орто-пара-превращение или реакция между молекулами водорода и дейтерия; оба последние процесса требуют по всей вероятности предварительной диссоциации на атомы ( стр. [37]

При обработке опытных данных было сделано предположение, что реакция протекает по первому порядку; кинетика реакции не изучалась. Фаркас с сотрудниками [48], кроме того, сообщил, что на катализаторе из сплавленного V20s окисление нафтохинона приводит к образованию - 75 % фталевого ангидрида и 25 % малеиновога ангидрида, окиси и двуокиси углерода. [38]

Во всех случаях до-авки алюминия, хрома, вольфрама и молибдена приводят к про-рессивному понижению магнитного момента кобальта. По дан ым Фаркаса сплавы кобальта с вольфрамом и молибденом еферромагнитны. Амальгамы кобальта, подобно амальгамам же-еза, ферромагнитны. С помощью магнита кобальт из амальгамы южет быть собран в отдельный шарик. [39]

Это влияние, открытое Фаркасом и Сахсе [66], делает возможным определение магнитного момента посредством измерения скорости превращения р - Н2 - о - Н2 или обратно. Превращение может быть либо гомогенным, как, например, в присутствии молекулярного кислорода, либо гетерогенным, как, например, на поверхности окиси хрома. [40]

Зависимость спорости обезгаживания от времени. [41]

Не бесспорна справедливость и самих данных по газовыделению, полученных с помощью метода контролируемого потока. В серии экспериментов по обезгаживанию в большой сверхвысоковакуумной камере Фаркас с сотрудниками [211, 212] зафиксировали значения скоростей газовыделения, на два-четыре порядка меньшие по сравнению с аналогичными данными, полученными для тех же самых материалов, но в камерах меньших размеров. [42]

Во всех работах, где проводилось сопоставление активности амина-катализатора с его основностью, за меру последней берут рКа, измеренное в водном растворе, несмотря на то, что реакция проводится в неводных средах. Действительно, при сопоставлении скорости каталитической реакции фенилизоцианата с 2-этилгекса-нолом в этилацетате Фаркас и Штром200д нашли корреляцию между каталитической константой йкат. [43]

Графическое изображение энергетических уровней начального и активного состояний для орто-пара-превращсння водорода и дейтерия ( по Лэнгмюру, Фаркасу и Фаркасу. [44]

В этом случае нулевая энергия DDD, состоящего из более тяжелых атомов, меньше, чем для ННН, если предположить, что силовые константы остаются почти неизменными. Если нулевая энергия комплекса DDD на 1280 кал меньше, чем для комплекса ННН, то энергии активации обеих рассматриваемых реакций отличаются только на наблюдаемую величину 1790 - 1280 510 кал. Фаркас и Фаркас ( 1935 г.) показали из общих соображений, что требуемая для объяснения фактов величина разности нулевых энергий для комплексов водорода и дейтерия вполне правдоподобна. Поэтому процесс орто-пара-превращения дейтерия имеет большое значение, так как он подчеркивает необходимость учета в химической реакции нулевой энергии промежуточного комплекса. [45]

Страницы: 1 2 3 4