Фенетидин
Cтраница 3
Завельский предложили метод восстановления нитроанизолов и нитрофенетолов сернистыми щелочами в анизидины и фенетидины. [31]
Исходными продуктами для получения красителя служат этилбензиланилин, бензальдегид и n - фенетидин. [32]
Завельский предложили метод восстановления нитроанизолов и нитрофенетолов сернистыми щелочами в анизидины и фенетидины. [33]
Диэтиланилин солянокислый, 0 2 % - ный раствор, или n - фенетидин солянокислый, 0 1 % - ный раствор. [34]
Ядовитые свойства антифебрина и фенацетина обусловлены переходом их при омылении в анилин и фенетидин. [35]
Метиловые эфиры аминофенолов - амино-анизолы CH3OC6H4NH2 называются анизидинами, а соответствующие этиловые эфиры - фенетидинами. N-Ацетшшроизводное тг-фенетидпна C2H6OCeH4NHCOCH3 применяется в качестве жаропонижающего средства под названием фенацетин. При введении мочевинного остатка в п-фене-тидин получается дульцин C2H5OC6H4NHGONH2 - вещество, в 500 раз слаще сахарозы, применяемое для подслащивания пищевых продуктов. [36]
Раствор щелочи, сульфида и тиосульфата спускают из отстойника в канализацию, а n - фенетидин возвращают в редуктор. [37]
Фенетидин применяется в синтезе лекарственных средств - фенацетина, риванола; о - и n - фенетидины используются также в производстве азотолов. [38]
Соединения бензольного ряда, содержащие группу - ОС2Н6, принято называть фенетолами, а при наличии в ядре аминогруппы - фенетидинами. [39]
Возможно, что обезболивающие и жаропонижающие салофен ( n - ацетиламинофеноловый эфир салициловой кислоты) и фенамин ( гликоколь - - фенетидин гидрохлорид) ведут себя так же, как фенацетин. [40]
Из аминов, переносчиков группы ArNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толундин, ксилидины, n - фенетидин, м - и я-аминобензойные кислоты, м - и н-сульфокислоты анилина; особенно же реакцпонпоспособны я-амшюфенол и / г-фенп - лендиамнн31; мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [41]
 |
Зависимость между энергиями, соответствующими длинноволновым границам поглощения и потенциалам восстановления на олове для нитросоединений. [42] |
Нитробензол [36, 64, 74, 76] при электровосстановлении в кислой среде в зависимости от условий электролиза образует фенил-гидроксиламин, анилин, / г-аминофенол, сульфо - и гал огенпроиз-водные, n - фенетидин, бензидин. [43]
Фенацетин [135], 610 Феиацилбромид [50], 597 Фенациловые эфиры 311 Фенациловый спирт [86], 606 Феиацилхлорид ( 244), [59], 649 jn - Феиетидин ( 248), 613 о-феиетидин ( 229), 612 п - Фенетидин ( 254), 613 п - Фенетилмочевина [174], 610 Фенетол ( 172), 634 Феииладипат [106], 631 D-Фенилалаиин [ 320, разл. [44]
Феландрены 824, 825 Фелингова жидкость 118, 218 Феназгидрин 751 Феназин 749, 750 Фенантренхиноны 482 Фенантридин 739, 741, 742 Фенантридон 741 и ел. Фенантролины 742 Фенацетин 354 Фенетидины 354 Фенилаланин 360, 364, 369 Фенилацетонитрил 60 N-Фенилгликоколь 654 Фениленовый голубой 507 2 - Фенилиндандион-1 3 125 2 - Фенилиндол 638 9 - Фенилксантгидрол 704, 705 1 - Фенил-3 - метилпиразолон-5 675, 676 Фенилнитрометан 60 4 - Фенилоксазол 661 Фенилпеытазол 683 Фенилпропанолон 198 Фенилсалицилат ( салол) 176 Фенилфталид 124 1 - Фенилциклогексен 169 2 - Фенилциклогексанолы 168 ( 3 - Фенилэтиламин 355 Феноксазин 514, 744 и ел. [45]
Страницы: 1 2 3 4