Cтраница 4
Одну каплю или несколько сантиграммов амина помещают на часовое стекло, прибавляют 1 - 2 капли уксуснокислого раствора фурфурола ( 1: 5) и каплю соляной кислоты. Свободные основания, такие как фенетидин или бензидин, дают сразу эозиново-красную окраску; ацилированные амины-ацетанилид, фенацетин, лактофенин-дают окраску только после предварительного нагревания со щелочами; присутствие в молекуле амина фенольной группы придает окраске желтоватый оттенок. Эту реакцию дают как основания, содержащие мышьяк, например атоксил, так и диамины; не дают ее алифатические и циклические вторичные амины. [46]
Существуют и такие вещества, которые для одних катализаторов - активаторы, а для других - ингибиторы. Напомним, что реакцию окисления фенетидина броматом катализируют соединения ванадия и железа. [47]
При синтезе индантрена алого Р перилентетракарбоновая кислота конденсируется с л-анизидином. Если вместо л-анизидина взять n - фенетидин, получается очень яркий миграционноустойчивый алый пигмент, применяемый для окраски пластических масс. Пери-лены по устойчивости к разным обработкам близки к фталоцианино-вым пигментам ( см. гл. XIV), выдерживают температуру до 250 - 280 С и применяются в лакокрасочной промышленности, для окраски пластических масс и волокна в массе. [48]
Перед загрузкой сырья в аппарате создают небольшое разрежение. Затем при размешивании загружают солянокислый n - фенетидин, очень медленно подогревают массу до 80 и размешивают при этой температуре до исчезновения в реакционной массе л-фенети-дина, что указывает на конец реакции. Выделяющийся в течение процесса хлористый водород отводят через обратный холодильник на поглотительную установку. [49]