Cтраница 1
Фенетидин применяется в синтезе лекарственных средств - фенацетина, риванола; о - и n - фенетидины используются также в производстве азотолов. [1]
Фенетидин ( 4-аминоэтокснбснзол) - сырье для производства 2 2 4-тримстил-б - этокси - 1 2-дигидрохиполнна - обычно получают этоксилировяпием я-нитрохлорбензола с последу ющкы восстанет-леннем. Катализаторами этоксилирования служат оксид меди или диоксид марганца. [2]
Фенетидин солянокислый, 0 05 М раствор, очищенный активированным углем. [3]
Фенетидин окисляется ионом С102 в соединение фиолетового цвета. [4]
Фенетидин 466 Фенил-а-аланин 335 Фенилацетилен 139 Фенилацетон 483 Фенилацетоуксусный эфир 219 Фенилгидразоны 258, 548 п - Фенилендиамин 508 Фенилметилуксусная кислота 407, 408 Фенилтиомочевина 375 Фенилуксусная кислота 186, 351, 413 Фенилэтиловый спирт 349 Фенол 185, 345 ел. [5]
Фенетидин ( 4-аминофенетол) очищенный - маслянистая жидкость от желтого до красно-коричневого цвета. Применяют в производстве красителей, при синтезе фармацевтических препаратов. [6]
Фенетидин пара -, этиловый эфир парааминофенола, H2NCeH4OC2H6 - маслянистая жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета. Получают при восстановлении сернистым натрием паранитрсфенола с последующей перегонкой под вакуумом. [7]
Фенетидин пара -, этиловый эфир парааминофенола, Н2МС6Н4ОС2На - маслянистая жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета. Получают при восстановлении сернистым натрием паранитрофенола с последующей перегонкой под вакуумом. [8]
Фенетидин берут в значительном избытке, так как он служит также и растворителем. Из реакционной массы сначала отгоняют воду, а затем размешивают массу при температуре 125 до окончания араминирования. [9]
Раствор фенетидина спускают из сборника через закрытый ечевицеобразный или Шаровой фильтр в вакуум-перегонный аппарат, из которого сначала при обыкновенном давлении отгоняют растворитель и затем в вакууме фенетидин. [10]
Анилин или фенетидин как продукты омыления антифебрина или фенацетина могут быть обнаружены также реакцией получения азокраси-теля. Для этого часть солянокислого раствора ( см. 1 - ю реакцию) охлаждают по возможности до 0 и диазотируют путем внесения в исследуемый раствор 1 % раствора нитрита натрия. [11]
Сырой n - фенетидин перегоняют в вакууме. [12]
Производство анизидинов, фенетидинов, аминофенолов и их производных. [13]
Производство анизидинов, фенетидинов, аминофенолов и их производных. [14]
Анизидины ( метоксианилины) и фенетидины ( этоксианилины) используются в производстве азокрасителей, п-аминофенол - в производстве сернистых красителей, л-диметиламинофенол - в производстве родаминовых и розаминовых красителей. [15]