Cтраница 2
Затем основание красителя нагревают с фенетидином, растворяют краситель в подкисленной воде и высаливают его. [16]
АЦЕТИЛАМИНОФЕНЕТОЛ ( N-ацетил - n - фенетидин, фенацетин), , 137 - 138 С; растворяется в воде, эф. Получается ацетилированием я-фенеткдина уксусной к-той. Применяется в произ-ве красителя капрозоля коричневого 4К; жаропонижающее противовоспалит. [17]
По той же схеме протекает роданирование фенетидина ( выход 60 %), анизидина ( выход 57 %), n - аминоэтилбензола ( выход 90 %) и п-аминометилбензоата. [18]
Кроме того, маточный раствор загрязнен фенетидином, в количестве 1 г / л, что обусловливает интенсивную окраску воды. [19]
Феназин 49, 278 Феналевые лаки 174 Фенетидин 181, 458 Фенилазо - / г-крезол 89 ел. Фенилакридин 196 Фениламиноантрахинон 478 Фениламиноиндамин 280 Фениламиноуксусная кислота 447 Фенилацетилхлорид 494 М - Фенил-Гамма - кислота 344 Фенилгидразин 117 Фенилгидроксиламин 286 Фенилглицин 454 Фенилендиамины 261, 287, 289 ел. [20]
Ацетилирование заканчивают при наличии до 3 % непрореагировавшего фенетидина. [21]
Колсхорн 19 также изучал взаимодействие эпихлоргидринл со свободным основанием фенетидина. Если оба соединения вступают в реакцию в неразбавленном виде, то происходит бурная реакция, которую можно существенно затормозить разбавлением растворителем. В другом патенте2 - описывается взаимодействие эпихлоргидрина с n - аминофенолом и его простыми эфирами. Это соединение можно также получить непосредственно, если вместо эпихлоргидрина применять глнцидол. [22]
Предложите способы промышленного получения а) о-и n - фенетидинов; б) 2 5-диэтокси - 4-этилмеркаптоанилина и в) 3-амино - 4-метокситолуола. [23]
Фенацетин получается при ацетилировании этилового фа п-аминофенола, называемого фенетидином. [24]
В производстве красителей используются: анизидины ( метокси-анилины) и фенетидины ( этоксианилины) - в производстве азо-красителей, п-аминофенол - в производстве сернистых красителей, м-ди-метиламинофенол - в производстве родаминовых и розаминовых красителей. [25]
В производстве красителей используются: анизидины ( метоксиани-лины) и фенетидины ( этоксианилины) - в производстве азокрасителей, п-аминофенол - в производстве сернистых красителей, л-диметиламинофенол - в производстве родаминовых и розаминовых красителей. [26]
В организме фенацетин медленно деацетилируется, в результате чего образуется фенетидин, который, постепенно теряя этиловый радикал, превращается в п-аминофенол. [27]
Этоксилирование применяют в процессе получения о - и n - фенетидинов из о - и ге-нитрохлорбензолов. [28]
АМИНО-4-АЦЕТИЛАМИНОФЕН ЕТОЛ 12-амшю - 4 - ( М - ацетил) фенетидин ], (, л 133 - 133 2 С; плохо раств. [29]
При конденсации полученной таким образом о-хлор-я-нитро - бензойной кислоты с - фенетидином в присутствии поташа и меди образуется я-этоксифенилнитроантраниловая кислота. [30]