Фенилаланин

Cтраница 3

Фенилаланин и тирозин не образуются из производных коричной кислоты, изображенных на фиг. [31]

Фенилаланин наряду с глицином и аланином является именно той стандартной аминокислотой, на которой проверяли новые защитные группы, методы синтеза пептидов и степень рацемизации. Фенилаланинсодержащие пептиды также неоднократно синтезировали для изучения специфического расщепления амидной связи фенилаланил-аминоацил химотрип-сином. Фенилаланин очень часто встречается в природных биологически активных полипептидах. Интересно, что о-изомер также входит в состав многих пептидных антибиотиков. [32]

Фенилаланин с удельным вращением [ a ] D 8 0 получен путем гидрирования дибензальдикетопиперазина. [33]

Аргинин фенилаланин I пролин 1 лейцин 4 - изолейцин валин лизин тирозин аланин1 треонин глицин дженколевая кислота 1 серии лан-тионин глутаминовая кислота аспарагиновая кислота цистин цистиновая кислота. [34]

Из фенилаланина; существуют три пространственных изомера. [35]

Из фенилаланина; существуют три пространственных изомера. [36]

Из фенилаланина; существуют три пространственных изомера. [37]

Схема превращений хоризмата в арома / гические аминокислоты ( названия ферментов, катализирующих отдепьные стадии, приведены в приложении. [38]

Биосинтез фенилаланина и тирозина имеет общую стадию - образование префепата ( 147), катализируемое хоризмат мутазой. Из префената образуются кетокислоты, соответствующие фенилаламину и тирозину, которые превращаются в аминокислоты путем реакции переаминировапия. [39]

Конформация грамицидина S. [40]

Остаток фенилаланина имеет D-конфигурацию, остальные остатки - L-конфигурацию. Наличие оси симметрии значительно упрощает анализ спектра. Его отнесение ( рис. 13.26) сделано на основании известных значений химических сдвигов ( см. табл. 13.1) и экспериментов по гомоядер-ному двойному резонансу с развязкой от а - - и а - МН-протонов. Показано, что скорости обмена NH-протонов с CD OD и с D2O в растворе de - ДМСО существенно ниже для остатков Вал и Лей, чем для Фен и Орн. Сигнал NH-протона валина расположен в спектре справа от всей группы сигналов NH, так же как и для связанного водородной связью глицина в соединении, изученном Копплом ( см. выше), но сигнал протона NH-Лей не подчиняется всей закономерности. [41]

Обмен фенилаланина и тирозина претерпевает иногда некоторые врожденные нарушения, интересные своим химизмом. Так, определенный вид умственного недостатка ( imbecilitas phenylpyruvica) характеризуется постоянным выделением с мочой небольших количеств - фенилпировиноградной кислоты. Другая аномалия такого рода, известная под названием алкаптонурия, проявляется в появлении гомогенти-зиновой кислоты, в моче. [42]

Эфир фенилаланина перегоняется в высококипящей фракции. В отличие от хлористоводородных солей эфиров других аминокислот хлоргидрат эфира фенилаланина растворим в эфире. Это дает возможность легко отделить его от других высококипящих эфиров аминокислот. [43]

Из фенилаланина и тирозина при их окислении в переживающих тканях и при определенных условиях также в живом организме образуется ацетоуксусная кислота. Путь распада тирозина долго оставался загадочным, но в последнее время его удалось почти полностью выяснить. [44]

Превращение фенилаланина в тирозин было установлено еще в 1909 г. Нейбауэром [1930]; в настоящее время известно, что у животных эта реакция в количественном отношении занимает большое место. [45]

Страницы: 1 2 3 4